Laboratorní parametry 2. řádu - v závislosti na výsledcích zdravotní historie, vyšetřeníatd. - pro vyjasnění diferenciální diagnostiky
- Beta-amyloid a tau protein (v mozkomíšním moku) [viz níže, „Další poznámky“].
- Parkinsonova nemoc genetický test - test, který lze provést při podezření na familiární Parkinsonovu chorobu; v současné době je známo více než 10 genů, jejichž alterace může vést na Parkinsonovu chorobu; v Německu to zahrnuje především LRRK2 (gen lokus PARK8) a Parkin (genový lokus PARK2); viz také „Příčiny“ / Biografické příčiny Genetické poradenství mohou být nabídnuty na žádost pacienta, pokud.
- Nejméně 2 příbuzní 1. stupně mají Parkinsonovu chorobu, nebo
- V případě izolovaného objevu Parkinsonův syndromexistují důkazy o projevu nemoci před dosažením věku 45 let. (Odborná shoda) Pokud existuje podezření na monogenní etiologii, lze zvážit testování vhodných genů. (Odborná shoda)
- Kyselina močová - jako biomarker pro Parkinsonova nemoc [zvýšené hladiny jsou spojeny se sníženým rizikem Parkinsonovy choroby].
- Screeningový test TPHA - screeningový test na přítomnost patogenů pro podezření syfilis (lues).
- Měď v séru
- Malý krevní obraz
- Koagulační parametry, jako je Quick nebo INR
Další poznámky
- Rutinní nálezy na mozkomíšním moku a rozšířené rutinní nálezy nejsou u pacientů s idiopatií obvykle nijak významné Parkinsonova nemoc (IPS). Analýza CSF v tuto chvíli nemůže potvrdit IPS. (Expert Consensus)
- U kognitivních poruch u pacientů s IPS lze zvážit analýzu CSF pro rutinní parametry, stejně jako tau protein a β-amyloid. V atypických kurzech lze provádět rutinní analýzu mozkomíšního moku, v závislosti na diferenciálních diagnostických úvahách. (Odborná shoda)
- Vklady alfa-synukleinu v kůže (biopsie).