Rivaroxaban

Produkty Rivaroxaban je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Xarelto, Xarelto vascular). Byl schválen v roce 2008 jako první prostředek ze skupiny přímých inhibitorů faktoru Xa. Nízká dávka vaskulárního Xarelta, 2.5 mg, byla registrována v mnoha zemích v roce 2019. Struktura a vlastnosti Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) je čistý enantiomer… Rivaroxaban

Vstřebávání

Střevní absorpce Po požití léčiva musí být účinná látka nejprve uvolněna. Tento proces se nazývá uvolnění (osvobození) a je to předpoklad pro následnou absorpci. Absorpce (dříve resorpce) je průchod aktivní farmaceutické složky z trávicí dužiny do krevního oběhu v žaludku a střevech. K absorpci dochází především v… Vstřebávání

Entacapon

Produkty Entacapone byl komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Comtan). V mnoha zemích byl schválen od roku 1999. V roce 2017 byla distribuce ukončena. Od roku 2004 je k dispozici také fixní kombinace s levodopou a karbidopou (Stalevo). Generické verze kombinovaného léčiva byly schváleny v roce 2014. Struktura a vlastnosti Entacapone (C14H15N3O5, Mr… Entacapon

Enterohepatální oběh

Definice Farmaceutická činidla se vylučují primárně močí a játry žlučí ve stolici. Když se vylučují žlučí, znovu vstupují do tenkého střeva, kde mohou být reabsorbovány. Jsou přeneseny zpět do jater portální žílou. Tento opakující se proces se nazývá enterohepatální oběh. Prodlužuje… Enterohepatální oběh

Benzhydrokodon

Produkty Benzhydrocodone byl schválen ve Spojených státech v roce 2018 jako fixní kombinace s acetaminofenem ve formě tablet s upraveným uvolňováním účinné látky (Apadaz). Struktura a vlastnosti Benzhydrocodone (C25H25NO4, Mr = 403.5 g/mol) je neaktivní proléčivo hydrokodonu. Jedná se o ester kyseliny benzoové s opioidem, který je enzymaticky… Benzhydrokodon

Chlorid amonný

Produkty V mnoha zemích již nejsou na trhu humánní léčivé přípravky s účinnou látkou chlorid amonný. Sůl je přísadou do rozpouštědel Mixtura (Dissolving Mixture PH) a lékořice. Dříve byl spolu s bromhexinem obsažen v sirupu Bisolvon Linctus. V některých zemích jsou k dispozici expektoranty. Struktura a vlastnosti Chlorid amonný… Chlorid amonný

obiltoxaximab

Produkty Obiltoxaximab byl schválen ve Spojených státech v roce 2016 jako infuzní přípravek (Anthim). V mnoha zemích dosud nebyl zaregistrován. Obiltoxaximab byl vyvinut s financováním od národních organizací a je určen především k léčbě obětí teroristického útoku spory antraxu (Strategic National Stockpile). Struktura a vlastnosti Obiltoxaximab… obiltoxaximab

Čípky (čípky)

Produkty Mnoho léků je k dispozici ve formě čípků. Nejčastěji se v ordinaci podávají acetaminofenové čípky k léčbě horečky a bolesti u kojenců a dětí (foto, kliknutím zvětšíte). Definice Čípky jsou jednorázové léčivé přípravky pevné konzistence. Obvykle mají protáhlý tvar připomínající torpédo a hladký… Čípky (čípky)

Agonisté receptoru GLP-1

Produkty První schválený agent ze skupiny agonistů receptoru GLP-1 byl exenatid (Byetta) ve Spojených státech v roce 2005 a v mnoha zemích a EU v roce 2006. Mezitím bylo registrováno několik dalších léků (viz níže) . Tyto léky jsou také známé jako mimetika inkretinu. Jsou komerčně dostupné jako… Agonisté receptoru GLP-1

Diabetes mellitus 1. typu

Příznaky Možné akutní příznaky diabetu 1. typu zahrnují: Žízeň (polydipsie) a hlad (polyfágie). Zvýšené močení (polyurie). Poruchy zraku Hubnutí Únava, vyčerpání, klesající výkonnost. Špatné hojení ran, infekční nemoci. Kožní léze, svědění Akutní komplikace: Překyselení (ketoacidóza), kóma, hyperosmolární hyperglykemický syndrom. Nemoc se obvykle projevuje v dětství nebo dospívání, a proto se také nazývá… Diabetes mellitus 1. typu

ADME

Farmakodynamika a farmakokinetika. Když si vezmeme tabletu, obvykle nás zajímají její okamžité účinky. Droga má zmírnit bolest hlavy nebo snížit příznaky nachlazení. Současně můžeme přemýšlet o možných vedlejších účincích, které může vyvolat. Požadované a nežádoucí účinky, které droga působí na ... ADME

Pethidin

Produkty Pethidin je komerčně dostupný jako injekční roztok. V mnoha zemích je schválen od roku 1947. Droga podléhá přísné kontrole jako narkotikum a je k dispozici pouze na lékařský předpis. Struktura a vlastnosti Petidin (C15H21NO2, Mr = 247.3 g/mol) je derivát fenylpiperidinu. Ve farmaceutikách je přítomen jako pethidin… Pethidin