Oči a oční přídavky (H00 - H59).
- Snížení zrakové ostrosti
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Hashimotova tyreoiditida - autoimunitní onemocnění vedoucí k chronické tyreoiditidě.
- Hyponatrémie (sodík nedostatek).
- Hypotyreóza (hypotyreóza)
- Deficience vitaminu B12
Kardiovaskulární systém (I00 - I99)
- Porucha srdečního oběhu (onemocnění periferních tepen, pAVD; přerušovaná klaudikace → přerušovaná klaudikace).
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Neurosyphilis (Tabes dorsalis) - pozdní forma syfilis což vede k neurologickým příznakům.
- Sporadický Creutzfeldt-jakobova nemoc (sCJD).
Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).
- Osteoartróza
- Polymyositida - autoimunitní onemocnění ze série kolagenóz, které postihuje převážně svaly.
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).
- Mozkové nádory, blíže neurčené
- Nádory centrální nervové soustavy
Uši - mastoidní proces (H60-H95)
- Bilaterální vestibulopatie - poruchy orgánu vyvážit.
- meniérová nemoc - onemocnění vnitřního ucha, které se obvykle vyskytuje jednostranně.
- Neuronitis vestibularis - zánět vestibulární nerv, což vede k narušení orgánu vyvážit s akutní závrať a zvracení.
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Amyotrofní laterální skleróza (ALS) - degenerativní onemocnění motoru nervový systém.
- Úzkost / fóbie
- Apoplexie (mrtvice)
- Asterixis („mávání křídly“; třepetání tremor) - chronicky játra or ledvina selhání.
- Ataxie s vitamin E deficit (AVED) - neurodegenerativní onemocnění ze skupiny dědičných cerebelárních ataxií s mutací v TTPA gen; charakterizované: progresivní spino-cerebelární ataxií (SCA), ztrátou propriocepce (vnímání pohybu a polohy těla v prostoru nebo vzájemné polohy jednotlivých částí těla), areflexie (absence reflexních odpovědí na podněty) a asociace s významným nedostatkem vitamin E.
- Autoimunitní encefalitida - encefalitida (zánět mozku) vyvolaná protilátkami imunoglobulinu třídy G (IgG) proti vlastním tkáním těla; imunoglobuliny proti NMDA receptorům a takzvaný leucinem bohatý gliomový inaktivovaný protein 1 (LGI1) byly identifikovány jako nejčastější spouštěče protilátkou zprostředkované encefalitidy; různé spouštěče vedou k různým klinickým obrazům:
- Anti-NMDA receptor encefalitida: epilepsie (záchvaty), psychotické chování, pohybové poruchy a případně autonomní nervový systém poruchy vyžadující intenzivní péči.
- Limbický encefalitida s LGI1 protilátky: epilepsie a paměť poruchy.
- Huntingtonova chorea (synonyma: Huntingtonova chorea nebo Huntingtonova choroba; starší název: tanec Sv. Víta) - genetická porucha s autozomálně dominantní dědičností charakterizovanou mimovolními, nekoordinovanými pohyby doprovázenými ochablým svalovým tónem.
- Demence
- Deprese
- Prolaps disku (herniovaný disk)
- Dystrophia myotonica - myotonické svalové onemocnění se svalovou slabostí, opacitou čočky a hypogonadismem (hypofunkce gonád).
- Epidurální absces - akumulace hnis mezi kalvárie v lebka a tvrdá dura mater meningy.
- Epizodická ataxie (EA) - je pravděpodobné, že nastane s paroxysmálním nástupem ataxie; nástup obvykle v dětství nebo dospívání; autosomálně dominantní porucha, ačkoli rodinná anamnéza může být negativní kvůli spontánním mutacím a neúplné penetraci.
- Familiární spastická spinální paralýza - vede ke spastické noha ochrnutí.
- Pokles chodidla (synonymum: špičatá noha) se špičkou visící dolů kvůli ochrnutí peroneálního (fibulárního) nervu
- Křehký X tremor syndrom ataxie (FXTAS) - vzácná neurodegenerativní porucha s poruchami chůze u dospělých a se zvýšeným třesem v úmyslu (forma třesu (třesení) při přiblížení k cíli).
