Pallister-Killianův syndrom: příčiny, příznaky a léčba

Pallister-Killianův syndrom je dědičné onemocnění, které vede k různým anatomickým abnormalitám. V Německu a okolních zemích je v současné době známo pouze 38 případů syndromu. Pallister-Killianův syndrom je tedy velmi vzácné onemocnění. Co je Pallister-Killianův syndrom? Pallister-Killianův syndrom, také nazývaný syndrom Teschler-Nicola nebo mozaika tetrasomie 12p, je geneticky dědičná porucha. Syndrom… Pallister-Killianův syndrom: příčiny, příznaky a léčba

Regurgitace plicních chlopní: příčiny, příznaky a léčba

Regurgitace plicní chlopně je poměrně vzácný stav srdeční chlopně, který je obvykle příznakem onemocnění. Ve velmi málo případech vyžaduje regurgitace plicní chlopně terapii; u závažných onemocnění je však možná operace, proto je nutná výměna srdeční chlopně. Co je regurgitace plicní chlopně? Lékaři hovoří o nedostatečnosti plicních chlopní, když… Regurgitace plicních chlopní: příčiny, příznaky a léčba

Komplex příznaků Ivemark: Příčiny, příznaky a léčba

Komplex symptomů Ivemark je syndrom složený z různých malformací. Tento stav je v některých případech také synonymně znám jako asociace Ivemark nebo syndrom splenické ageneze. Onemocnění je primárně charakterizováno skutečností, že postiženým jedincům obvykle chybí slezina a také trpí různými vadami srdce. Co je komplex symptomů Ivemark? … Komplex příznaků Ivemark: Příčiny, příznaky a léčba

Jacobsenův syndrom: příčiny, příznaky a léčba

Jacobsenův syndrom je vzácná genetická porucha. Tento stav je spojen s retardací růstu, mentální retardací, srdečními vadami a abnormalitami končetin. Co je Jacobsenův syndrom? Jacobsenův syndrom je vzácná chromozomální abnormalita a nazývá se také syndrom distální delece 11q. Na chromozomu číslo 11 chybí část. Onemocnění je velmi vzácné. Málo je… Jacobsenův syndrom: příčiny, příznaky a léčba