In dětstvípřebytek STH před uzavřením epifýzy klouby (růstové ploténky) vede k proporcionálnímu gigantismu (gigantismus hypofýzy; zn vysoký vzrůst; pacienti často dosahují výšky> 2 m). U dospělých, tj. Po ukončení fyziologického růstu, se nadměrná produkce STH projevuje výhradně v hlava, akry (vyčnívající části těla, jako jsou ruce a nohy, brada a spodní čelist, uši, nos, výčnělky na očích a genitálie) a viscerální orgány (orgány v břiše). Následující příznaky a stížnosti mohou naznačovat akromegalii:
- Rozšíření akra - konců těla, jako je nos, brada, uši, ruce (snubní prsten už nesedí), nohy (velikost boty ↑).
- Zesílený obličej / pokožka hlavy kůže, zvýšené vrásky (výrazné čelo vrásky, hluboké vrásky kolem ústa) → zhrubnutí obličejových rysů.
- Růst horní a spodní čelist (prognatismus (výčnělek) horní čelist), malocclusion (malocclusion), mezery mezi zuby).
- Zvětšení chrupavkových kloubních částí.
- Ztužené, tvrzené nehty
- Arteriální hypertenze (vysoký krevní tlak)
- Artropatie (onemocnění kloubů) NSartritida).
- Artralgie, difúzní
- Bolest v končetinách
- Poruchy vidění / omezení pole obličeje / ztráta zraku (komprese optického chiasmu).
- Zvýšený nitrooční tlak
- Svalová slabost
- Makroglosie (zvětšení jazyk) → řeč (nezřetelná řeč), polykání a okluze poruchy.
- Hluboký hlas
- Zadržování vody (zadržování vody)
- Zvýšení tělesné hmotnosti
Kůže
- Akné
- Difúzní hyperpigmentace
- Hyperhidróza (nefyziologicky silné pocení).
- Hypertrichóza (a vlasy hustota překročení obvyklého stupně vlasů specifických pro pohlaví nebo ochlupení v jinak vždy bezsrstých oblastech).
- Seborrhea (zvýšené vylučování mazu).
- Zahuštěný, zpocený, mastná pleť (rozšířené póry kůže), nepříjemný tělesný pach.
- Mezi další změny kůže patří:
- Četné fibromata pendulantia (stopkaté fibromy; “kůže štítek").
- Seboroické bradavice (věkové bradavice), ve velkém počtu (značka Leser-Trelat).
- Pyoderma gangraenosum (bolestivé onemocnění kůže, při kterém se na velké ploše, obvykle na jednom místě) vyskytují ulcerace nebo ulcerace (ulcerace nebo vředy) a gangréna (smrt tkáně v důsledku sníženého průtoku krve nebo jiného poškození)
- Lupénka (lupénka)
Orgány
- Hepatomegalie (zvětšení).
- Kardiomegalie (zvětšení srdce)
- Splanchno- / visceromegalie (abnormální zvětšení vnitřní orgány).
- Struma (zvětšení štítné žlázy)
Endokrinní funkce a metabolismus
- Alopecie (vypadávání vlasů)
- Poruchy metabolismu lipidů
- Galactorea (abnormální mateřské mléko výtok) (v přítomnosti adenomu, který současně vylučuje GH a prolaktinu).
- Gynekomastie (zvětšení mužské mléčné žlázy).
- Hirsutismus - zvětšený terminál vlasy (dlouhé vlasy) u žen, podle mužů distribuce vzor.
- Vysoký růst (gigantismus) - kdy akromegalie vyskytuje se v dětství, tj. před uzavřením epifýzy.
- Hyperinzulinémie (inzulín rezistence) → Patologické glukóza tolerance, cukrovka mellitus typu 2.
- Hypofýza („týkající se hypofýzy (hypofýza) ”) příznaky selhání (kvůli intracraniálnímu prostoru).
- Ztráta libida
- Oligo- /amenorea; jiné poruchy cyklu.
- Ztráta potence / poruchy libida
Nervový systém a psychika
- Cefalgie (bolest hlavy)
- Syndrom karpálního tunelu - syndrom stlačení nervu ovlivňující střední nerv na zápěstí (způsobující parestézie v prvních třech a půl prstech ruky) [běžné].
- Ralts tunelový syndrom - kompresní syndrom (syndrom úzkého hrdla) v průběhu N. tibialis („tibiální nerv“) v zadní části tarzální tunel; komprese pod retinaculum flexorum (relativně vzácné); klinický obraz: v popředí jsou bolestparestézie (smyslové poruchy; částečně hořící) v oblasti přední noha at (Nn. plantaris medialis and lateralis), někdy s ozařováním do střední paty (R. calcaneus); ale může také způsobit hypestézii (znecitlivění) v oblasti inervace tibiálního nervu a ve vzácných případech parézu (ochrnutí) rozmetadel prstů a flexorů krátkých prstů; diagnóza: sonografie a magnetická rezonance (MRI) [běžné].
- Labilita nálady, ztráta motivace, depresivní nálada
- Nedostatek koncentrace
- Rychlá únava, letargie
- Bolest v oblasti obličeje
- Syndrom chrápání a spánkové apnoe
Obvykle trvá mnoho let, než se diagnostikuje akromegalie je vyrobeno. Nejčastěji, akromegalie je diagnostikována mezi 3. a 5. dekádou života.
