Myokarditida (zánět srdečního svalu) je důležitou diferenciální diagnostikou u nově diagnostikovaných kardiomyopatií!
Dilatovaná (dilatovaná) kardiomyopatie (DCM)
Kardiovaskulární (I00 - I99).
- Sekundární / konkrétní kardiomyopatie - srdce je ovlivněna jako součást systémových (postihujících celé tělo) onemocnění.
Hypertrofická (zvětšená) kardiomyopatie (HCM)
Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).
- Noonanův syndrom - genetická porucha s autozomálně recesivní nebo autozomálně dominantní dědičností, která připomíná příznaky Turnerův syndrom (nízký vzrůst, plicní stenóza nebo jiná vrozená srdce vady; Nízko nasazené nebo velké uši, ptóza (svěšení svršku oční víčko ), epikantální záhyb („mongolský záhyb“), cubitus valgus / abnormální poloha lokte se zvýšenou radiální odchylkou předloktí do horní části paže).
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Amyloidóza - extracelulární („mimo buňku“) usazeniny amyloidů (odolné proti degradaci) Proteinů), které mohou vést na kardiomyopatie (srdce svalové onemocnění), neuropatie (periferní nervový systém onemocnění) a hepatomegalie (játra rozšíření), mimo jiné.
- Glykogenóza (onemocnění ukládání glykogenu).
- Fabryho choroba (synonyma: Fabryho choroba nebo Fabry-Andersonova choroba) - X-vázaná lysozomální střádavá choroba způsobená defektem gen kódující enzym alfa-galaktosidáza A, což vede k progresivní akumulaci sfingolipidového globotriaosylceramidu v buňkách; průměrný věk projevu: 3–10 let; časné příznaky: přerušované hořící bolest, snížená nebo chybějící produkce potu a gastrointestinální problémy; pokud se neléčí, progresivní nefropatie (ledvina onemocnění) s proteinurií (zvýšené vylučování bílkovin močí) a progresivní selhání ledvin (slabost ledvin) a hypertrofická kardiomyopatie (HCM; onemocnění srdečního svalu charakterizované zesílením stěn srdečního svalu).
Kardiovaskulární systém (I00-I99).
- Membranózní nebo fibromuskulární subvalvulární aortální stenóza (často doprovází aortální ventil nedostatečnost / nedostatečné uzavření aortální chlopně srdce).
- Sekundární hypertrofie („Zvětšení“) levé komory (hypertrofie levé komory) kvůli tlakovému zatížení (arteriální hypertenze, aortální stenóza (zúžení aorty nebo aortální ventil), sportovci (boxeři, vzpěrači, veslaři a kanoisté)).
Psychika - Nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Friedreichova ataxie (FA; Friedreichova choroba) - genetická porucha s autozomálně recesivní dědičností; degenerativní onemocnění centrální nervový systém vedoucí mimo jiné k poruchám pohybu; nejčastější zděděná forma ataxie (pohybová porucha); nemoc obecně začíná v dětství nebo raná dospělost.
Omezující (omezená) kardiomyopatie (RCM)
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Amyloidóza
- Hemochromatóza (železo skladovací choroba) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností se zvýšenou depozicí železa v důsledku zvýšeného obsahu železa koncentrace v krev s poškozením tkáně.
Kardiovaskulární systém (I00 - I99)
- Přísné perikarditida ( perikardium zúžená forma perikarditida).
Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory (ARVCM)
Kardiovaskulární (I00 - I99).
- Brugadův syndrom - zahrnutý do „primárních vrozených (vrozených) kardiomyopatií“ a tam do tzv. Onemocnění iontových kanálů; autozomálně dominantní bodová mutace SCN5 gen je základem 20% případů onemocnění; Charakteristický je výskyt synkopy (krátká ztráta vědomí) a srdeční zástava, který jako první nastane kvůli srdeční arytmie jako polymorfní ventrikulární tachykardie or komorová fibrilace; pacienti s tímto onemocněním jsou zjevně zcela zdraví srdce, ale již mohou trpět náhlou srdeční smrtí (PHT) v dospívání a rané dospělosti.
- Syndrom Long-QT (LQTS) - patří do skupiny onemocnění iontových kanálů (channelopatie); srdeční onemocnění s patologicky prodlouženým QT intervalem v elektrokardiogram (EKG); onemocnění je buď vrozené (zděděné) nebo získané, obvykle v důsledku nežádoucí reakce na léky (viz níže „Srdeční arytmie způsobené drogy„); umět vést k náhlé srdeční smrti (PHT) u jinak zdravých lidí.
- Uhlova choroba - aplázie pravé komory myokardu (netvoření svalové hmoty pravá komora), jehož důsledkem je dilatace pravého srdce (zvětšení pravého srdce) a nakonec správná selhání srdce.
- Myokarditida (zánět srdečního svalu).
Poznámka: U sportovců lze kardiomyopatii snadno přehlédnout, tj. Změny lze nesprávně interpretovat jako srdce sportovce.