Onemocnění srdečního svalu (kardiomyopatie): Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Myokarditida (zánět srdečního svalu) je důležitou diferenciální diagnostikou u nově diagnostikovaných kardiomyopatií!

Dilatovaná (dilatovaná) kardiomyopatie (DCM)

Kardiovaskulární (I00 - I99).

  • Sekundární / konkrétní kardiomyopatie - srdce je ovlivněna jako součást systémových (postihujících celé tělo) onemocnění.

Hypertrofická (zvětšená) kardiomyopatie (HCM)

Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).

  • Noonanův syndrom - genetická porucha s autozomálně recesivní nebo autozomálně dominantní dědičností, která připomíná příznaky Turnerův syndrom (nízký vzrůst, plicní stenóza nebo jiná vrozená srdce vady; Nízko nasazené nebo velké uši, ptóza (svěšení svršku oční víčko ), epikantální záhyb („mongolský záhyb“), cubitus valgus / abnormální poloha lokte se zvýšenou radiální odchylkou předloktí do horní části paže).

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

  • Amyloidóza - extracelulární („mimo buňku“) usazeniny amyloidů (odolné proti degradaci) Proteinů), které mohou vést na kardiomyopatie (srdce svalové onemocnění), neuropatie (periferní nervový systém onemocnění) a hepatomegalie (játra rozšíření), mimo jiné.
  • Glykogenóza (onemocnění ukládání glykogenu).
  • Fabryho choroba (synonyma: Fabryho choroba nebo Fabry-Andersonova choroba) - X-vázaná lysozomální střádavá choroba způsobená defektem gen kódující enzym alfa-galaktosidáza A, což vede k progresivní akumulaci sfingolipidového globotriaosylceramidu v buňkách; průměrný věk projevu: 3–10 let; časné příznaky: přerušované hořící bolest, snížená nebo chybějící produkce potu a gastrointestinální problémy; pokud se neléčí, progresivní nefropatie (ledvina onemocnění) s proteinurií (zvýšené vylučování bílkovin močí) a progresivní selhání ledvin (slabost ledvin) a hypertrofická kardiomyopatie (HCM; onemocnění srdečního svalu charakterizované zesílením stěn srdečního svalu).

Kardiovaskulární systém (I00-I99).

Psychika - Nervový systém (F00-F99; G00-G99).

  • Friedreichova ataxie (FA; Friedreichova choroba) - genetická porucha s autozomálně recesivní dědičností; degenerativní onemocnění centrální nervový systém vedoucí mimo jiné k poruchám pohybu; nejčastější zděděná forma ataxie (pohybová porucha); nemoc obecně začíná v dětství nebo raná dospělost.

Omezující (omezená) kardiomyopatie (RCM)

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

  • Amyloidóza
  • Hemochromatóza (železo skladovací choroba) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností se zvýšenou depozicí železa v důsledku zvýšeného obsahu železa koncentrace v krev s poškozením tkáně.

Kardiovaskulární systém (I00 - I99)

Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory (ARVCM)

Kardiovaskulární (I00 - I99).

  • Brugadův syndrom - zahrnutý do „primárních vrozených (vrozených) kardiomyopatií“ a tam do tzv. Onemocnění iontových kanálů; autozomálně dominantní bodová mutace SCN5 gen je základem 20% případů onemocnění; Charakteristický je výskyt synkopy (krátká ztráta vědomí) a srdeční zástava, který jako první nastane kvůli srdeční arytmie jako polymorfní ventrikulární tachykardie or komorová fibrilace; pacienti s tímto onemocněním jsou zjevně zcela zdraví srdce, ale již mohou trpět náhlou srdeční smrtí (PHT) v dospívání a rané dospělosti.
  • Syndrom Long-QT (LQTS) - patří do skupiny onemocnění iontových kanálů (channelopatie); srdeční onemocnění s patologicky prodlouženým QT intervalem v elektrokardiogram (EKG); onemocnění je buď vrozené (zděděné) nebo získané, obvykle v důsledku nežádoucí reakce na léky (viz níže „Srdeční arytmie způsobené drogy„); umět vést k náhlé srdeční smrti (PHT) u jinak zdravých lidí.
  • Uhlova choroba - aplázie pravé komory myokardu (netvoření svalové hmoty pravá komora), jehož důsledkem je dilatace pravého srdce (zvětšení pravého srdce) a nakonec správná selhání srdce.
  • Myokarditida (zánět srdečního svalu).

Poznámka: U sportovců lze kardiomyopatii snadno přehlédnout, tj. Změny lze nesprávně interpretovat jako srdce sportovce.