Takzvaná retinální dysplázie je patologická malformace lidské sítnice. Ve většině případů je to genetické stav. Dysplázie sítnice se často projevuje výskytem šedých čar nebo teček v ohnisku, zkreslením oblastí nebo oddělení sítnice.
Co je dysplázie sítnice?
Dědičná dysplázie sítnice je založena na defektním vývoji sítnice v embryonálním stadiu. Rozlišují se tři typy, přičemž nejmírnější změna nastává ve formě záhybů sítnice. V odborném jazyce se tomu říká multifokální RD. Takzvaná geografická RD označuje výskyt nepravidelných oblastí v ohnisku kvůli nedostatku vývoje sítnice. Nejzávažnější forma dysplázie sítnice se projevuje v celkové RD. V tomto případě se sítnice úplně oddělí. V progresivní formě onemocnění fotoreceptory v sítnici neúprosně zahynou. Nejčastěji je tato atrofie ovlivněna pruty. Z tohoto důvodu si postižená osoba všimne jakési noci slepota poprvé. Progresivní dysplazie sítnice vede k slepota ve většině případů představuje tzv. dědičné onemocnění, které se dědí autozomálně recesivně.
Příčiny
Dysplázie sítnice má mnoho různých základních příčin. Často se vyskytuje u dědičných genetických vad. Nicméně, drogy, ionizující záření, virové infekce, trauma nebo nedostatek vitaminu A může být také zodpovědný za abnormální diferenciaci sítnice. Mnoho různých degenerací sítnice vést na slepota. Základní rozlišení je mezi časnou a pozdní formou, která je založena na recesivně zděděných genetických vadách.
Příznaky, stížnosti a příznaky
Lidská sítnice absorbuje potřebné živiny prostřednictvím cévnatka. Pokud je sítnice poškozena nebo dojde k odtržení v důsledku dysplázie sítnice, dojde k poruše přísunu živin nebo přestane správně fungovat. To způsobuje typické příznaky. Postižená osoba vnímá záblesky a černé záškuby tečky v zorném poli stále častěji. Pokud je sítnice roztrhaná kvůli dysplazii sítnice, nejmenší krev plavidla jsou poškozené. To způsobí typický vzhled záblesků světla a blikajících skvrn. Mohou se objevit na velké ploše a jsou obvykle v rychlém pohybu. Vzhled těchto příznaků je však často neškodný a odlišně odkazuje na mírné opacity sklivce. Postižení mají obvykle potíže se silným jasem nebo dokonce se čtením. Jelikož však u tohoto jevu, který způsobuje vážné poškození sítnice, může být přítomna i dysplazie sítnice, je v každém případě nutné okamžitě vyhledat odborníka. Zde lze snadno určit, zda jsou příčiny neškodné nebo zda je přítomna dysplazie sítnice, u které již mohlo dojít k roztržení sítnice. Pokud k tomu dojde v horní části oka, je v zorném poli obvykle podlouhlý stín, který sahá od spodní části k horní části. Pokud je postižena dolní část, postižená osoba si obvykle všimne tmavých oblastí před očima, které se svažují shora dolů jako záclona. V tomto případě může dojít také k posunům. Retinální dysplázie je v zásadě doprovázena rozmazaným viděním. Toto onemocnění bezpodmínečně vyžaduje odbornou léčbu, jinak hrozí bezprostřední slepota. An oftalmoskopie rychle přináší jasnost.
Diagnóza a průběh onemocnění
Sítnice se nachází v zadní části lidského oka. Z tohoto důvodu oční lékař nemá způsob, jak detekovat dysplázii bez vhodných lékařských nástrojů. Obvykle tzv oftalmoskopienebo se používá oftalmoskopie. Pro tento účel, žák dilatační oční kapky Jsou používány. Po krátké čekací době lékař zkontroluje oči pomocí lupy. Toto osvětlí zadní část okaa změny sítnice, ke kterým dochází při dysplazii sítnice, lze snadno vidět. Li oddělení sítnice již došlo, nyní lze vidět šedé záhyby i díry a slzy. Pokud se ve sklivci vyskytují krvácení, je vyšetření sítnice obtížnější. V tomto případě se obvykle používá sonografie, která pak poskytuje jasnější obrázek o změnách.
Komplikace
Dysplázie sítnice je dědičná a souvisí s jinými malformacemi orgánů, které mohou vést ke komplikacím. První, oddělení sítnice může dojít v důsledku malformace sítnice. Pokud je sítnice již roztržená, postižená osoba vidí podlouhlý stín, který sahá od spodní části k horní části zorného pole. Bez léčby vede dysplázie sítnice k slepotě. Proto je často nutný chirurgický zákrok k opětovnému připojení oddělené sítnice při korekci změn ve sklivci. Dysplázie sítnice v kontextu dědičného onemocnění je však pouze jedním příznakem v celém komplexu symptomů organických malformací. Navíc, mozek a plíce malformace, gastrointestinální malformace, srdce jsou přítomny defekty a různé malformace kostí a kostí. Mozek malformace jsou obvykle spojeny s mentálním postižením. V závažných případech může také dojít k úmrtí. Komplikace způsobené plíce malformace také závisí na typu dysplázie. V nejhorším případě dokonce potrat dochází, protože plíce se vůbec nevyvíjejí. Jinak závažné chronické poruchy plíce funkce se často vyskytují s rizikem zánět a tvorba otoků. Prognóza onemocnění dále závisí také na typu existujícího srdce přeběhnout. Celkově vyžaduje pacient s dědičnou retinální dysplazií stálé lékařské ošetření monitoring vyhnout se komplikacím.
