Produkty Suvorexant byl ve Spojených státech schválen v roce 2014 jako první prostředek ze skupiny antagonistů receptoru orexinu ve formě potahovaných tablet (Belsomra). Struktura a vlastnosti Suvorexant (C23H23ClN6O2, Mr = 450.9 g/mol) existuje jako bílý prášek, který je nerozpustný ve vodě. Jedná se o derivát benzoxazolu, diazepanu a triazolu. Účinky… Suvorexant
Produkty Melatonin je komerčně dostupný ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním (Circadin, Slenyto). Byl schválen jako lék na předpis v EU v roce 2007 a v mnoha zemích v roce 2009. Melatonin může být také zahrnut do magistrálních formulací. Slenyto bylo zaregistrováno v mnoha zemích v roce 2019. V některých zemích - například Spojené… Melatonin: účinky léků, vedlejší účinky, dávkování a použití
Produkty V mnoha zemích nejsou na trhu žádné léky obsahující karisoprodol. V jiných zemích je k dispozici ve formě tablet (Soma, Somadril). Ve Spojených státech je schválen od roku 1959. V roce 2007 dospěla Evropská agentura pro léčivé přípravky k závěru, že přínosy léku nepřevyšují rizika. Struktura a vlastnosti… Carisoprodol
Produkty Efavirenz je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a jako perorální roztok (Stocrin, kombinované přípravky, generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2001. Struktura a vlastnosti Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g/mol) existuje jako bílý až světle růžový krystalický prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Má nenukleosidovou strukturu… Efavirenz
Produkty Prahapam jsou komerčně dostupné ve formě tablet (Demetrin). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1977. Struktura a vlastnosti Prahapam (C19H17ClN2O, Mr = 324.8 g/mol) existuje jako bílý krystalický prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Nese cyklopropylovou skupinu. Účinky Prazepam (ATC N05BA11) má antianxiózní, sedativní, relaxační a depresivní vlastnosti. … Prazepam
Produkty Encorafenib byl schválen ve formě kapslí ve Spojených státech a EU v roce 2018 a v mnoha zemích v roce 2019 (Braftovi). Struktura a vlastnosti Encorafenib (C22H27ClFN7O4S, Mr = 540.0 g/mol) existuje jako bílý prášek, který je do určité míry rozpustný ve vodě pouze při nízkém pH. Účinky Encorafenib (ATC L01XE46) má protinádorové a antiproliferativní vlastnosti. … Encorafenib
Produkty Omeprazol je komerčně dostupný ve formě tablet, kapslí a injekčních/infuzních forem a je schválen v mnoha zemích od roku 1988. Kromě původních přípravků Antramup jsou komerčně dostupné také generika a -enantiomer esomeprazol (Nexium). Na konci března 2010 byl po pantoprazolu v mnoha zemích omeprazol schválen také k samoléčení. V… Omeprazol: účinky léků, vedlejší účinky, dávkování a použití
Produkty Fedratinib byl schválen ve Spojených státech v roce 2019 ve formě kapslí (Inrebic). Struktura a vlastnosti Fedratinib je v léčivu přítomen jako dihydrochlorid a monohydrát (fedratinib dihydrochlorid monohydrát). Účinky Fedratinib má antiproliferativní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny selektivní inhibicí Janus kináz 2 (JAK2). Jedná se o intracelulární enzymy, které patří do… fedratinib
Produkty Oritavancin byl schválen ve Spojených státech v roce 2014 jako infuzní přípravek (Orbactiv). Droga ještě nebyla registrována v mnoha zemích. Struktura a vlastnosti Oritavancin je přítomen v léčivech, protože je přítomen oritavancin fosfát (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g/mol), komplexní polosynteticky produkovaný lipoglykopeptid strukturně příbuzný s jinými glykopeptidy… Oritavancin
Produkty Macitentan je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Opsumit). Byl schválen ve Spojených státech v říjnu 2013 a v mnoha zemích v roce 2014. Macitentan byl uveden na trh jako nástupce bosentanu (Tracleer), protože ztrácí patentovou ochranu. Struktura a vlastnosti Macitentan (C19H20Br2N6O4S, Mr = 588.3 g/mol) je bromovaný pyrimidin… Macitentan
Produkty Gliclazide je komerčně dostupný ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním a je schválen v mnoha zemích od roku 1978. Dávkové formy s prodlouženým uvolňováním vstoupily na trh v roce 2001. Kromě původního přípravku Diamicron MR jsou od roku 2008 k dispozici generika s prodlouženým uvolňováním. Prodej nezpomaleného přípravku Diamicron 80 mg byl ukončen v roce 2012. Struktura a vlastnosti Gliclazide… gliklazid
Produkty Tofacitinib byl schválen ve Spojených státech v listopadu 2012, v mnoha zemích v roce 2013 a v EU v roce 2017 ve formě potahovaných tablet (Xeljanz). Evropská agentura pro léčivé přípravky původně zamítla schválení v dubnu 2013. Baricitinib však byl schválen. Ve Spojených státech jsou k dispozici další potahované tablety s prodlouženým uvolňováním, které se užívají ... tofacitinib
