Parkinsonova choroba: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

  • Amyloidopatie - abnormální akumulace abnormálně změněných Proteinů v intersticiu (mezi buňkami), což je možné téměř ve všech orgánech.
  • Chédiak-Higashiho choroba - velmi vzácné metabolické onemocnění, které vede hlavně k nedostatku pigmentu a opakovaným infekcím.
  • Hypoparatyreóza (hypotyreóza z příštítná tělíska).
  • Wilsonova nemoc (měď skladovací choroba) - autozomálně recesivně dědičné onemocnění, při kterém se metabolizuje měď v játra je narušen jedním nebo více gen mutace.

Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).

  • Syfilis (lues) - pohlavně přenosná infekční nemoc.

Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).

  • Mozkové nádory, blíže neurčené

Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).

  • Huntingtonova chorea (synonyma: Huntingtonova chorea nebo Huntingtonova choroba; starší název: tanec Sv. Víta) - genetická porucha s autozomálně dominantní dědičností charakterizovanou mimovolními, nekoordinovanými pohyby doprovázenými ochablým svalovým tónem.
  • Demence pugilistica - demence způsobená opakováním traumatické poranění mozku (zranění).
  • Deprese
  • Dystonický parkinsonismus
  • Základní tremor - geneticky způsobené chvění rukou v klidu.
  • Rodinná forma parkinsonismu
  • Frontotemporální demence (FTD; synonyma: Pickova choroba, Pickova choroba; Pickova choroba) - neurodegenerativní onemocnění ve frontálním laloku (frontálním laloku) a temporálním laloku (temporálním laloku) mozek, obvykle se vyskytující před 60 lety, což má za následek progresivní pokles osobnosti; patří do skupiny frontotemporálních lobulárních degenerací; rozlišují se tři klinické podtypy způsobené poklesem frontotemporálních neuronů: 1. Frontotemporální demence (FTD), 2. sémantická demence a 3. progresivní neplynulá afázie; FTD je často chybně diagnostikována jako Alzheimerova nemoc or Parkinsonova nemoc.
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinkerův syndrom (GSSS) - přenosná spongiformní encefalopatie způsobená priony; připomíná to Creutzfeldt-jakobova nemoc; onemocnění s ataxií (porucha chůze) a progresivní demence.
  • Hallervorden-Spatzův syndrom - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností, které vede k neurodegeneraci s železo depozice v mozek, což má za následek mentální zpoždění a předčasná smrt; nástup příznaků před 10. rokem věku.
  • Idiopatická (neznámá) podmíněná forma parkinsonismu.
  • Catatonia - psychiatrická porucha s omezením pohybu.
  • Kortikobazální degenerace - degradace určité tkáně mozek oblasti.
  • Demence s Lewyho tělísky - demence se zvláštním histologickým obrazem.
  • Multiinfarktová demence - demence, která může nastat po několika mrtvicích.
  • Non-Wilson hepatolentikulární degenerace - změny podobné těm, které jsou vidět v Wilsonova nemoc (měď skladovací choroba).
  • Normální tlak hydrocefalus - speciální forma hydrocefalus.
  • Post-encefalitický parkinsonismus - parkinsonismus vyskytující se po zánět mozku.
  • Progresivní supranukleární obrna - závažné neurologické onemocnění.
  • Spinocerebelární ataxie - poruchy chůze způsobené mícha a poškození mozečku.
  • Cévní Parkinsonův syndrom (subkortikální vaskulární encefalopatie) - parkinsonismus se vyvinul v důsledku vaskulárních změn.
  • Dětská mozková obrna - poškození centrální části nervový systém obvykle během porodu nebo novorozence.

Příznaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde (R00 - R99).

  • Apatie (apatie)

Léky

Znečištění životního prostředí - intoxikace (otravy).

  • Cobalde
  • Disulfiram
  • Sulfid uhličitý
  • Kysličník uhelnatý
  • Mangan
  • Methylalkohol (methanol)
  • MPTP (1-methyl-1-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin)
  • Kyanid

Legenda: V tučný, hlavní diferenciální diagnózy Parkinsonova nemoc.