Kdy byste měli navštívit lékaře?
V každém případě to musí být konzultováno s lékařem stav, protože samoléčení nenastává. V nejhorším případě může postižená osoba kvůli nemoci úplně oslepnout, pokud není léčena včas. Pokud dojde k poškození sítnice očí, je třeba vyhledat lékaře. Sítnice se může oddělit a způsobit vizuální potíže. Pacienti trpí závojovým viděním nebo dvojitým viděním a obecně vadným viděním. Pokud k těmto potížím dojde náhle a bez zvláštního důvodu, je v každém případě nutné vyhledat lékaře. Vizuální stížnosti v jasném světle mohou také naznačovat toto onemocnění a musí být vyšetřeny lékařem. Nejdůležitější je, že oční lékař lze konzultovat s dysplazií sítnice. Další léčba může v některých případech vyžadovat chirurgický zákrok. Obecně není možné předpovědět, zda lze nemoc zcela vyléčit, protože její další průběh velmi závisí na stadiu a závažnosti onemocnění.
Léčba a terapie
Léčba dysplázie sítnice často zahrnuje léčbu. Pokud je diagnostikována, měla by být operace provedena co nejdříve. Pokud již došlo k oddělení sítnice, lék terapie již není možné. Pokud je sítnice pouze roztržena, může být léčba laserem úspěšná. Laserové paprsky způsobují zánětlivé reakce, v důsledku čehož dochází k tkáni sítnice jizvy. Tímto způsobem je poškození sítnice uzavřeno a je tak zabráněno oddělení. Pokud však již došlo k oddělení, laserová operace již není úspěšná. V tomto případě je oční chirurgická léčba nevyhnutelná. Existují různé přístupy v závislosti na typu oddělení sítnice způsobeného dysplázií a stupni, do kterého již pokročila. Chirurgickými cíli zde jsou fixace oddělené sítnice a korekce změn sklivce.
Prevence
V zásadě lze dysplázii sítnice zabránit pouze v omezené míře. Aby se zabránilo závažným následkům nemoci, jako je oddělení sítnice, je při nejmenších příznacích naprosto nutné konzultovat odborníka. Tento odborník má možnost v raném stadiu vyšetřit a léčit oko postižené dysplázií sítnice. To platí zejména pro pacienty, kteří již trpí závažným onemocněním krátkozrakost nebo mít šedý zákal. Ve většině případů nelze v zásadě zabránit dědičné retinální dysplázii.
Následovat
Dysplázie sítnice je vrozené onemocnění spojené s malformacemi sítnice a vnitřní orgány. Následná péče je nezbytná a musí být zahájena co nejdříve. Hlavními cíli jsou do značné míry normální život postiženého a úleva od příznaků nebo odstranění. Před ošetřením musí odborník provést a diferenciální diagnostika, protože příznaky mohou být rovněž základem jiných příčinných onemocnění. Terapie a následná péče závisí na postižených orgánech. V mnoha případech je pro korekci nutný chirurgický zákrok. Tady známý pooperační opatření projeví účinek, ve kterém je sledováno hojení. I po úspěšné operaci následná péče pokračuje. Je ukončen, když stav postiženého zůstala stabilní i po pravidelných kontrolách. V případě nefunkčního poškození se zaměřuje na zmírnění příznaků. Za tímto účelem se pacientovi podávají léky. Následná péče je v tomto případě dlouhodobá a závisí na závažnosti onemocnění. Doprovází postiženou osobu po celý její život, protože dysplazie sítnice způsobuje závažné deformity. Pacient se také naučí vhodný každodenní způsob řešení nemoci. Navíc bolest- uvolňující lék, současně psychoterapie se doporučuje v případě, že příznaky mají negativní dopad na psychiku zdraví trpícího.
Co můžete udělat sami
Dysplázie sítnice snižuje kvalitu vidění, a proto by postižené osoby měly vidět oční lékař okamžitě při prvních příznacích. V podrobné diskusi mezi lékařem a pacientem objasnění terapie koná se. V závislosti na stupni očního onemocnění lékař doporučuje léčbu nebo chirurgický zákrok. Pacient by měl užívat léky přesně podle pokynů lékaře. Pokud se sítnice již uvolnila, je chirurgický zákrok nevyhnutelný. V tomto případě by pacienti neměli tolerovat dlouhé odložení, ale měli by usilovat o rychlou léčbu. Mohou také získat další informace o možném laserovém ošetření. Zejména lidé, kteří jsou velmi krátkozrakí nebo mají šedý zákal, by měli být pravidelně vyšetřováni. Pokud rodiče nebo jiní příbuzní trpí očním onemocněním, které je většinou genetické, měl by o tom vědět lékař. Čím dříve lze nemoc detekovat a léčit. Dobré sebehodnocení je stejně důležité jako čestnost k lékaři. Určitý strach z operace je zcela přirozený, ale neměl by bránit postiženým ve sjednání schůzky. V každodenním životě číhá příliš mnoho nebezpečí vést k nehodám nebo nehodám při zhoršení zraku.
