Antiarytmika třídy IV: blokátor kalciového kanálu
Tato třída antiarytmik (léky na srdeční arytmie) jsou látky, které blokují vápník kanály (pomalé kanály typu L závislé na napětí). To ztěžuje spuštění buzení v sinu a AV uzel a přenést vzrušení. Jsou závislé na použití a blokují kanály, pouze pokud jsou otevřené nebo neaktivní. Používají se pro poruchy rytmu vznikající v síni (supraventrikulární tachykardie). Příklady jsou verapamil, gallopamil a diltiazem.
Další body útoku antiarytmik
- Stimulace parasympatické části autonomní nervový systém: Látky digoxin a digitální toxin Jsou používány. Jedná se o takzvané srdeční glykosidy. Účinek se projevuje stimulací jader jádra vagus nerv, hlavní efektor parasympatiku nervový systém, jehož jádra jsou umístěna v mozek.
Od parasympatického nervu na srdce působí pouze v oblasti síní, jeho použití je vysvětleno srdečními arytmiemi (léky na srdeční arytmie) vycházejícími z předsíní (supraventrikulární tachykardie, fibrilace síní). Srdeční glykosidy se nesmí podávat při poruchách vycházejících z komor (ventrikulární arytmie), protože mohou vyvolat ventrikulární fibrilaci.
- Stimulace receptoru adenosinu: Tím se otevírá specifické draslík kanály umístěné v sinusový uzel. Buňka zůstává déle nepoužitelná.
Kromě toho, vápník kanály jsou blokovány, což ovlivňuje přenos AV uzel. Látka je vhodná pro záchvaty podobné poruchám vznikajícím v síni (paroxysmální supraventrikulární tachykardie). Látka se nesmí podávat během AV blok.
- Magnézium inhibuje přenos excitace ve vysokých dávkách.
- Blokování kanálu HCN: Buňky v sinusový uzel mít další kanál, který umožňuje ionty draslík a sodík projít. Inhibitor ivabradin se používá, když u pacientů s beta-blokátory nelze podávat beta-blokátory angína pectoris.
Nežádoucí účinky
Mezi vedlejší účinky patří neklid, úzkost, nebezpečí tachyarytmií.
Všechny články v této sérii:
