Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Gaucherova nemoc - genetická porucha s autozomálně recesivní dědičností; onemocnění ukládání lipidů v důsledku poruchy enzymu beta-glukocerebrosidázy, vedoucí k ukládání cerebrosidů primárně v slezina a obsahující dřeň kosti.
- Zkostnatění poruchy (poruchy tvorby kostí) u hormonálních poruch NS.
Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).
- Bakteriální koxitida (zánět kyčle kloub).
- Coxitis fugax (vzplanutí kyčle) - pro diagnózu: rentgenový snímek: strukturální porucha femuru hlava; sonografie: výpotek; zánětlivé parametry (např. CRP): negativní.
- Nekróza hlavice femuru (ve skutečnosti nesprávná: nekróza hlavice femuru) - onemocnění charakterizované smrtí části kostní hlavice femuru. (pravděpodobně vyvolané léky).
- Juvenilní idiopatická artritida (JIA; synonyma: juvenile revmatoidní artritida (JRA), juvenilní chronická artritida, JCA) - forma artritidy (zánětlivé onemocnění kloubů / zánět kloubů), která se vyskytuje u dětí a dospívajících.
- Meyerova dysplázie - vzácná mírná epifýzová dysplazie (malformace na konci kosti) vyskytující se výhradně u hlavic femuru (v 50% případů oboustranná / obě strany); the stav je vrozená (tj. vrozená), častější u mužů než u žen; příznaky zahrnují příležitostné kyčle bolesti kloubů.
- Osteochondróza dissecans - vymezeno aseptická nekróza kostí pod kloubem chrupavka, které mohou skončit odmítnutím postižené oblasti kosti s nadložní chrupavkou jako volným kloubním tělem (kloubní myš).
- Osteomyelitida (kostní dřeň zánět).
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48)
- Onemocnění nádorů NS
- Leukémie (rakovina krve) NS
- Chondroblastom - novotvar pocházející z chrupavka buňky.
Léky
- Kortizonem indukovaný
Podmínky, za kterých dochází také k nekróze kostí:
Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).
- Achondroplázie (synonyma: chondrodysplazie, chondrodystrophia fetalis); běžná mutace ovlivňující růst kosterního systému (krátká končetina, achondroplastický nízký vzrůst / zakrslost); obvykle sporadický výskyt a autozomálně dominantní dědičnost ve 20% případů
- Klinefelterův syndrom - genetické onemocnění s většinou sporadickou dědičností: numerická chromozomální aberace (aneuploidie) pohlaví chromozomy (gonosomální anomálie), která se vyskytuje pouze u chlapců nebo mužů; ve většině případů charakterizovaných nadpočetným chromozomem X (47, XXY); klinický obraz: vysoký vzrůst a hypoplázie varlat (malý varle), způsobené hypogonadotropním hypogonadismem (gonadální hypofunkce); zde obvykle spontánní nástup puberty, ale špatný pubertální pokrok.
- Trizomie 21 (Downův syndrom) - speciální genomová mutace u lidí, ve které je celý 21. chromozom nebo jeho části přítomen v triplikátu (trizomie). Kromě fyzických charakteristik považovaných za typické pro tento syndrom jsou obvykle narušeny kognitivní schopnosti postižené osoby; dále existuje zvýšené riziko leukémie.
- Tricho-rhino-falangální syndrom (TRPS; synonymum: Langer-Giedionův syndrom) - genetická porucha s autozomálně dominantní dědičností; charakterizován běžným výskytem následujících příznaků: nedostatečný rozvoj, přebytek kůže, mnohočetné (četné) chrupavčité exostózy (kostní výrůstky), charakteristické facie (latinské facie „obličej, tvář“), epifýzy kužele a další abnormality.
Krev, krvetvorné orgány - imunitní systém (D50-D90).
- Hemofilie (hemofilie)
- Kosáková buňka anémie (med .: drepanocytóza; také srpkovitá buňka anémie, srpkovitá anémie) - genetické onemocnění s ovlivněním autozomálně recesivní dědičnosti erytrocyty (Červené krev buňky); patří do skupiny hemoglobinopatií (poruch hemoglobin; tvorba nepravidelného hemoglobinu zvaného srpkovitý hemoglobin, HbS).
- thalassemia - autozomálně recesivní dědičná porucha syntézy alfa nebo beta řetězců proteinové části (globinu) v hemoglobin (hemoglobinopatie / nemoci způsobené zhoršenou tvorbou hemoglobinu).
- Α-thalassemia (HbH nemoc, hydrops fetalis/ generalizovaná akumulace tekutin); výskyt: většinou v jihovýchodní Asii.
- ß-thalassemia: celosvětově nejběžnější monogenetická porucha; výskyt: Lidé ze středomořských zemí, Středního východu, Afghánistánu, Indie a jihovýchodní Asie.
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Hypotyreóza (neaktivní štítná žláza).
