Syndrom polycystických vaječníků: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).

  • Hymenální atrézie - nedostatečné otevření Panenská blána.
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardetův syndrom (LMBBS) - vzácná genetická porucha s autozomálně recesivní dědičností; podle klinických příznaků se dělí na:
    • Laurence-Moonův syndrom (bez polydaktylie, tj. Bez výskytu nadpočetných prstů na rukou nebo nohou a obezity, ale s paraplegií (paraplegií) a svalovou hypotonií / sníženým svalovým tónem) a
    • Bardet-Biedlův syndrom (s polydaktylií, obezita a zvláštnosti ledvin).
  • Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauserův syndrom (MRKH syndrom nebo Küster-Hauserův syndrom) - genetická porucha s autozomálně dominantní dědičností; vrozené vady ženských pohlavních orgánů v důsledku inhibiční malformace Müllerových kanálků ve druhém embryonálním měsíci. Funkce vaječníků (syntéza estrogenu a progestinu) není narušena, což umožňuje normální vývoj sekundárních pohlavních znaků.
  • Vaginální aplázie - embryonálně nevytvořená vagina.

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

  • Obezita (nadváha)
  • Adrenogenitální syndrom (AGS) - autozomálně recesivně dědičné metabolické onemocnění charakterizované poruchami syntézy hormonů v kůře nadledvin. Tyto poruchy vést na nedostatek aldosteron a Kortizolpřijde
  • Hyperandrogenémie - nárůst mužského pohlaví hormonů v krev.
  • Hyperprolaktinémie - zvýšení prolaktinu úrovně v EU krev, to může vést k, mimo jiné, poruchám zrání folikulů (poruchám zrání vajíček).
  • Hypotyreóza (neaktivní štítná žláza).
  • Kallmannův syndrom (synonymum: olfactogenital syndrom) - genetická porucha, která se může vyskytovat sporadicky, stejně jako dědičná autosomálně dominantní, autosomálně recesivní a X-vázaná recesivní; komplex příznaků hypo- nebo anosmie (snížený na nepřítomnost pocitu zápach) ve spojení s hypoplázií varlat nebo vaječníků (vadný vývoj varlat nebo vaječníky, v uvedeném pořadí); prevalence (frekvence onemocnění) u mužů 1: 10,000 1 a u žen 50,000: XNUMX XNUMX.
  • Cushingova nemoc - onemocnění, při kterém je příliš mnoho ACTH vyrábí společnost hypofýzy, což vede ke zvýšené stimulaci kůry nadledvin a v důsledku toho k nadměrné Kortizol produkce.
  • Sheehanův syndrom - získaná nedostatečnost přední hypofýzy (nedostatečnost HVL; nedostatečná produkce hormonů v předním laloku hypofýzy (hypofýza)) v důsledku nekrózy hypofýzy po porodu (odumření tkáně hypofýzy po narození)
  • Předčasné vyčerpání vaječníků - vyčerpání vaječníky s progresivní folikulární atrézií (netvořením folikulů).

Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).

  • Brennerův nádor - obvykle benigní nádor vaječníku (vaječníku), který se uvolňuje estrogeny (ženské pohlaví hormonů).
  • Granulosatheca buněčné nádory - zhoubný (zhoubný) nádor vaječníku, který se tvoří estrogeny (ženský pohlavní hormon).
  • Nádory hypofýzy - nádory hypofýzy (hypofýza).
  • hypothalamus nádory - nádory diencephalonu.
  • Nádor Krukenberg (fibrosarcoma ovarii Mucocellulare Carcinomatodes) - vaječníky metastáz gastrointestinálního karcinomu (histologie: signální prstencové buňky naplněné hlenem → kapání metastáz primárního karcinomu žaludku /žaludek rakovina).
  • Mucinózní cystadenomy - benigní nádor vznikající z tkáně žláz a produkující hlen.
  • Cystické teratomy - nádor vznikající z pohlavních žláz, kterému se také říká zázračný nádor; může zahrnovat různé tkáně těla, například zuby nebo vlasy

Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervosa (mentální anorexie)
  • Zánět v oblasti Hypotalamus.
  • Psychogenní reakce, například po těžkých osobních nebo jiných katastrofách.

Genitourinární systém (ledviny, močové cesty - reprodukční orgány) (N00 - N99).

Další

  • Konkurenční sporty

Léky

Další možné diferenciální diagnózy

  • Gravidita (těhotenství)
  • Kojící období (kojení)
  • Postmenopauza - čas po menopauza.
  • Prepuberty - doba před první menstruací.