Produkty Risankizumab byl schválen ve Spojených státech a v mnoha zemích v roce 2019 jako injekční roztok (Skyrizi). Struktura a vlastnosti Risankizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metodami. Účinky Risankizumab (ATC L04AC) má selektivní imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. Protilátka se váže na podjednotku p19 lidského interleukinu-23 (IL-23),… Risankizumab
Produkty Infliximab je komerčně dostupný jako prášek pro koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Remicade, biologicky podobné: Remsima, Inflectra). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1999. Biosimilars byly vydány v roce 2015. Struktura a vlastnosti Infliximab je chimérická lidská myší monoklonální protilátka IgG1κ s molekulovou hmotností 149.1 kDa… Infliximab: Účinky léků, vedlejší účinky, dávkování a použití
Produkty Inhibitory TNF-a jsou komerčně dostupné jako injekční a infuzní přípravky. Infliximab (Remicade) byl prvním agentem z této skupiny, který byl schválen v roce 1998 a v mnoha zemích v roce 1999. V současné době jsou k dispozici biologicky podobné přípravky některých zástupců. Další budou následovat v příštích několika letech. Tento článek se týká biologie. Malé molekuly mohou také… Inhibitory TNF-Α
Produkty Guselkumab byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2017 a v mnoha zemích v roce 2018 jako injekční roztok pro subkutánní podání (Tremfya). Struktura a vlastnosti Guselkumab je monoklonální protilátka IgG1λ produkovaná biotechnologickými metodami. Účinky Guselkumab (ATC L04AC16) má protizánětlivé a imunosupresivní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny… Guselkumab
Produkty Brodalumab byl schválen v Japonsku v roce 2016 (Lumicef) a ve Spojených státech a EU v roce 2017 jako injekční roztok (Siliq, Kyntheum). Struktura a vlastnosti Brodalumab je monoklonální protilátka IgG2κ s molekulovou hmotností 144 kDa, sestávající z 1312 aminokyselin. Vyrábí se biotechnologickými metodami. Účinky Brodalumab (ATC… Brodalumab
Produkty Ixekizumab byl schválen ve Spojených státech, EU a mnoha zemích v roce 2016 jako injekční roztok v předplněném peru a stříkačce (Taltz). Struktura a vlastnosti Ixekizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG4 s molekulovou hmotností 146 kDa produkovaná biotechnologickými metodami. Účinky Ixekizumab (ATC L04AC13) má imunosupresivní a… ixekizumab
Produkty Adalimumab je komerčně dostupný jako injekční roztok (Humira). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2002 a v mnoha zemích a v EU v roce 2003. Biosimilars jsou k dispozici v mnoha zemích. Struktura a vlastnosti Adalimumab je lidská monoklonální protilátka IgG1 proti TNF-alfa. Skládá se z 1330 aminokyselin a… Účinky adalimumabu a vedlejší účinky
Příznaky Psoriáza je chronické zánětlivé, benigní a neinfekční kožní onemocnění. Projevuje se jako symetrické (bilaterální), ostře ohraničené, jasně červené, suché, vyvýšené plaky pokryté stříbřitými šupinami. Typicky postiženými oblastmi jsou lokty, kolena a pokožka hlavy. Svědění, pocit pálení a bolest jsou další příznaky a škrábání dále zhoršuje stav. Psoriáza může také ovlivnit… Příčiny a léčba psoriázy
Produkty Apremilast je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Otezla). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2014 a v mnoha zemích a v EU v roce 2015. Struktura a vlastnosti Apremilast (C22H24N2O7S, Mr = 460.5 g/mol) je acetamidový derivát dioxoisoindolu. Účinky Apremilast (ATC L04AA32) má imunomodulační a protizánětlivé vlastnosti. Účinky … Apremilast
Produkty Tildrakizumab byl schválen jako injekční ve Spojených státech a EU v roce 2018 a v mnoha zemích v roce 2019 (ilumetri). Struktura a vlastnosti Tildrakizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1/k s přibližnou molekulovou hmotností 147 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami. Účinky Tildrakizumab (ATC L04AC17) má imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. … tildrakizumab
Produkty Ustekinumab je komerčně dostupný jako injekční roztok (Stelara). Nově byl schválen v EU v lednu 2009, ve Spojených státech v září 2009 a v mnoha zemích v říjnu 2010. V roce 2017 byl také schválen koncentrát pro přípravu infuzního roztoku. Tento článek se týká subkutánního podání. … Ustekinumab
Produkty Certolizumab je komerčně dostupný jako injekční roztok (Cimzia). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2007. Struktura a vlastnosti Certolizumab je fragment Fab 'rekombinantní humanizované protilátky. Je konjugován s polyethylenglykolem (PEG), a proto je také známý jako certolizumab pegol. Účinky Certolizumab (ATC L04AB05) má selektivní imunosupresivní… Certolizumab
