Plicní hypertenze: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Dýchací systém (J00-J99)

Bronchiální astma
Chronická obstrukční plicní choroba (CHOPN)
Intersticiální plicní nemoc
Plicní emfyzém - stav ve kterém je v plicích zvýšený vzduch. Oblast výměny plynu je však zmenšena. Důvodem je zničení parenchymu (plíce tkáň).
Plicní fibróza - pojivové tkáně přestavba plic, která vede ke zničení plíce struktura.

Určité stavy pocházející z perinatálního období (P00 - P96).

Krev, hematopoetické orgány - imunitní systém (D50-D90).

sarkoidóza (synonyma: Boeckova choroba; Schaumann-Besnierova choroba) - systémové onemocnění pojivové tkáně s granulom formace (kůže, plíce a lymfy uzly).
Kosáková buňka anémie (med .: Drepanocytóza; také srpkovitá buňka anémie, srpkovitá anémie) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností, které postihuje erytrocyty (Červené krev buňky); patří do skupiny hemoglobinopatií (poruch hemoglobin; tvorba nepravidelného hemoglobinu, takzvaného srpkovitého hemoglobinu, HbS).

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

Nemoci z ukládání glykogenu NS
Gaucherova nemoc - genetická porucha s autozomálně recesivní dědičností; onemocnění lipidů způsobené vadou enzymu beta-glukocerebrosidázy, které vede k ukládání cerebrosidů hlavně v slezina a dřeň kosti.
Onemocnění štítné žlázy NS

Kardiovaskulární systém (I00 - I99)

Onemocnění levého srdce, blíže neurčené
Plicní embolie - částečná (částečná) nebo úplná obstrukce plicní tepny
Chronický tromboembolismus - chronický okluze plicní plavidla trombem (krev sraženiny).
Familiární plicní arteriální hypertenze
Idiopatická plicní arterie hypertenze - forma nemoci, jejíž příčina není známa.
Mitrální /aortální ventil vada, nespecifikováno.
Plicní venookluzivní onemocnění (PVOD) a / nebo plicní onemocnění kapilární hemangiomatóza (PCH).

Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).

Schistosomiáza - onemocnění červy (tropické infekční onemocnění) způsobené trematodami (sacími červy) rodu Schistosoma (párové motolice).
HIV infekce / AIDS

Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).

Kolagenózy (skupina onemocnění pojivové tkáně způsobené autoimunitními procesy) - systémové lupus erythematosus (SLE), polymyositida (PM) nebo dermatomyositida (DM), Sjögrenův syndrom (Sj), sklerodermie (SSc) a Sharpův syndrom („smíšené onemocnění pojivové tkáně“, MCTD).

Játra, žlučník a žluč kanály-pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).

Portální hypertenze (portální hypertenze; portální hypertenze) - nadmořská výška krevní tlak kvůli játra onemocnění, jako je cirhóza.

Bronchiální karcinom (rakovina plic)
Histiocytóza / histiocytóza z Langerhansových buněk (zkratka: LCH; dříve: histiocytóza X; angl. Histiocytóza X, histiocytóza z langerhansových buněk) - systémové onemocnění s proliferací Langerhansových buněk v různých tkáních (kostra 80% případů; kůže 35% hypofýzy (hypofýza) 25%, plíce a játra 15-20%); ve vzácných případech se mohou také objevit neurodegenerativní příznaky; v 5-50% případů, cukrovka insipidus (porucha související s nedostatkem hormonů v vodík metabolismus, což vede k extrémně vysokému vylučování močí) nastane, když hypofýzy je ovlivněn; nemoc se vyskytuje diseminovaná („distribuovaná po celém těle nebo určitých oblastech těla“) často u dětí ve věku od 1 do 15 let, méně často u dospělých, zde převážně s izolovanou plicní afekcí (plicní postižení); prevalence (frekvence onemocnění) cca. 1–2 na 100,000 XNUMX obyvatel
Lymfangiomatóza - vzácný chorobný stav charakterizovaný difúzní proliferací lymfatického systému plavidla. To může ovlivnit vnitřní orgány, kosti, měkké tkáně a kůži
Myeloproliferativní neoplazmy (MPN): chronický myeloid leukémie (CML), myelofibróza, polycythemia vera (PV) a esenciální trombocytémie (ET).
Plicní kapilární hemangiomatóza (PCH) - výskyt mnoha benigních vaskulárních nádorů.

Psychika - Nervový systém (F00-F99; G00-G99).

Genitourinární systém (ledviny, močové cesty - pohlavní orgány) (N00 - N99).

Zranění, otrava a další následky vnějších příčin (S00-T98).

Další

Léky