Jako gliomy (anaplastické astrocytomy; anaplastické oligodendrogliomy; anaplastický ependymom; astrocytární gliom; benigní nádor pláště periferního nervu; maligní gliom; maligní cerebrální gliom; maligní cerebelární gliom; pestrý gliom; desmoplastický meduloblastom; difúzní gliom; ependymal glioblastom; ependymglioma; ependymoblastom; ependymom; ependymom mozek; ependymomy; ependymocytom; epiteliální ependymom; fibrilární astrocytom; vláknitý astrocytom; ganglioblastom; ganglioblastom; gangliocytom; gangliocytomy; mozek gliom; smíšený gliom; smíšený buněčný astrocytom; gemistocytický astrocytom; glioblastický sarkom; glioblastom; glioblastoma gigantocellulare; glioblastoma multiforme; glioblastom mozku; glioblastomy; glioblastom se sarkomatózní složkou; Glioependymom; gliom; glioma durum; gliom multiforme; gliomové sarkomatody; gliomatosis cerebri; gliosarkom; gliosarkom; gliocytom; mozkový gliom; mozkový kmen gliom; cerebelární gliom; maligní astrocytom; maligní ependymom; maligní gliom; meduloblastom; medulloblastomy; mikrocelulární gliom; smíšené gliomy; gliom středního mozku; neurinom; neurinomy; oligoastrocytom; oligodendrogliom; oligodendroglioma mozek; Oligodendrogliom; parietální astrocytom; gliom buňky pilíře; pilocytický astrocytom; pilocytický astrocytom; pinealoma; pinealomy; gliom buňky štětce; plexus carcinomas; plexus nádory; plexus nádory; polymorfní gliom; protoplazmatický astrocytom; glioblastom z obrovských buněk; gliom z kulatých buněk; motýl gliom; schwannom; gliom pavoučí buňky; spongioblastom; glioma hvězdicových buněk; Temporální astrocytom 2. stupně; astrocytom temporálního laloku; astrocytom temporálního laloku; astrocytom temporálního laloku; astrocytom temporálního laloku. Školní známka; temporální lalok astrocytom; xanthoastrocytom; cerebelární astrocytom; mozkový gliom; cystický astrocytom; ICD-10 D33: Benigní novotvar mozek a centrální nervový systém; C71: Maligní novotvar mozku) se používají k popisu některých nádorů centrálního nervového systému. Lze rozlišit následující nádory na mozku (procesy zabírající intrakraniální prostor):
- Neuroepiteliální nádory (gliomy) - přibližně 50% případů.
- Astrocytomy - novotvary pocházející z astrocytů; 25% primárního mozkové nádoryu dětí 50%.
- Ependymomy - složené převážně z neoplastických ependymálních buněk (patří do skupiny gliových buněk).
- Ganglioblastomy - novotvar pocházející z neuroepiteliální buňky; asi 50% ze všech mozkové nádory u dospělých.
- Gangliocytomy - novotvary pocházející z ganglion buňky a Schwannovy buňky (gliocytusiphericus, také Schwannova buňka nebo lemnocyt).
- Glioblastom (astrocytom stupeň III-IV) - 15% všech primárních nádorů.
- Oligodendrogliomy - novotvary pocházející z oligodendrocytů; 10% primárního mozkové nádory.
- Medulloblastomy - novotvary pocházející z neuroektodermálních nebo neuroepiteliálních buněk; 5% primárních nádorů na mozku (20% všech dětských nádorů na mozku)
- Neurinomy (synonyma: schwannom, benigní tumor periferního nervového pláště BPNST) - benigní (benigní) a obvykle pomalu rostoucí tumor periferních nervový systém pocházející ze Schwannových buněk.
- Plexus tumory - novotvary pocházející z žilních plexů.
- Pinealomas - pocházející z epifýzy.
- Spongioblastomy (pilocytický astrocytom).
- Mesodermální nádory - přibližně 20% případů.
- Angioblastomy (zahrnuty do podskupiny „nádory s nejistou histogenezí“).
- Meningiomy - nejčastější novotvar.
- Sarkomy - novotvar pocházející z mezenchymální tkáně.
