Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).
- Vrozené ledviny tepna stenóza - zúžení renální tepny (tepen) vedoucí k hypertenze (vysoký krevní tlak).
- Kongenitální chlorid průjem - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; způsobené malabsorpcí chloridů; charakterizovaný osmotickým vodnatým průjmem (průjmem) začínajícím po narození, doprovázeným alkalóza.
- Liddleův syndrom - velmi vzácná genetická porucha s autozomálně dominantní dědičností spojená s těžkou hypertenzí s časným nástupem se sníženou plazmatickou hladinou draslíku, reninu a aldosteronu
Endokrinní, výživové a metabolické poruchy (E00 - E90).
- Bartterův syndrom - velmi vzácná genetická metabolická porucha s autozomálně dominantní nebo autozomálně recesivní nebo X-vázanou recesivní dědičností; vada trubkové dopravy Proteinů; hyperaldosteronismus (chorobné stavy spojené se zvýšenou sekrecí aldosteron), hypokalémie (draslík nedostatek) a hypotenze (nízká krev tlak).
- Endokrinní poruchy - např. Hyperaldosteronismus; jako výsledek, hypokalémie (draslík nedostatek).
- Gitelmanov syndrom (GS; synonymum: familiární hypokalémie-hypomagnesemie) - genetická stav s autozomálně recesivní dědičností charakterizovanou hypokalemií metabolická alkalóza (metabolická alkalóza s draslík nedostatek) s výraznou hypomagnezémií (magnézium nedostatek) a nízký moč vápník vylučování.
- Hyperkalcémie (přebytek vápník).
- Hyperparatyreóza (hyperfunkce příštítných tělísek).
- Hypokalémie (nedostatek draslíku)
- Hypomagnezémie (nedostatek hořčíku)
- Mléko-alkali syndrom (Burnettův syndrom) - onemocnění způsobené nadbytkem alkálií, jako je mléko a vápník uhličitan; klinický obraz: Nevolnost (nevolnost)/zvracení, závrať (závratě) a ataxie (poruchy chůze); laboratorní diagnostika: Alkalosas hyperkalcémií (přebytek draslíku) bez zvýšeného vylučování vápníku močí a bez poklesu fosfát obsah v krev; hyperkalcémie vede ke kalcinóze (usazeniny vápenaté soli) spojivkarohovka očí („band keratitis“ palpebral fisure) a v renálních tubulech s rizikem renální insuficience (pomalu progresivní snížení funkce ledvin).
- Cushingova nemoc - onemocnění, při kterém je příliš mnoho ACTH vyrábí společnost hypofýzy, což vede ke zvýšené stimulaci kůry nadledvin a v důsledku toho k nadměrné Kortizol produkce.
- Poruchy enzymu nadledvin, jako je nedostatek hydroxylázy.
- Primární aldosteronismus (nadprodukce aldosteronu) způsobený nádorem nebo hyperplazií
Kardiovaskulární systém (I00-I99).
- Ledvin tepna stenóza - zúžení renální tepny (tepen) vedoucí k hypertenze (vysoký krevní tlak).
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).
Příznaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde (R00 - R99).
- Zvracení - ztráta kyselé žaludeční šťávy.
- Edém - akumulace vody v tkáních
Léky
- Léčba kortikoidy (ztráty draslíku).
- diuretika - diuretické léky, jako je furosemid a hydrochlorothiazid (HCT).
- penicilín, karbenicilin (antibiotika).
Další možné diferenciální diagnózy
- Odvození žaludeční šťávy
- Zvýšený příjem alkálií
- Žvýkací tabák
- Lékořice
- Výplach žaludku
- Black cohosh (léčivá rostlina)