Pseudoalergie: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

  • Potravinová intolerance způsobená enzymatickou intolerancí - intolerance způsobená patofyziologickými poruchami, jako je nedostatek enzymů (fruktokináza, laktázy) [malabsorpce sacharidů].
  • Alergie na jídlo
  • Bakteriální nadměrný růst tenkého střeva (v případě potřeby H2 dechový test na glukózu); nadměrný růst tenkého střeva abkterielle (jako příčina intolerance potravin) by měl být vyloučen pozitivním dechovým testem H2 na fruktózu, laktózu, sorbitol (v případě potřeby i laktulózu)!

Pusajícnu (jícnu), žaludek a střeva (K00-K67; K90-K93).

Přidružené nemoci u potravinových intolerancí jsou:

  • Infekce (jako je lambliáza, chronické infekce nebo bakteriální přerůstání / dysbióza).
  • Mastocytóza - dvě hlavní formy: kožní mastocytóza (kůže mastocytóza) a systémová mastocytóza (mastocytóza celého těla); klinický obraz kožní mastocytózy: žlutohnědé skvrny různé velikosti (úly pigmentosa); u systémové mastocytózy existují také epizodické gastrointestinální potíže (gastrointestinální potíže), (nevolnost (nevolnost), hořící bolest břicha a průjem (průjem)), vřed nemoc a gastrointestinální krvácení (gastrointestinální krvácení) a malabsorpce (porucha příjmu potravy vstřebávání); U systémové mastocytózy dochází k hromadění žírných buněk (buněčný typ, který se mimo jiné účastní alergických reakcí). Mimo jiné podílí na alergických reakcích) v kostní dřeň, kde se tvoří, stejně jako akumulace v kůže, kosti, játra, slezina a gastrointestinální trakt (GIT; gastrointestinální trakt); mastocytóza není léčitelná; průběh obvykle benigní (benigní) a průměrná délka života normální; extrémně vzácná degenerace žírných buněk (= žírná buňka) leukémie (krev rakovina)).
  • Eosinofilní ezofago-gastritida