Prognóza
pacienti s Ehlers-Danlosův syndrom obecně mají normální délku života. Nemoc je však progresivní, tj. Vede ke stále horšímu zdraví stavKožní rány a dislokace klouby zhoršit kvalitu života pacienta, zatímco prasknutí velkého plavidla může být život ohrožující. Ehlers-Danlosův syndrom je chronické onemocnění pro které stále neexistuje kauzální léčba, a tedy ani léčba.
To znamená, že podle současného stavu lékařské technologie není možné s příčinami nic dělat Ehlers-Danlosův syndrom a úplně ho vyléčit. Bohužel stále ještě neexistuje způsob, jak bojovat a léčit příznaky, které se vyskytnou. Dá se pouze vyzvat postiženého pacienta, aby se v každodenním životě vždy staral, aby příliš nezatěžoval klouby a pokud je to možné, vyvarujte se poranění kůže.
Chirurgické zákroky by měly být prováděny pouze v případě nouze a pokud neexistují adekvátní alternativy. Ve většině případů postupuje progresivně s rostoucím zhoršením symptomů a poškozením v každodenním životě pacientů. V závislosti na typu onemocnění má onemocnění různé účinky na život pacientů.
Změny v klouby někdy vést k artróza a artritida v brzkých dětství, aby se děti později naučily chodit a nohy by mohly být pokřivené. Z důvodu zvýšeného rizika oddělení sítnice nebo krvácení do sítnice je také ohroženo vidění. Rozsah, v jakém jsou příznaky nakonec výrazné u každého jedince, silně závisí na typu Ehlers-Danlosova syndromu a také se velmi liší u jednotlivých podtypů.
Očekávaná délka života je u většiny typů Ehlers-Danlosova syndromu normální. U pacientů s Ehlers-Danlosovým syndromem typu IV, který postihuje plavidla, je průměrná délka života významně snížena kvůli závažným komplikacím, jako je riziko spontánního prasknutí an tepna, Zejména aorta (prasknutí aorty) nebo dvojtečka. U žen je to přibližně 37 let a u mužů 34 let. Ehlers-Danlosův syndrom typu VI je také spojen se sníženou délkou života.
