Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).
- Klinefelterův syndrom - genetická porucha s většinou sporadickou dědičností: numerická chromozomální aberace (aneuploidie) pohlaví chromozomy (gonosomální anomálie) vyskytující se pouze u chlapců nebo mužů; ve většině případů charakterizovaných nadpočetným chromozomem X (47, XXY); klinický obraz: vysoký vzrůst a hypoplázie varlat (malý varle), způsobené hypogonadotropním hypogonadismem (gonadální hypofunkce); obvykle spontánní nástup puberty, ale špatný pubertální pokrok.
- Laurence-Moon-Biedl-Bardetův syndrom (LMBBS) - vzácná genetická porucha s autozomálně recesivní dědičností; podle klinických příznaků se dělí na:
- Laurence-Moonův syndrom (bez polydaktylie, tj. Bez výskytu nadpočetných prstů na rukou nebo nohou a obezity, ale s paraplegií (paraplegií) a svalovou hypotonií / sníženým svalovým tónem) a
- Bardet-Biedlův syndrom (s polydaktylií, obezita a zvláštnosti ledvin).
- Pseudohypoparatyreóza (synonymum: Martin-Albrightův syndrom) - genetická porucha s autozomálně dominantní dědičností; příznaky hypoparatyreózy (paratyreózy) bez nedostatku paratyroidního hormonu (PTH) v krvi: podle vzhledu se rozlišují čtyři typy:
-
- Typ Ia: současně existuje Albrightova osteodystrofie: brachymetacarpy (zkrácení jednoho nebo více metakarpů kosti) a -tarsia (zkrácení jednoho nebo více metatarzální kosti), kulatý obličej, nízký vzrůst.
- Typ Ib; stejně jako u typu 1a existuje renální rezistence na PTH, rezistence na jiné hormony, zejména thyrotropin, je také možná; neexistuje žádná Albrightova osteodystrofie
- Typ Ic: identický s typem 1a, kromě toho, že produkce cAMP nezávislá na receptoru je zachována in vitro.
- Typ II: pravděpodobně několik podtypů, Alodynova osteodystrofie není přítomna.
- Prader-Williho syndrom (PWS; synonyma: Prader-Labhard-Willi-Fanconiho syndrom, Urbanův syndrom a Urban-Rogers-Meyerův syndrom) - genetické onemocnění s autozomálně dominantní dědičností, které se vyskytuje přibližně u 1: 10,000 1 až 20,000: XNUMX XNUMX narozených dětí; charakteristické patří. Mimo jiné výrazný nadváha při absenci pocitu sytosti, nízký vzrůst a redukce inteligence; v průběhu života nemoci jako cukrovka mellitus typu 2 se vyskytují v důsledku obezita.
- Stewart-Morel-Morgagniho syndrom (Morgagni-Stewartův syndrom) - genetické onemocnění s autozomálně dominantní nebo X-vázanou recesivní dědičností, které je spojeno s čelní hyperostózou (zesílením vnitřní desky čelní kosti) a v případě potřeby. spojený s obezita (nadváha) a virilizace (maskulinizace, tj. vyjádření mužských pohlavních znaků nebo mužského fenotypu u geneticky ženského jedince); postiženy jsou převážně ženy.
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Stupeň obezity I.
- Stupeň obezity II
- Stupeň obezity III
- Cushingův syndrom - onemocnění způsobené zvýšenou Kortizol úrovně (příznaky: tvář úplňku, obezita kmene, býk krk, diabetický metabolismus, arteriální hypertenze (vysoký krevní tlak), hypogonadismus (hypogonadismus), osteoporóza (úbytek kostní hmoty), kůže atrofie, striae rubrae, svalová slabost a atrofie, hirsutismus/mužský vlasy typ).
- Podvýživa
- Nedostatečnost HVL, tj. Selhání endokrinních (hormonálních) funkcí předního laloku hypofýzy (HVL; přední lalok hypofýzy).
- Hypotyreóza (neaktivní štítná žláza).
- Fröhlichova choroba (dystrophia adiposogenitalis) - porucha způsobená lézí v oblasti Hypotalamus; syndrom s obezitou, ženský tuk distribuce typ, nízký vzrůst a další endokrinní poruchy.
- PCO syndrom (syndrom polycystických ovarií; Stein-Leventhalův syndrom) - gynekologicko-endokrinologická porucha vedoucí k hormonálním poruchám s hyperandrogenemií.
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99)
- Poruchy příjmu potravy - porucha příjmu potravy s přejídáním.
- Bulimie (porucha příjmu potravy)
- Deprese
- Noc Poruchy příjmu potravy - porucha příjmu potravy s přejídáním v noci.
Další
- Konzumace alkoholu
- Gravidita (těhotenství)
- Ukončení užívání nikotinu
- Stav po operaci v oblasti diencephalonu (hypotalamické oblasti) většinou po odstranění nádoru.
Léky
- Viz „Příčiny“ v části léky