- Ektodermální nádory - přibližně 10% případů.
- Adenomy hypofýzy - jsou benigní nádory vznikající z parenchymatózních buněk předního laloku hypofýzy (adenohypofýza; přední lalok hypofýzy); 10–15% všech nádorů na mozku.
- Craniopharyngeoma (Erdheimův nádor, kraniofaryngiom, kraniofaryngeom; Engl: kraniofaryngiom) - novotvar pocházející ze skvamózní epitel; se vyskytují hlavně u dětí / dospívajících a mezi 50. a 75. rokem života.
- Nádory zárodečných buněk - přibližně 2–3% případů.
- Dermoid - vzácný, benigní, pomalu rostoucí novotvar, který může zahrnovat různé tkáně.
- Epidermoidy - embryonálně odvozené nádory CNS; patří mezi nejdůležitější nádory v lézích zabírajících prostor v cerebellopontinním úhlu.
- Germinomy - nádor zárodečných buněk centrálního nervový systém (CNS).
- Hamartomy - nádor vznikající v důsledku nesprávného vývoje tkáně.
- Teratomy - vrozené, často orgánově podobné smíšené nádory, které se vyvíjejí z primitivních pluripotentních kmenových buněk.
- Mozkové metastázy (metastázy / dceřinné nádory, symptomatické) - až 20% případů; hlavně u karcinomu průdušek (plíce rakovina), karcinom prsu (karcinom prsu), karcinom ledvin, maligní (maligní) melanom (Černá kůže rakovina), lymfomy, prostaty karcinom (rakovina prostaty), gastrointestinální novotvary, karcinom štítné žlázy.
Gliomy se obvykle vyskytují v mozku, ale jsou také možné v mícha a lebeční nervy. Poměr pohlaví: U primárních nádorů na mozku se poměr pohlaví k ženám odhaduje na 6: 4. U mužů je dvakrát vyšší pravděpodobnost postižení než u žen v astrocytomu, glioblastomu, meduloblastom, neurinom. V pinealomu jsou muži významně častěji postiženi než ženy v poměru 12: 1. U ostatních mozkových nádorů pohlaví distribuce je vyvážený. Maximální výskyt: gliomy jsou považovány za nádory mozku středního věku; vrchol ve věku mezi 40 a 65 lety. Oligodendrogliom běžně se vyskytuje u dětí ve věku od 3 do 10 let. Pinealom se vyskytuje primárně ve věku 10 až 30 let. Ependymomy se běžně vyskytují u dětí ve věku 8 až 15 let. Výskyt (frekvence nových případů) gliomů je 6–10 případů na 100,000 3,000 obyvatel ročně. V Německu je přibližně 5,000 XNUMX–XNUMX XNUMX nových případů glioblastomu ročně. Výskyt neurinom je asi 1 nemoc na 100,000 0.5 obyvatel ročně. Výskyt kraniofaryngeomu je 2-100,000 případů na 5 5 obyvatel ročně. Průběh a prognóza: Průběh a prognóza závisí na histologickém hodnocení (jemné tkáni) a umístění nádoru. Pětileté přežití: Pětiletá míra přežití astrocytomu je 10–60% v závislosti na známce. U glioblastomu jsou to pouze maximálně tři procenta. S terapie doba přežití je asi jeden rok, bez léčby asi čtyři až pět měsíců. Maligní oligodendrogliomy mají 5letou míru přežití 35-60% (podle přesnosti) histologie). Medulloblastomy mají míru přežití 50-60%; dvě třetiny všech pacientů lze nyní vyléčit kombinací chirurgického zákroku, radioterapie, a chemoterapie. Střední doba přežití pinealomu je 4 roky. Úmrtnost (úmrtnost) je u neurinomu pouze maximálně dvě procenta. Pětiletá míra přežití je u ependymomu 5–20%. Intelektuální metastáz u pacientů s karcinomem prsu nebo u pacientů s metachronními metastázami z malobuněčného renálního karcinomu často vykazují dlouhé přežití (≥ 24 měsíců); mozkové metastázy od pacientů s maligní melanom mají nejméně příznivou prognózu.
