Produkty
Brodalumab byl schválen v Japonsku v roce 2016 (Lumicef) a ve Spojených státech a EU v roce 2017 jako injekční roztok (Siliq, Kyntheum).
Struktura a vlastnosti
Brodalumab je monoklonální protilátka IgG2κ s molekulovou hmotností 144 kDa, která se skládá z 1312 aminokyseliny. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Brodalumab (ATC L04AC12) má protizánětlivé a selektivní imunosupresivní vlastnosti. Účinky jsou založeny na vazbě na lidský receptor interleukinu-17 (IL-17RA). To inhibuje interakci s prozánětlivými cytokiny IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F a IL-25.
Indikace
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injikuje subkutánně.
Kontraindikace
Brodalumab je kontraindikován při přecitlivělosti a při Crohnova nemoc. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
žít vakcíny by se neměly podávat během léčby a je možná nepřímá interference s izoenzymy CYP450.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat bolesti kloubů, bolest hlavy, únava, průjem, a bolest v ústa a hrdlo.
