Raynaudův syndrom: Příčiny

Patogeneze (vývoj onemocnění)

Raynaudův syndrom odkazuje na oběhové poruchy rukou nebo nohou způsobených vazospazmem (křeč krev plavidla).

Etiologie (příčiny)

Primární Raynaudův syndrom

Behaviorální příčiny primárních Raynaudův syndrom.

  • Studený
  • Emoce

Sekundární Raynaudův syndrom

Behaviorální příčiny sekundárních Raynaudův syndrom.

  • Spotřeba stimulantů
    • Tabák (kouření)
  • Užívání drog

Příčiny sekundárního Raynaudova syndromu související s chorobami.

Krev, hematopoetické orgány - imunitní systém (D50-D90).

  • Esenciální trombocytémie (ET) - chronická myeloproliferativní porucha (CMPE, CMPN) charakterizovaná chronickým zvýšením destičky (trombocyty).
  • Studený aglutininový syndrom - získané onemocnění spojené s tvorbou studených aglutininů (speciální autoprotilátky).
  • Kryoglobulinémie - chronický recidivující imunitní komplex vaskulitida (imunitní onemocnění plavidla) charakterizovaný detekcí abnormálních studený srážecí sérum Proteinů (studený protilátky).
  • Polycythaemia vera (PV) - abnormální množení krev buňky (zvláště postižené jsou: zejména erytrocyty/ červené krvinky, v menší míře také destičky (krevní destičky) a leukocyty/bílé krvinky); pichlavé svědění po kontaktu s voda (aquagenní svědění).
  • Trombocytóza - abnormální zvýšení destičky (krevní destičky).

Kardiovaskulární systém (I00 - I99)

  • Periferní arteriální embolie - okluze tepen.
  • Periferní arteriální okluzivní onemocnění (pAVD) - progresivní zúžení nebo okluze tepen zásobujících paže / (častěji) nohy, obvykle v důsledku aterosklerózy (arterioskleróza, ztvrdnutí tepen)
  • Trombangiitis obliterans (synonyma: endarteritis obliterans, Winiwarter-Buergerova choroba, Von Winiwarter-Buergerova choroba, trombangitis obliterans) - vaskulitida (cévní onemocnění) spojené s rekurentními (opakujícími se) arteriálními a venózními trombóza (krevní sraženina (trombus) v a cévy); příznaky: Cvičení bolest, akrocyanóza (modré zbarvení tělních přívěsků) a trofické poruchy (nekrózapoškození tkáně v důsledku odumírání buněk a gangréna prstů na rukou a nohou v pokročilých stádiích).

Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).

  • Kolagenózy
    • CREST syndrom (kalcinóza cutis, Raynaudův syndrom, porucha motility jícnu, sklerodaktylie, telangiektázie; synonymum: omezený systémový sklerodermie(lSSc).
    • Progresivní systémová skleróza (synonymum: systemický sklerodermie) - nemoc spojená s pojivové tkáně šíření kůže v kombinaci s množením pojivové tkáně vnitřní orgány.
    • Systémový lupus erythematodes (SLE) - autoimunitní onemocnění s tvorbou autoprotilátek hlavně proti antigenům buněčných jader a případně také proti krevním buňkám a jiným tělesným tkáním
    • Sharpův syndrom - chronický zánětlivý pojivové tkáně onemocnění, které zahrnuje příznaky několika kolagenóz.
  • Sudeckova dystrofie - bolest syndrom, který může nastat po operaci nebo poranění.

Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).

  • Plasmocytom - systémové onemocnění vedoucí k maligní (maligní) proliferaci plazmatických buněk; onemocnění má za následek především postižení kostí a krevní obraz Změny.

Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).

Příznaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde (R00 - R99)

  • Syndrom hyperviskozity, např. U esenciální trombocytémie (ET) nebo polycythemie vera (PV).

Zranění, otravy a další důsledky vnějších příčin (S00-T98).

  • Těžké kovy
  • Poškození vibracemi

Léky