Bronchiectasis: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).

  • Defektní protein ENaC - mutace v genu ENaC vedoucí k defektnímu sodíkovému kanálu epitelu; dochází k hyperaktivnímu sodíkovému kanálu, což vede k narušení homeostázy slané vody (homeostáza = rovnováha) na dýchací sliznici (bronchiální sliznice)
  • Kartagenerův syndrom - vrozená porucha; triáda situs inversus viscerum (zrcadlové uspořádání orgánů), bronchiektázie (synonyma: bronchiektázie; dilatace průdušek) a aplazie (neformace) paranazální dutiny; poruchy bez situs inversus se nazývají primární řasinky dyskineze. Primární řasinky Dyskineze, PCD): vrozené onemocnění dýchací trakt ve kterém je narušen pohyb řasinek, nazývaný také řasinky; onemocnění je spojeno s opakujícími se (opakujícími se) infekcemi dýchacích cest.
  • Marfanův syndrom - genetické onemocnění, které může být dědičné jak autosomálně dominantní, tak i sporadicky (jako nová mutace); systémový pojivové tkáně nemoc, která je pozoruhodná hlavně pro vysoký vzrůst, pavoučí končetiny a hyperextensibilita klouby; 75% těchto pacientů má aneuryzma (patologické (patologické) vyklenutí arteriální stěny).
  • Primární ciliární dyskineze (PCD) (nejčastější příčina bronchiektázie bez CF (nezpůsobená cystickou fibrózou)) - je narušen pohyb řasinek (řasinek), což má za následek sníženou clearance sekretů → zvýšená náchylnost k infekci
  • Tracheobronchomegalie - vrozená dilatace průdušnice a velkých průdušek.

Dýchací systém (J00-J99)

  • Akutní obstrukce (zúžení) horní části dýchací traktnapř. kvůli benigním (benigním) nádorům nebo zvětšeným lymfatickým uzlinám
  • Alergická bronchopulmonální aspergilóza (infekce plísní) (ABPA).
  • Astma brochiale
  • Bronchiální abnormality
  • Chronická bronchitida
  • Chronická obstrukční plicní choroba (CHOPN)
  • Difúzní panbronchiolitida - chronický progresivní (progresivní) zánět bronchiolů.
  • Plíce absces (zapouzdřená sbírka hnis v plicích).
  • Plicní emfyzém (plicní hyperinflace)
  • Plicní fibróza (pojivové tkáně přestavba plíce tkáň s následným poškozením funkce).
  • Plicní otok (akumulace voda v plíce tkáň).
  • Pneumotorax (kolaps plic)

Krev, krvetvorné orgány - imunitní systém (D50-D90).

Vrozené imunodeficience

  • Agamaglobulinemie - vázaná na X. imunodeficitu ve kterém B lymfocyty nemůže být plně vytvořen kvůli genetické vadě; to způsobuje zvýšenou náchylnost k infekcím v uchu, nos, a hrdlo, stejně jako plíce.
  • Hyper-IgE syndrom (HIES) - primární imunodeficitu klinicky charakterizována triádou vysokého IGE v séru (> 2,000 XNUMX IU / ml), rekurentní stafylokokové kůže abscesy a rekurentní pneumonie (zápal plic) s tvorbou pneumatoceles (abnormální akumulace vzduchu v tkáni).
  • Proměnlivý imunodeficitu syndrom („Common variable immunodeficiency“ (CVID)) - vrozená imunodeficience, při které je syntéza imunoglobulinů, zejména imunoglobulinu G, nepřiměřeně nízká, což vede ke zvýšené náchylnosti k infekcím, zejména u bakteriálních infekcí dýchacích cest a gastrointestinálního traktu (gastrointestinálního traktu).
  • Selektivní nedostatek IgA - nejčastější genetická imunodeficience; vede primárně k chronickým rekurentním (rekurentním) infekcím dýchací trakt.

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

  • Nedostatek alfa-1 antitrypsinu - jaterní buňky tvoří enzym nesprávně nebo v nedostatečném množství; Nedostatek alfa-1 antitrypsinu je spojen se zvýšeným rizikem chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) u dospělých
  • Cystická fibróza (CF) (synonymum: cystická fibróza).

Kůže a subkutánně (L00-L99).

Kardiovaskulární systém (I00-I99).

  • Plicní embolie - částečná (částečná) nebo úplná obstrukce plic tepna, hlavně kvůli pánevnímnoha trombóza (asi 90% případů).

Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).

  • HIV
  • Chřipka
  • Morbilli (spalničky)
  • Černý kašel (černý kašel)
  • Pneumonie (zápal plic)
  • Tuberkulóza (spotřeba)

Pusajícnu (jícnu), žaludeka střeva (K00-K67; K90-K93).

Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).

  • Reumatoidní artritida - zánětlivé multisystémové onemocnění, obvykle projevující se formou synovitida (zánět synoviální membrány).
  • Skolióza (Páteř ve tvaru písmene S) - ohnutí páteře do strany se současnou rotací obratlů, které již nelze plně narovnat.
  • Systémové lupus erythematosus (SLE) - systémové onemocnění postihující kůže a pojivové tkáně plavidla, vedoucí k vaskulitidy (vaskulární zánět) mnoha orgánů, jako je srdce, ledviny nebo mozek.

Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).

  • Bronchiální karcinom (rakovina plic)

Zranění, otravy a další důsledky vnějších příčin (S00-T98).

  • Aspirace cizího těla (inhalace cizích těles); příznaky: inspirační stridor (dýchání zvuk během inhalace (inspirace); zejm. u dětí) - Poznámka: Při odstraňování cizích těles z dýchacích cest dětí je vždy nutný interdisciplinární přístup!
  • Poškození vdechováním