Organogeneze se týká procesu vývoje orgánových systémů během embryogeneze. U lidí začíná organogeneze během prvního až druhého týdne roku embryo a končí kolem 61. dne těhotenství s nástupem fetogeneze.
Co je organogeneze
Organogeneze se týká procesu vývoje orgánových systémů během embryogeneze. U lidí začíná organogeneze během prvního až druhého týdne embrya a končí kolem 61. dne těhotenství
Během organogeneze se orgány vyvíjejí z různých děložních listů. Kotyledony jsou tkáňové struktury, které se tvoří během embryogeneze. U lidí se rozlišují tři zárodečné vrstvy. Z endodermu, mezodermu a ektodermu se vyvíjejí různé orgány. Kromě procesu přirozené organogeneze se vývoj umělých orgánů nebo částí umělých orgánů ve zkumavce také nazývá organogeneze.
Funkce a úkol
Nejrychlejší rozvoj embryo dochází v časné embryogenezi. Zde se vytvoří tři zárodečné vrstvy, které pak během organogeneze dají vzniknout orgánům. The zažívací trakt, játra, pankreas, štítná žláza, brzlík, dýchací trakt, močové měchýř a močová trubice tvoří z endodermu, vnitřní zárodečné vrstvy. Zvláštní zájem je embryonální játra rozvoj. The játra, centrální metabolické a detoxikace orgán lidského těla, vychází z jediného pupenu endodermu. Postupná proliferace tkání pak vede ke zralému orgánu. V tomto procesu lze vývoj hepatobiliárního systému rozdělit do dvou kroků. Za prvé, vývoj funkční tkáně jater, žlučníku a žluč dochází k potrubí. Poté se vyvíjí intrahepatální vaskulární systém, tj. Vaskulární systém v játrech. The kůže, nervový systém, smyslové orgány a zuby se tvoří z ektodermu, horního kotyledonu embryoblastu. The nervový systém vzniká z neurální trubice, která se zase tvoří od 25. dne vývoje spojením dvou neurálních záhybů. V polovině šestého týdne došlo k vytvoření neurální trubice a tím k vytvoření nervový systém je kompletní. ostatky, kosterní svalstvo, pojivové tkáně, srdce, krev plavidla, krvinky, slezina, lymfy uzliny, lymfatické cévy, kůra nadledvin, ledviny, pohlavní žlázy, vnitřní pohlavní orgány a hladké svaly břišních orgánů se vyvíjejí z mezodermu, středního děložního listu. The kardiovaskulární systém je první orgánový systém, který začal pracovat v embryotělo. Již třetí týden v roce těhotenstvíse kardiovaskulární systém je funkční. Během srdce vývoje se srdce dočasně skládá pouze z jedné síně a jedné komory. Pouze díky komplikovanému vytváření různých stěn dochází k oddělení do dvou komor a dvou síní. Zejména lebeční vývoj embrya hlava je extrémně složitý proces. Investiční materiál pro lebka pochází z nervového hřebenu, mezodermu, dvou horních hltanových oblouků a takzvaných okcipitálních somitů. Po ukončení organogeneze a ukončení embryogeneze je již lidská forma nenarozeného dítěte jasně rozpoznatelná. Postupně se orgány během fetogeneze diferencují a přebírají svoji následnou konečnou funkci.
Nemoci a poruchy
Mnoho klinicky relevantních onemocnění může být výsledkem poruch v různých vývojových stádiích organogeneze. Až do nástupu fetogeneze je nenarozený obzvláště náchylný k vnějším rušivým faktorům, takže existuje vyšší riziko potrat a malformace embrya, zejména v prvních týdnech těhotenství těhotenství. Pokud během organogeneze dojde k neúplnému uzavření nervové trubice, budou výsledkem defekty neurální trubice. Malformace se mohou objevit různými způsoby. Nejběžnějším defektem neurální trubice je anencefalie. V anencephaly, velké části mozek, meningy a lebka kosti nejsou plně rozvinuty. Anencefalie se vyvíjí před 26. dnem těhotenství. Živě narozené děti s touto malformací obvykle umírají během několika hodin po narození. Další malformace neurální trubice je spina bifida. Tato malformace se vyvíjí přibližně mezi 22. a 28. dnem embryogeneze.Spina bifida je také známý jako „open back“, protože obratlový oblouk nebo dokonce mícha u dětí jsou membrány rozděleny na dvě části stav. Poruchy neurální trubice jsou obvykle způsobeny kyselina listová nedostatek. Během komplikovaného procesu může dojít k mnoha malformacím srdce rozvoj. Většina malformací je způsobena poruchami během tvorby komor. Jednou z takových vrozených vad srdce je defekt komorového septa. Zde se srdeční přepážka mezi dvěma komorami srdce úplně neuzavřela. V závislosti na velikosti defektu může dojít k tzv. Levostrannému bočníku. V tomto případě, kyslík-bohatý krev teče z levé komory do pravá komora kvůli tlakovým podmínkám. Další krev objem zatěžuje pravá komora. K dilataci srdce dochází s rizikem následného selhání srdce. Mohou také nastat kombinované malformace. Jeden takový je Fallotova tetralogie. V tomto případě je defekt komorového septa spojen se zvětšením pravého srdce, zúžením plic tepna a takzvaná „jezdecká aorta“, anomálie aortálního oblouku. Poruchy organogeneze mohou samozřejmě ovlivnit jakýkoli jiný orgán. Zejména spotřeba alkohol a použití drogy zvýšit riziko, že nenarozené dítě utrpí během organogeneze malformaci. Známý příklad drogy které podporují malformaci je určitě thalidomid. Droga byla prodávána jako prášek na spaní pod značkou thalidomid a vedla k četným vážným škodám během embryonálního vývoje na konci 1950. let. Malformace mohou být také způsobeny různými Patogenů. Infekce matky s zarděnky, toxoplazmóza a cytomegalie vždy představují riziko pro nenarozené dítě. Rentgenové záření nebo radioaktivní záření může také způsobit malformace.
