Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).
- Hermansky-Pudlakův syndrom - genetická porucha s autozomálně recesivní dědičností albinismus, fotofobie a vzrostl sklon ke krvácení; obvykle také plicní fibróza a zvýšená tendence ke krvácení.
- Neurofibromatóza - genetické onemocnění s autozomálně dominantní dědičností; patří k phakomatózám (onemocnění kůže a nervového systému); rozlišují se tři geneticky odlišné formy:
- Neurofibromatóza typu 1 (von Recklinghausenova choroba) - pacienti tvoří během puberty mnoho neurofibromů (nervových nádorů), často se vyskytujících v kůži, ale také v nervovém systému, orbitě (oční důlek), gastrointestinálním traktu (gastrointestinální trakt) a retroperitoneu (prostor umístěný za pobřišnicí na zádech směrem k páteři)
- [Neurofibromatóza typu 2 - charakterizované bilaterální (bilaterální) akustická neuroma (vestibulární schwannom) a vícečetné meningiomy (meningeální nádory).
- Schwannomatóza - syndrom dědičného nádoru]
- Tuberózní skleróza (Bourneville-Pringleova choroba) - genetická porucha s autozomálně dominantní dědičností spojená s malformacemi a nádory mozek, kožní lézea většinou benigní (benigní) nádory v jiných orgánových systémech.
Dýchací systém (J00-J99)
- Syndrom akutní respirační tísně (ARDS)
- Aspirační pneumonie - pneumonie způsobená vdechováním cizího materiálu (často obsahu žaludku)
- Byssinóza (bavlna horečka) - plíce nemoc způsobená inhalace bavlněného prachu.
- Eosinofilní pneumonie - zápal plic spojený s eozinofilním plicním infiltrátem.
- Exogenní alergická alveolitida (EAA) - zánět alveol (vzduchových vaků) vyvolaný an alergická reakce.
- Fibrotizující alveolitida - chronická zánětlivá onemocnění plic, která převážně postihují intersticium a mají různé stupně proliferace alveolárních buněk; příležitostně je to doprovázeno poškozením v oblasti bronchiolů
- Hamman-Richův syndrom (akutní intersticiální pneumonie, AIP) - je obvykle smrtelná pneumonie (pneumonie).
- Idiopatická intersticiální reklama pneumonie (IIP) - zápal plic, příčina je nejasná.
- Uhelný prach - zápal plic způsobený inhalace uhelného prachu.
- Pneumokoniózy (prach plíce nemoci) - azbestóza, silikóza.
- Plicní hemoragické syndromy, jako je onemocnění anti-GBM (glomerulární bazální membrána) (synonymum: Goodpastureův syndrom), idiopatická plicní sideróza.
- Radiační pneumonitida (synonymum: radiační pneumonie) - sekundární pneumonie po záření; vsunutá reklama plíce onemocnění.
- Mastek zápal plic - zápal plic způsobený inhalace mastku.
Krev, krvetvorné orgány - imunitní systém (D50-D90).
- Granulomatóza z Langerhansových buněk - systémové onemocnění spojené s množením dendritických buněk.
- sarkoidóza - zánětlivé systémové onemocnění postihující hlavně kůže, plíce a lymfy uzly.
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Amyloidóza - extracelulární („mimo buňku“) usazeniny amyloidů (odolné proti degradaci) Proteinů), které mohou vést na kardiomyopatie (srdce svalové onemocnění), neuropatie (periferní nervový systém onemocnění) a hepatomegalie (játra rozšíření), mimo jiné.
- Niemann-Pickova choroba (synonyma: Niemann-Pickova choroba, Niemann-Pickův syndrom nebo sfingomyelinová lipidóza) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; patří do skupiny sfingolipidóz, které jsou zase klasifikovány jako lysozomální střádavé choroby; hlavními příznaky Niemann-Pickovy choroby typu A jsou hepatosplenomegalie (játra a slezina zvětšení) a psychomotorický pokles; u typu B nejsou pozorovány žádné mozkové příznaky.
- Skladovací nemoci NS
Kardiovaskulární systém (I00 - I99)
- Selhání levé komory (levostranné srdeční selhání) s chronickým městnavým onemocněním plic
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Infekce neurčené (např. Infekční intersticiální pneumonie (např. cytomegaloviru pneumonie, alveolitida spojená s HIV, pneumonie způsobená pneumocitidou jirovecii a další).
Játra, žlučník a žlučové cesty-pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Chronické aktivní zánět jater (zánět jater).
- Primární biliární cholangitida (PBC, synonyma: nehnisavá destruktivní cholangitida; dříve primární biliární cirhóza) - relativně vzácné autoimunitní onemocnění jater (postihuje ženy asi v 90% případů); začíná primárně biliárně, tj. u intra- a extrahepatálních („uvnitř a vně jater“) žluč kanály, které jsou zničeny zánětem (= chronická nehnisavá destruktivní cholangitida). V delším průběhu se zánět šíří do celé jaterní tkáně a nakonec vede k zjizvení nebo dokonce cirhóze; detekce antimitochondrií protilátky (AMA); PBC je často spojována s autoimunitními chorobami (autoimunitní tyreoiditida, polymyositida, systémové lupus erythematosus (SLE), progresivní systémová skleróza, revmatoidní artritida); spojený s ulcerózní kolitida (zánětlivé onemocnění střev) v 80% případů; dlouhodobé riziko cholangiocelulárního karcinomu (žluč karcinom potrubí žlučovod rakovina) je 7-15%.
Pusajícnu (dýmka), žaludeka střeva (K00-K67; K90-K93).
- Ulcerózní kolitida - chronické zánětlivé onemocnění sliznice z dvojtečka (tlusté střevo) nebo konečník (konečník); postižení je obvykle kontinuální a pochází z konečníku.
- Crohnova nemoc - chronické zánětlivé onemocnění střev; obvykle probíhá v relapsech a může ovlivnit celý zažívací trakt; charakteristická je segmentální postižení střeva sliznice (střevní sliznice), to znamená, že může být ovlivněno několik střevních částí, které jsou od sebe odděleny zdravými částmi.
Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).
- Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA), dříve Churg-Straussův syndrom (CSS) - granulomatózní (zhruba: „tvorba granulí“) zánět malých až středně velkých krev plavidla ve kterém je postižená tkáň infiltrována („procházena“) eozinofilními granulocyty (zánětlivými buňkami).
- Granulomatóza s polyangiitidou (GPA), dříve Wegenerova granulomatóza - nekrotizující (umírající tkáně) vaskulitida (vaskulární zánět) malých až středně velkých cév (vaskulitidy malých cév), která je doprovázena tvorbou granulomů (tvorba uzlíků) v horních dýchacích cestách traktu (nos, dutiny, střední ucho, orofaryng) a také dolní dýchací cesty (plíce)
- Kolagenózy (skupina pojivové tkáně nemoci způsobené autoimunitními procesy) - systémové lupus erythematosus (SLE), polymyositida (PM) nebo dermatomyositida (DM), Sjögrenův syndrom (Sj), sklerodermie (SSc) a Sharpův syndrom („smíšené onemocnění pojivové tkáně“, MCTD).
- Smíšený pojivové tkáně nemoc (Sharpův syndrom) - chronické zánětlivé onemocnění pojivové tkáně, které zahrnuje příznaky více kolagenóz.
- Revmatoidní artritida
- Vaskulitida (zánět cév)
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48)
- Lymfangioleiomyomatóza (LAM) - velmi vzácné onemocnění plic, které je obvykle progresivní, vede k chronické hypoxii (nedostatek kyslíku) a je nakonec životu nebezpečné; postihuje téměř výlučně ženy
Genitourinární systém (ledviny, močové cesty - pohlavní orgány) (N00 - N99).
- Chronický selhání ledvin (ledvina slabost) s plicními tekutinami (synonymum: mokré plíce; skladování tkáňové tekutiny v plicích, pokud jde o začínající plicní otok).
Zranění, otrava a další následky vnějších příčin (S00-T98).
- Choroba štěpu proti hostiteli (štěp odmítnutí reakce).
Drogy
- Viz „Příčiny“ v části léky
Znečištění životního prostředí - intoxikace (otravy).
- Herbicidy (prostředky proti plevelům), jako je parakvat.
- Vdechování škodlivých látek, jako jsou tabák kouř, plyny, páry, aerosoly, lak na vlasy, prach na dřevo, kovový prach (pracovníci v tavírnách kovů), kamenný prach (křemičitý oxid křemičitý / pracovníci v lomech i pískovače; vláknitý křemičitan minerály: azbest) a částice rostlin a zvířat.
