Digoxin: účinky léků, vedlejší účinky, dávkování a použití

Produkty Digoxin je v mnoha zemích komerčně dostupný ve formě tablet a jako injekční roztok a je schválen od roku 1960 (Digoxin Juvisé, originál: Sandoz). Struktura a vlastnosti Digoxin (C41H64O14, Mr = 780.96 g/mol) je srdeční glykosid získávaný z listů. Skládá se ze tří jednotek cukru (hexózy) a… Digoxin: účinky léků, vedlejší účinky, dávkování a použití

ofatumumab

Produkty Ofatumumab byly schváleny v roce 2009 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku pro léčbu leukémie (Arzerra). V roce 2020 byl ve Spojených státech schválen injekční roztok pro léčbu RS (Kesimpta). Struktura a vlastnosti Ofatumumab je lidská monoklonální protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metodami. Má molekulární hmotnost… ofatumumab

Ofloxacin

Produkty Ofloxacin je komerčně dostupný jako oční kapky, oční masti (Floxal, Floxal UD), tablety a injekční roztok (Tarivid). Účinná látka byla schválena v mnoha zemích v roce 1987 a oční činidla v roce 1992. Na trhu je také enantiomer levofloxacin (Tavanic, generika). Tento článek se týká očního použití. Struktura a vlastnosti ofloxacinu… Ofloxacin

Olanzapin

Produkty Olanzapin je komerčně dostupný jako potahované tablety, tavitelné tablety a prášek pro injekční roztok (Zyprexa, generika). V USA a EU je schválen od roku 1996 a v mnoha zemích od roku 1997. Generické verze vstoupily na trh v roce 2012. Struktura a vlastnosti Olanzapin (C17H20N4S, Mr = 312.4 g/mol) patří k thienobenzodiazepinům… Olanzapin

Omalizumab

Produkty Omalizumab je komerčně dostupný jako prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (Xolair). Je schválen v mnoha zemích od roku 2006. Struktura a vlastnosti Omalizumab je rekombinantní, humanizovaná monoklonální protilátka s molekulovou hmotností přibližně 149 kDa. Účinky Omalizumab (ATC R03DX05) má antialergické a antiastmatické vlastnosti. Účinky jsou založeny… Omalizumab

Ketoprofen

Produkty Ketoprofen je komerčně dostupný ve formě gelu (Fastum). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1992 a v EU od roku 1978. -enantiomer dexketoprofen je k dispozici ve formě tablet a jako injekční roztok (Ketesse). Tento článek se týká externího použití. Poté, co byla bezpečnost topického ketoprofenu zpochybněna ve Francii v… Ketoprofen

emicizumab

Produkty Emicizumab byl schválen ve Spojených státech v roce 2017 a v EU a mnoha zemích v roce 2018 jako podkožní injekční roztok (Hemlibra). Struktura a vlastnosti Emicizumab je humanizovaná a modifikovaná bispecifická monoklonální protilátka IgG4, která váže faktor IXa a faktor X. Jedná se o lidskou protilátku. Má molekulární… emicizumab

Clonazepam

Produkty Clonazepam je komerčně dostupný ve formě tablet, injekčních roztoků a perorálních kapek (Rivotril). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1973. Ve Spojených státech se prodává jako Klonopin. Struktura a vlastnosti Klonazepam (C15H10ClN3O3, Mr = 315.7 g/mol) existuje jako slabě nažloutlý krystalický prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. To je … Clonazepam

Sildenafil

Produkty Sildenafil je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a jako injekční roztok (Viagra, Revatio, generika). V mnoha zemích byl schválen od roku 1998. Generika se začala prodávat 22. července 2013 a platnost patentu vypršela 21. června. Společnost Pfizer uvedla na trh v květnu auto generický sildenafil Pfizer, identický s originálem. V … Sildenafil

Hexoprenalin

Produkty Hexoprenalin je komerčně dostupný jako injekční roztok (Gynipral). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1984. Schválení pro tablety bylo zrušeno 31. prosince 2013. To kvůli potenciálním kardiovaskulárním vedlejším účinkům, které se mohou objevit u matky a dítěte. Struktura a vlastnosti Hexoprenalin (C22H32N2O6, Mr = 420.5 g/mol)… Hexoprenalin

Mesná

Produkty Mesna je komerčně dostupný jako potahované tablety a jako injekční roztok (Uromitexan). V mnoha zemích je schválen od roku 1981. Struktura a vlastnosti Mesna (C 2 H 5 NaO 3 S 2, M r = 164.2 g/mol) je thiolová sloučenina. Existuje jako bílá až světle žlutá, krystalická,… Mesná

Vonicog Alfa

Produkty Vonicog alfa byl schválen ve Spojených státech v roce 2015 a v EU a ve Švýcarsku v roce 2018 jako lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku (Veyvondi, USA: Vonvendi). Jednalo se o první rekombinantní von Willebrandův faktor. Struktura a vlastnosti Vonicog alfa je čištěný, rekombinantní, lidský von Willebrand… Vonicog Alfa