Okulomotorická apraxie: příčiny, příznaky a léčba
Okulomotorická apraxie se také nazývá syndrom Cogan II a je to extrémně vzácná oční porucha, která postiženým jedincům znemožňuje provádět pohyby očí pro fixaci. Nejčastěji je syndrom vrozený, ale vyskytují se i získané varianty. Pohybová porucha v této formě obvykle souvisí s jinou nemocí, například s mrtvicí. … Okulomotorická apraxie: příčiny, příznaky a léčba