Zrakové postižení: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Oči a oční přídavky (H00 - H59).

Věk související (nebo senilní) makulární degenerace (AMD) -degenerativní onemocnění makuly lutea (žlutá skvrna sítnice) / ztráta centrální zrakové ostrosti.
Amblyopie (závažné zhoršení zraku / slabost jednoho nebo zřídka obou očí), související s toxicitou
Chorioretinitida - zánět cévnatka (choroid) s postižením sítnice (sítnice).
Diabetická retinopatie - onemocnění sítnice způsobené cukrovka mellitus (cukrovka).
Glaukom (glaukom), chronický
Dědičná optická neuropatie (Leberova choroba) - dědičné onemocnění postihující ganglion buňky optiky nervy.
Hypertenzní retinopatie - onemocnění sítnice způsobené arteriálními hypertenze (vysoký krevní tlak).
Nižší oddělení sítnice (oddělení sítnice).
Katarakta (katarakta)
Oční neuritida / neuritis nervi optici (retrobulbární neuritida) - zánět zrakového nervu v oblasti za oční koulí.
Presbyopie (presbyopie)
Retinitis pigmentosa - vrozené a progresivní změny sítnice (sítnice) spojené s nocí slepota, vady zorného pole a výrazné snížení ostrosti zraku.
Strabismus (strabismus) [u dětí.]

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

Diabetická retinopatie - onemocnění sítnice způsobené cukrovka mellitus (cukrovka).

Hypertenzní retinopatie - onemocnění sítnice způsobené arteriálními hypertenze (vysoký krevní tlak).

Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).

Onchocerciasis (synonyma: onchocerciasis; řeka slepota) - chronické onemocnění způsobené filariemi (hlístici) druhu Onchocerca volvulus; příčiny slepota asi u 10% pacientů; vyskytuje se v tropických oblastech Afriky a Ameriky.
Syfilis (lues; pohlavní choroba).

Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).

Pagetova nemoc z lebka (ostitis deformans) - onemocnění kostí vedoucí k velmi závažné remodelaci kostí.

Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).

Roztroušená skleróza (MS)
Neuronální ceroidní lipofuscinózy (NCL nebo CLN), také známé jako VSS nebo zastaralá amaurotická idiocy) - skupina vzácných, zděděných a dosud neléčitelných metabolických onemocnění patřících k lysozomálním zásobním chorobám; většinou autozomálně recesivní dědičnost, dospělá forma CLN4 se předává autozomálně dominantní; Vyznačuje se progresivní optická atrofie (slepota), intelektuální a řečový pokles, spasticity; předfinále demencespastická quadriplegia (paraplegie postihující všechny čtyři končetiny, tj. obě nohy a paže), kachexie (abnormální, velmi těžká vyhublost)

ekologický stres - intoxikace (otrava).

Ostatní