Bourneville-Pringleův syndrom je známý jako trojice mozkových nádorů s epilepsií a zpožděním vývoje, kožními lézemi a výrůstky v jiných orgánových systémech. Onemocnění je způsobeno mutací dvou genů, TSC1 a TSC2. Terapie je symptomatická se zaměřením na epilepsii. Co je syndrom Bourneville-Pringle? Lékařský termín Bourneville-Pringle… Bourneville-Pringleův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Ageneze corpus callosum je dědičná porucha a inhibiční malformace s částečnou nebo úplnou malpozicí mozkového stopky. Postižení jedinci často vykazují abnormality v chování a mohou trpět příznaky, jako je ztráta zraku a sluchu. Ageneze je léčena symptomaticky, protože neexistuje kauzální terapie. Co je corpus callosum agenesia? Corpus callosum je… Ageneze corpus callosum: příčiny, příznaky a léčba
Kognitivní dysfázie je jazyková porucha. Je to způsobeno lézemi v oblastech pozornosti, paměti nebo výkonné funkce. K léčbě se používá cílená logopedie. Co je kognitivní dysfázie? Jazyk je chování. Aby člověk mohl mluvit, potřebuje víc než jen svůj jazyk a hlasivky. Zatímco integrita nervosvalového jazyka… Kognitivní dysfázie: příčiny, příznaky a léčba
Oční nerv je oční větev trojklanného nervu a jako taková se podílí na vnímání trojklanného nervu. Díky své poloze v lidské hlavě přijímá především smyslové podněty z oční oblasti. Funkční poškození může být důsledkem různých neurologických a zánětlivých onemocnění. Co je oční nerv? Část … Oční nerv: struktura, funkce a nemoci
Oligoastrocytom je smíšený gliom, který má části jak oligodendrogliomu, tak části astrocytomu. Mozkové nádory způsobují obecné příznaky mozkového tlaku. Co je to oligoastrocytom? Grafické znázornění a infogram typické rakovinné buňky. Oligoastrocytom je hybrid astrocytomu a oligodendrogliomu. Oligodendroglioma, dříve také nazývaný oligodendrocytom,… Smíšený gliom: příčiny, příznaky a léčba
Foster-Kennedyho syndrom je charakterizován kombinací zvýšeného nitrolebního tlaku a stlačeného zrakového nervu. Tento stav často vyplývá z novotvarů, zejména v čelním laloku mozku. Kauzální léčba je proto primárně zaměřena na odstranění nádoru. Co je Foster-Kennedyho syndrom? Foster-Kennedyho syndrom je onemocnění charakterizované dvěma rysy: zvýšeným intrakraniálním tlakem… Foster-Kennedyho syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Gliom představuje souhrnný termín pro nádory mozku nebo nádory centrálního nervového systému, které se vyvíjejí z gliových buněk (podpůrné buňky nervového systému). Existují benigní i maligní formy těchto nádorů. Nejčastěji se gliomy vyvíjejí v mozku, ale může být ovlivněna i mícha. Co jsou gliomy? … Gliom: příčiny, příznaky a léčba
Arteriovenózní píštěl je abnormální zkratové spojení, ke kterému dochází mezi tepnou a žílou. Není neobvyklé, že se v oblasti hlavy objeví AV píštěle. Co je arteriovenózní píštěl? Arteriovenózní píštěl je nepřirozené spojení mezi žílou a tepnou. Také se jmenuje AV… Arteriovenózní píštěl: příčiny, příznaky a léčba
Syndrom středního mozku je výsledkem zvýšení nitrolebního tlaku v médiu lebeční jamky a souvisí s kompresí struktury středního mozku. Nejčastějšími příčinami syndromu jsou krvácení a otoky. Léčba je obvykle intenzivní péče a zahrnuje zachování životních funkcí a obvykle snížení neurochirurgického tlaku. Co je střední mozek… Syndrom středního mozku: příčiny, příznaky a léčba
Elektrokonvulzivní terapii vynalezli již v roce 1937 dva italští lékaři Bini a Cerletti k léčbě a zmírnění duševních poruch. Přestože se tato forma terapie v psychiatrii používá dodnes, je považována za kontroverzní i mezi odborníky. Studie prokázaly jeho přínos v určitých psychiatrických podmínkách. Co je elektrokonvulzivní terapie? Elektrokonvulzivní terapie nebo… Elektrokonvulzivní terapie: léčba, účinky a rizika
Hyponatrémie je stav, kdy je hladina sodíku v krvi příliš nízká. Patří mezi nejčastější poruchy elektrolytů. Co je hyponatrémie? Hyponatrémie je, když je hladina sodíku příliš nízká. Výsledkem je snížená koncentrace iontů sodíku v krvi. Koncentrace tedy klesá na hodnoty pod 135 mmol/l. … Hyponatrémie: příčiny, příznaky a léčba
Při hypofosfatázii brání defekt genetického enzymu mineralizaci skeletu. Postižení jedinci trpí deformacemi skeletu a častěji trpí zlomky. Ačkoli dosud není k dispozici žádná kurativní terapie, může být tento stav v budoucnu vyléčitelný například pomocí enzymatické substituční terapie. Co je hypofosfatasie? Hypofosfatázie je jméno, které se… Hypofosfatázie: příčiny, příznaky a léčba
