Zvýšená tendence ke krvácení, nazývaná také hemoragická diatéza, může mít několik příčin. Kromě léčby příčiny tendence ke krvácení pomáhají preventivní opatření udržovat postižené jedince v bezpečí. Co je zvýšená krvácivá diatéza? Pokud má postižený zvýšený sklon ke krvácení, projevuje se to jako příliš dlouhé krvácení a/nebo příliš závažné krvácení… Zvýšená tendence ke krvácení: Příčiny, příznaky a léčba
Sebastianův syndrom je jednou z poruch spojených s MYH9 a je vrozeným komplexem symptomů s hlavním symptomem tendence ke krvácení, která je důsledkem mutace. Byly pozorovány familiární shluky. U většiny pacientů není nutná dlouhodobá terapie, která by vedla k normálnímu životu. Co je Sebastianův syndrom? Skupina vrozených genetických poruch, které jsou základem… Sebastianův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Koagulace je synonymem pro srážení. Může se jednat o koagulaci krve, lymfy nebo bílkovin. Kromě toho existuje postup elektrokoagulace ve vysokofrekvenční chirurgii. Co je to koagulace? Koagulace je synonymem pro srážení. Může se jednat o koagulaci krve, lymfy nebo bílkovin. Lékařsky relevantní je na… Koagulace: funkce, úkoly, role a nemoci
Bernard-Soulierův syndrom, také známý jako hemoragická destičková dystrofie nebo BSS, je extrémně vzácná krvácivá porucha. BSS se dědí autozomálně recesivně. Samotný syndrom je klasifikován jako jedna z takzvaných destiček. K dnešnímu dni bylo zdokumentováno pouze sto případů; průběh nemoci je však pozitivní. Co je Bernard-Soulierův syndrom? Bernard-Soulier… Bernard-Soulierův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Nedostatek faktoru XI je srážlivost. Faktor XI je srážecí faktor, část srážecí kaskády, která zase aktivuje další části, a její selhání proto ovlivňuje průběh celé srážecí kaskády. Co je nedostatek faktoru XI? Faktor XI je proenzymem faktoru serinové proteázy XIa a hraje ... Nedostatek faktoru XI: příčiny, příznaky a léčba
Jacobsenův syndrom je vzácná genetická porucha. Tento stav je spojen s retardací růstu, mentální retardací, srdečními vadami a abnormalitami končetin. Co je Jacobsenův syndrom? Jacobsenův syndrom je vzácná chromozomální abnormalita a nazývá se také syndrom distální delece 11q. Na chromozomu číslo 11 chybí část. Onemocnění je velmi vzácné. Málo je… Jacobsenův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Adheze krevních destiček je součástí hemostázy, při které se destičky připojují ke kolagenu. Tento krok aktivuje krevní destičky. Co je adheze krevních destiček? Adheze krevních destiček je součástí hemostázy, při které se destičky připojují ke kolagenu. Na obrázku jsou krevní destičky nebo krevní destičky zobrazeny bíle. Primární hemostáza - hemostáza - probíhá ve 3 fázích. První krok … Adheze krevních destiček: funkce, role a nemoci
Morbus haemorrhagicus neonatorum je porucha srážení krve, která může postihnout kojence a je důsledkem nedostatku vitaminu K. Vitamin K je relevantní pro syntézu různých koagulačních faktorů. K léčbě poruchy dochází u kojence k intravenózní substituci požadovaného vitaminu. Co je hemoragické neonatální onemocnění? Srážení krve … Hemoragická neonatální nemoc: příčiny, příznaky a léčba
Leukémie vlasatých buněk představuje velmi pomalu postupující maligní onemocnění B lymfocytů. Patří k takzvaným nehodgkinským lymfomům. Obvykle lze tuto formu leukémie velmi dobře léčit použitím chemoterapeutických činidel. Co je vlasatobuněčná leukémie? U vlasatobuněčné leukémie jsou přítomny degenerované B lymfocyty a jejich nekontrolovaná proliferace vede… Hairy Cell Leukemia: Příčiny, příznaky a léčba
Flaviviridae jsou viry, které jsou klasifikovány jako RNA viry kvůli jejich jednovláknové RNA. Rodina Flaviviridae zahrnuje rody Pestivirus, Flavivirus a Hepacivirus. Co jsou flaviviridae? Flaviviridae patří do skupiny jednovláknových RNA virů. Často jsou označovány jako flaviviry, i když kromě flavivirů patří do Flaviviridae také pestiviry a hepaciviry. … Flaviviridae: Infekce, přenos a nemoci
May-Hegglinova anomálie je dědičná abnormalita leukocytů, která je jednou z poruch spojených s MYH9 a je spojena s bodovou mutací. Dědičná porucha je spojena s nedostatkem krevních destiček a abnormálním tvarem krevních destiček. Pacienti s abnormalitou proto trpí mírnými krvácivými tendencemi. Co je to May-Hegglinova anomálie? Skupina… May-Hegglin Anomaly: Příčiny, příznaky a léčba
Hemostáza je termín používaný k popisu hemostázy. Poté, co se nádoba poraní, dochází k různým fyziologickým procesům k zastavení krvácení. Co je hemostáza? Při hemostáze tělo zastaví krvácení, které je důsledkem poranění cév. Tím se zabrání úniku velkého množství krve. V rámci hemostázy přináší tělo krvácení způsobené ... Hemostáza: funkce, úkoly, role a nemoci
