Brachiální plexus je nervový plexus, který inervuje ramena, paže a hrudní stěnu jako součást periferního nervového systému se třemi hlavními větvemi. Brachiální plexus je složen z předních míšních nervů z nejnižších krčních obratlů C5-C7 a prvního hrudního obratle Th1. Několik nervových vláken pocházejících z… Brachiální plexus: struktura, funkce a nemoci
Pacienti s metamorfopsií trpí subjektivně vnímanými poruchami zraku. Příčina tohoto jevu je obvykle psychologická nebo neurogenní a zraková porucha může mít různé formy, od zkreslení až po změny proporcí. Léčba závisí na příčině. Co je metamorphopie? Z pohledu evoluční biologie je smysl pro vidění jedním z ... Metamorphopsia: Příčiny, příznaky a léčba
Pallister-Killianův syndrom je dědičné onemocnění, které vede k různým anatomickým abnormalitám. V Německu a okolních zemích je v současné době známo pouze 38 případů syndromu. Pallister-Killianův syndrom je tedy velmi vzácné onemocnění. Co je Pallister-Killianův syndrom? Pallister-Killianův syndrom, také nazývaný syndrom Teschler-Nicola nebo mozaika tetrasomie 12p, je geneticky dědičná porucha. Syndrom… Pallister-Killianův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Svalová dystrofie typu Fukuyama je vzácné vrozené chřadnutí svalů, které se vyskytuje hlavně v Japonsku. Onemocnění je způsobeno zmutovaným takzvaným genem FCMD, který je zodpovědný za kódování proteinu fukutin. Nemoc je spojena s vážnými mentálními a motorickými vývojovými abnormalitami a má progresivní průběh, což vede k průměrné délce života… Svalová dystrofie typu Fukuyama: příčiny, příznaky a léčba
Zrcadlový pohyb je lékařský termín pro znázornění pasivně pozorovaných akcí v mozku primátů. K této neuronální reprezentaci dochází prostřednictvím zrcadlových neuronů. Zrcadlový systém pravděpodobně hraje roli ve spojení imitace a empatie. Co jsou zrcadlové pohyby? Zrcadlové neurony jsou neurony v mozku. Aktivují se při pasivním pozorování… Mirror Movement: Function, Task & Diseases
Dravetův syndrom se týká velmi vzácné a závažné formy epilepsie, při které se v průběhu epilepsie objevuje narušený mentální vývoj. Nemoc obvykle začíná před jedním rokem a chlapci jsou častěji postiženi Dravetovým syndromem než dívky. Co je to Dravetův syndrom? Dravetův syndrom je charakterizován prvním výskytem ... Dravetův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Produkty Zonisamid je komerčně dostupný ve formě kapslí (Zonegran). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2006. Struktura a vlastnosti Zonisamid (C8H8N2O3S, Mr = 212.2 g/mol) je derivát benzisoxazolu a sulfonamid. Existuje ve formě bílého prášku, který je rozpustný ve vodě. Účinky Zonisamid (ATC N03AX15) má antikonvulzivní a antiepileptický… Zonisamid
Větvovité a mnohonásobně rozvětvené cytoplazmatické procesy nervové buňky (neuronu), kterými jsou přijímány informace a do těla se přenášejí impulsy, se v odborném jazyce označuje jako dendrit. Slouží k přijímání elektrických podnětů a jejich přenosu do buněčného těla (soma) nervové buňky. Co je to dendrit? … Dendrite: Struktura, funkce a nemoci
Černá slepice patří do rodiny nočních stínů. Dosahuje výšky růstu 30 až 80 cm. Bylina příležitostně dorůstá výšky přes 1.5 metru. Henbane se používá k léčbě bolesti již od starověku. Výskyt a pěstování černé slepice. Henbane se používá k léčbě bolesti již od starověku. Černá slepice, také… Black Henbane: Aplikace, ošetření, zdravotní výhody
Takzvaný pravý černý kmín (lat. Nigella sativa) patří do čeledi pryskyřníkovitých a na rozdíl od svého jména nemá nic společného se známým kořením nebo kmínem. Černý kmín je známý zejména v islámském kulturním kruhu, protože jeho vlastnosti podporující zdraví jsou již zmíněny v Koránu. Výskyt a kultivace černé… Černý kmín: aplikace, ošetření, zdravotní výhody
Neurověda se zabývá strukturou, funkcí a poruchami nervů. Jsou tedy posuzovány z lékařského, biologického i psychologického hlediska. Kromě jednotlivých prvků je v centru pozornosti především komplexní nervový systém a spolupráce struktur a také stížnosti vyplývající z nemocí. Jaké jsou … Neurovědy: léčba, účinky a rizika
Ohtaharův syndrom je extrémně vzácný stav, který se vyskytuje u novorozenců. Kojenci s touto nemocí zažívají epileptické záchvaty. Obě pohlaví jsou postižena nemocí. Co je to syndrom Ohtahara? Ohtaharův syndrom nebo časná infantilní myoklonická encefalopatie označuje vývojovou poruchu mozku. Postiženi jsou novorozenci, kteří mají problémy se svalovým napětím a… Ohtaharův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
