Metabolická alkalóza: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).

  • Vrozené ledviny tepna stenóza - zúžení renální tepny (tepen) vedoucí k hypertenze (vysoký krevní tlak).
  • Kongenitální chlorid průjem - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; způsobené malabsorpcí chloridů; charakterizovaný osmotickým vodnatým průjmem (průjmem) začínajícím po narození, doprovázeným alkalóza.
  • Liddleův syndrom - velmi vzácná genetická porucha s autozomálně dominantní dědičností spojená s těžkou hypertenzí s časným nástupem se sníženou plazmatickou hladinou draslíku, reninu a aldosteronu

Endokrinní, výživové a metabolické poruchy (E00 - E90).

  • Bartterův syndrom - velmi vzácná genetická metabolická porucha s autozomálně dominantní nebo autozomálně recesivní nebo X-vázanou recesivní dědičností; vada trubkové dopravy Proteinů; hyperaldosteronismus (chorobné stavy spojené se zvýšenou sekrecí aldosteron), hypokalémie (draslík nedostatek) a hypotenze (nízká krev tlak).
  • Endokrinní poruchy - např. Hyperaldosteronismus; jako výsledek, hypokalémie (draslík nedostatek).
  • Gitelmanov syndrom (GS; synonymum: familiární hypokalémie-hypomagnesemie) - genetická stav s autozomálně recesivní dědičností charakterizovanou hypokalemií metabolická alkalóza (metabolická alkalóza s draslík nedostatek) s výraznou hypomagnezémií (magnézium nedostatek) a nízký moč vápník vylučování.
  • Hyperkalcémie (přebytek vápník).
  • Hyperparatyreóza (hyperfunkce příštítných tělísek).
  • Hypokalémie (nedostatek draslíku)
  • Hypomagnezémie (nedostatek hořčíku)
  • Mléko-alkali syndrom (Burnettův syndrom) - onemocnění způsobené nadbytkem alkálií, jako je mléko a vápník uhličitan; klinický obraz: Nevolnost (nevolnost)/zvracení, závrať (závratě) a ataxie (poruchy chůze); laboratorní diagnostika: Alkalosas hyperkalcémií (přebytek draslíku) bez zvýšeného vylučování vápníku močí a bez poklesu fosfát obsah v krev; hyperkalcémie vede ke kalcinóze (usazeniny vápenaté soli) spojivkarohovka očí („band keratitis“ palpebral fisure) a v renálních tubulech s rizikem renální insuficience (pomalu progresivní snížení funkce ledvin).
  • Cushingova nemoc - onemocnění, při kterém je příliš mnoho ACTH vyrábí společnost hypofýzy, což vede ke zvýšené stimulaci kůry nadledvin a v důsledku toho k nadměrné Kortizol produkce.
  • Poruchy enzymu nadledvin, jako je nedostatek hydroxylázy.
  • Primární aldosteronismus (nadprodukce aldosteronu) způsobený nádorem nebo hyperplazií

Kardiovaskulární systém (I00-I99).

Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).

  • Nádory, které produkují renin (enzym, který reguluje krev tlak).
  • Villous adenom - benigní nádor.

Příznaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde (R00 - R99).

  • Zvracení - ztráta kyselé žaludeční šťávy.
  • Edém - akumulace vody v tkáních

Léky

Další možné diferenciální diagnózy

  • Odvození žaludeční šťávy
  • Zvýšený příjem alkálií
  • Žvýkací tabák
  • Lékořice
  • Výplach žaludku
  • Black cohosh (léčivá rostlina)