Granulocytová cytoplazmatická protilátka (antineutrofilní cytoplazmatická protilátka; auto-Ak proti cytoplazmě granulocytů; ANCA) je protilátka namířená proti granulocytům (buňkám imunitní obrany).
V ANCA lze rozlišit difuzní (cANCA) od perinukleárního vzoru (pANCA).
Postup
Potřebný materiál
- Krevní sérum
Příprava pacienta
- Není nezbytné
Rušivé faktory
- Terapie kortikoidy
- Imunosupresivní terapie
Normální hodnota
| Normální hodnota | Negativní |
Indikace
- Podezřelý granulomatóza s polyangiitidou (GPA), dříve Wegenerova granulomatóza (nekrotizující (umírání tkání) vaskulitida (vaskulární zánět) malých až středních plavidla (malé plavidlo vaskulitidy), ke kterému je přiložen granulom formace (uzlík formace) v horní části dýchací trakt (nos, dutiny, střední ucho, orofaryngu), jakož i dolních dýchacích cest (plic)) nebo jiných vaskulitidy (vaskulární zánět).
- Podezřelý rychlá progresivní glomerulonefritida (RPGN) - forma ledvina onemocnění se zánětem ledvinných filtrů (glomerulů).
- Podezření na plicní krvácení
- Sledování granulomatóza s polyangiitidou.
Výklad
Interpretace zvýšených hodnot
- Amébická úplavice - infekční onemocnění vyskytující se v (sub) tropech; původci jsou prvoky patřící k druhům Entamoeba histolytica a Entamoeba dispar; příznak: kašovitá, mukopurulentní, krvavá stolice (malinová rosolovitá stolice).
- Artritida (zánět kloubů)
- Ulcerózní kolitida - chronické zánětlivé onemocnění sliznice dvojtečka (tlusté střevo) nebo konečník (konečník).
- Endokarditida (zánět vnitřní výstelky srdce).
- Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA; dříve Churg-Straussův syndrom (CCS)) (pANCA 65%, cANCA 10%) (CSS) - granulomatózní (zhruba: „tvoří granule“) zánět malých až středně velkých krevních cév postižená tkáň je infiltrována („procházena“) eozinofilními granulocyty (zánětlivé buňky)
- Granulomatóza s polyangiitidou (va CANCA).
- Hepatitida (zánět jater)
- Mikroskopická polyangiitida (cANCA / pANCA 45%) - vaskulitida (zánět krev plavidla), který patří do skupiny autoimunitních onemocnění.
- Crohnova nemoc - chronické zánětlivé onemocnění střev (IBD); obvykle postupuje v relapsech a může ovlivnit celý zažívací trakt; charakteristická je segmentální postižení střeva sliznice (střevní sliznice), to znamená, že může být ovlivněno několik střevních segmentů, které jsou od sebe odděleny zdravými částmi.
- Kawasakiho choroba (syndrom akutní febrilní mukokutánní lymfadenopatie; mukokutánní lymfy syndrom uzlu) - pravděpodobně imunologicky zprostředkovaný difúzní vaskulitida vyskytující se převážně v dětství, klinicky charakterizovaná vysokou horečka, zvětšený krční lymfy uzly, kůže a slizniční postižení.
- Panarteritis nodosa (pANCA 15%, cANCA 5%) - nekrotizující vaskulitida, která obvykle postihuje středně velké plavidla; v tomto případě zánět zahrnuje všechny vrstvy stěn (pan = řecké vše; arteri- od tepna = tepny; -itis = zánětlivé).
- Primární biliární cirhóza - nejčastěji se vyskytující u žen ve formě játra cirhóza, která je způsobena chronickou žluč zánět potrubí.
- Primární sklerotizující cholangitida - chronické onemocnění ve kterém žluč kanály jsou zúženy / uzavřeny zánětem.
- Reumatoidní artritida - chronické zánětlivé multisystémové onemocnění, které se obvykle projevuje jako synovitida (zánět synovia, který se vytváří synoviální tekutina). Nazývá se také primární chronická polyartritida (PcP).
- Arteritida Takayasu - autoimunitní onemocnění, při kterém dochází k granulomatóznímu zánětu aorty a jejích hlavních větví.
