Seboroický ekzém: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).

  • Dyskeratosis follicularis - porucha genetické kornifikace kůže.
  • Ichtyóza vulgaris - genetické onemocnění, které vést k rohovkové poruše kůže, obvykle opilá škálování; podle způsobu dědičnosti se rozlišují dvě formy. :
    • Autozomálně dominantní ichtyóza vulgaris.
    • X-vázaná recesivní ichtyóza vulgaris

    Nemoc obvykle začíná v prvních letech života a pokračuje do puberty, po níž může dojít k regresi; obvykle kůže pokožka je obvykle suchá a má zvýšené rysky (lamelové šupiny, zejména extenzor a trup). V X-vázané recesivní ichtyóza vulgaris, šupiny se pravděpodobněji nacházejí na flexorové straně končetin.

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

  • Acrodermatitis enteropathica / nedostatky mikroživin (životně důležité látky) - onemocnění vyvolané vitaminem B2, vitaminem B6 a nedostatek zinku.

Kůže a podkožně (L00 - L99).

  • Atopický ekzém (neurodermatitida)
  • Dermatomykóza (kožní houba)
  • Erythrasma (trpasličí lišejník) - zarudnutí kůže způsobené bakterie typu Corynebacterium minutissimum, který se podobá mykóze; výskyt hlavně u obézních diabetiků typu 2.
  • Erythrodermia desquamativa - generalizované zarudnutí kůže a tvorba vodního kamene.
  • Lišej contagiosa (lišejník z vepřového masa; hnis lišejník) - způsobeno streptokoky séroskupiny A (GAS, streptokoky skupiny A) vysoce infekční, bez vazby na kožní přídavky (vlasy folikuly, potní žlázy), hnisavá infekce kůže (pyodermie).
  • Ekzém na pokožce hlavy
  • Lichen simplex (synonyma: Neurodermatitida cirumscripta, Lichen chronicus vidal nebo Vidalova choroba) - lokalizované, chronické zánětlivé, deska- podobné a lichinoidní (nodulární) kožní onemocnění, které postupuje v epizodách a je spojeno s těžkým svěděním (svěděním).
  • Lehké dermatózy - kožní změny způsobené vystavením světlu.
  • Periorální dermatitida (synonyma: Erysipelas nebo dermatitida podobná růžovce) - kožní onemocnění s plošným erytémem (zarudnutí kůže), červeně diseminované nebo seskupené, folikulární papuly (nodulární změna na kůži), pustuly (pustuly), dermatitida (zánět kůže) obličej, zejména kolem úst (periorálně), nosu (perinasálně) nebo očí (periokulárně); Charakteristické je, že zóna kůže přiléhající k červeným rtům zůstává volná; věk mezi 20-45 lety; postiženy jsou hlavně ženy; rizikovými faktory jsou kosmetika, prodloužená lokální léčba kortikosteroidy, inhibitory ovulace, sluneční světlo
  • Pityriáza simplex (synonyma: pityriasis alba, pityriasis alba faciei) - běžná, neinfekční a obvykle neškodná kožní porucha, která se vyskytuje především u dětí; se projevuje jako suché, jemně šupinaté, bledé skvrny, které se objevují primárně na obličeji.
  • pityrosporum folikulitida - zánět vlasy folikuly způsobené Malassezia furfur (starý název: Pityrosporum ovale), lipofilní kvasinka, která žije saprofyticky v oblastech kojence bohatých na mazové žlázy; přenos původce matkou; klinický obraz: akneiformní papulo-pustuly s environmentálním erytémem (zarudnutí prostředí), převážně na obličeji, méně často na capillitium (celé vlasy na pokožce hlavy) nebo v krk plocha; nemoc je samolimitující, tj. končí bez vnějších vlivů (průběh během několika týdnů).
  • Lupénka capillitii - lupénka v oblasti hlava.
  • Rosacea (měděné ploutve)
  • Plenková dermatitida - je třeba vzít v úvahu diferenciální diagnostika of ekzém v oblasti pleny.

Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).

  • HIV
  • Mykózy (plísňových chorob), nespecifikováno.
  • Pityriáza versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - nezánětlivá povrchová dermatomykóza (kožní plísňové onemocnění) způsobená patogenem Malassezia furfur (kvasinková houba); sluneční záření způsobuje bělavé zbarvení postižených oblastí (bílé makuly / skvrny).
  • Svrab (svrab)

Muskuloskeletální systém a pojivová tkáň (M00 - M99)

Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).

  • Histiocytóza / histiocytóza z Langerhansových buněk (zkratka: LCH; dříve: histiocytóza X; angl. Histiocytóza X, histiocytóza z langerhansových buněk) - systémové onemocnění s proliferací Langerhansových buněk v různých tkáních (kostra 80% případů; kůže 35%, hypofýzy (hypofýza) 25%, plíce a játra 15-20%); ve vzácných případech se mohou také objevit neurodegenerativní příznaky; v 5-50% případů, cukrovka insipidus (porucha související s nedostatkem hormonů v vodík metabolismus, což vede k extrémně vysokému vylučování močí) nastane, když hypofýzy je ovlivněn; nemoc se vyskytuje diseminovaná („distribuovaná po celém těle nebo určitých oblastech těla“) často u dětí ve věku od 1 do 15 let, méně často u dospělých, zde převážně s izolovanou plicní vadou (plíce náklonnost); prevalence (frekvence onemocnění) cca. 1–2 na 100,000 XNUMX obyvatel
  • Mycosis fungoides - kožní (lokalizovaný v kůži) lymfom T-buněk, což je maligní (maligní) degenerace buněk patřících k imunitnímu systému (vyvíjí se pomalu několik let; v raných stadiích je svědění (svědění) a červená, šupinatá skvrna, mohou se také objevit tmavší skvrny)
  • Sézaryho syndrom - je kožní T-buněčný lymfom s příznaky: silné svědění (svědění), rozsáhlé zarudnutí kůže (erytrodermie), zvětšení lymfatických uzlin, často vypadávání vlasů (alopecie) celého ochlupení, nadměrná keratinizace kůže (hyperkeratóza) a malformace nehtů

Léky

Znečištění životního prostředí - intoxikace (otravy).

  • arzén