Meulengrachtova nemoc: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Krev, hematopoetické orgány-imunitní systém (D50-D90).

  • Elliptocytóza - skupina vzácných vad erytrocytů (červená krev buňka) membrána kostra s autozomálně dominantní nebo autozomálně recesivní dědičností; krevní nátěr ukazuje četné eliptické erytrocyty (eliptocyty).
  • Imunitní hemolýza - rozpuštění erytrocyty (Červené krev buňky) způsobené imunitními procesy.
  • Mikroangiopatická hemolytická anémie (HUS - hemolyticko-uremický syndrom) - vzácné onemocnění postihující hlavně kojence a malé děti. Kompletní enteropatický HUS se označuje v přítomnosti mikroangiopatické hemolytické anémie (anémie) a trombocytopenie (Pokles v destičky) a renální nedostatečnost (ledvina slabost).
  • Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH) - získané onemocnění hematopoetických kmenových buněk způsobené mutací fosfatidyl inositol glykanu (PIG) ​​A gen; charakterizovaný hemolytickým anémie (anémie způsobená rozpadem červených krvinek), trombofilie (sklon k trombóza), a pancytopenie, tj. tj. nedostatek všech tří buněčných sérií (tricytopenie) krvetvorby, tj. leukocytopenie (snížení bílé krvinky), anémie a trombocytopenie (snížení o destičky), Je charakterizován.
  • Srpkovitá anémie (med .: drepanocytóza; také srpkovitá anémie, srpkovitá anémie) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností erytrocyty (červené krvinky); patří do skupiny hemoglobinopatií (poruch hemoglobin; tvorba nepravidelného hemoglobinu zvaného srpkovitý hemoglobin, HbS).
  • Sferocytóza (sférocytóza).
  • Anemie spur-cell - výskyt anémie u chronických játra onemocnění s přítomností akantocytů (erytrocyty / červené krvinky s ušima „Mickey Mouse“; patologická varianta tvaru erytrocytů).

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

  • Nedostatek kobalaminu (nedostatek B12)
  • Crigler-Najarův syndrom - dědičná forma hyperbilirubinémie: neonatální ikterus způsobený absencí specifického enzymu (glukuronyltransferázy).
  • Dubin-Johnsonův syndrom - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností, které vést k poruchám vylučování bilirubin; přímá hyperbilirubinemie (silné zvýšení hladin bilirubinu v krvi); typické je mírné žloutenka bez svědění (žloutenka bez svědění); makroskopický: černý játra kvůli ukládání bilirubinového pigmentu v lysozomech (buněčné organely).
  • Nedostatek železa
  • Nedostatek folátu
  • Glukóza-6-fosfát nedostatek dehydrogenázy (nedostatek G6PD; vázaný na X) nebo pyruvát nedostatek kinázy (autosomálně recesivní dědičnost) - vrozené vady enzymů erytrocytů (červených krvinek).
  • Rotorův syndrom - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; hyperbilirubinemie; obvykle žádné příznaky kromě žloutenka (žloutenka).

Léky