- Friedreichova ataxie (Friedreichova choroba) - degenerativní onemocnění centrálního nervového systému; nástup obvykle před 25. rokem věku; postupuje progresivně, i když jeho symptomatologie může zůstat stabilní po celá léta.
- GAD protilátka encefalitida (GAD = glutamát dekarboxyláza).
- Gangová apraxie (čelní porucha chůze).
- Infantilní mozková obrna - neurologická porucha, jejíž příčinné poškození centrálního nervového systému nastává před, během nebo bezprostředně po narození.
- Hyponatremická encefalopatie (hyponatremie /sodík nedostatek ovlivňuje chůzi více než a krev alkohol 0.6 g / l)
- Hysterie
- Infantilní mozková obrna - neurologická porucha, jejíž příčinné poškození centrálního nervového systému nastává před, během nebo bezprostředně po narození.
- Kauda syndrom - paraplegický syndrom na úrovni cauda equina v mícha; symptomatologie: ochablá paréza (paralýza) dolních končetin v oblasti postižených nervových kořenů.
- Mozková degenerace
- Konverzní reakce - duševní příznaky, které nelze charakterizovat organickými nálezy.
- Kortikobazální degenerace - degenerace části mozek.
- Proces okraje pláště - poškození okraje pláště mozek.
- Binswangerova choroba (subkortikální arteriosklerotická encefalopatie, SAE) - mozek změny způsobené arteriosklerotickým poškozením cév.
- Fahrova choroba (synonyma: Fahrův syndrom, Fahrův syndrom) - symetrická kalcifikace bazálních ganglií, která může souviset s neurologickými a psychiatrickými příznaky; klinický obraz: bolesti hlavy, poruchy řeči, pomalu progresivní demence a extrapyramidové příznaky; poruchy pohybu, třes a ztuhlost svalů
- Parkinsonova nemoc (třesoucí se paralýza).
- Roztroušená skleróza (MS) - demyelinizační onemocnění centrálního nervového systému.
- Svalová dystrofie (svalová atrofie), nespecifikováno.
- Multisystémová atrofie - neurologická porucha, která se projevuje příznaky Parkinsonova nemoc ale je přísnější.
- Myasthenia gravis (MG; synonyma: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); vzácná neurologická autoimunitní porucha, u které specifické protilátky proti acetylcholin jsou přítomny receptory s charakteristickými příznaky, jako je abnormální zátěž závislá na bolesti a bezbolestná svalová slabost, asymetrie, kromě místní také časová variabilita (fluktuace) v průběhu hodin, dnů nebo týdnů, zlepšení po zotavení nebo odpočinku; klinicky lze rozlišit čistě oční („týkající se oka“), fakiofaryngeální (obličej (Facies) a hltan (hltan)) zdůrazněný a generalizovaná myastenie; asi 10% případů již projevuje v dětství.
- Myasthenia - patologická svalová únava.
- Myelitida (zánět míchy)
- Normální tlak hydrocefalus - „hydrocefalus“, ale u kterého není detekovatelný žádný zvýšený intrakraniální tlak; důvodem je mozková atrofie
- Paraneoplastická cerebelární degenerace (PCD) - autoimunitní onemocnění mozeček s těžkými ataxiemi, ale bez poškození vědomí.
- Polyneuropatie - obecný termín pro některá onemocnění periferního nervového systému postihující více nervy.
- Primární laterální skleróza - systémové onemocnění, které se vyznačuje především svalovou atrofií a paralýzou.
- Primární palidální degenerace - narušení truncal ganglion; důležitou součástí extrapyramidového systému.
- Progresivní supranukleární obrna - ztráta lebečních nervů v důsledku poškození nad oblastí jádra.
- Poruchy dýchání související se spánkem (SBAS):
- Syndrom obstrukční spánkové apnoe - charakterizovaná obstrukcí (zúžením) nebo úplným uzavřením horních dýchacích cest během spánku; nejběžnější forma spánkové apnoe.
- Syndrom centrální spánkové apnoe - charakterizované opakovaným ukončením léčby dýchání kvůli nedostatečné aktivaci dýchacích svalů.
- Somatoformní poruchy - uvedené fyzické stížnosti, které nelze nebo nelze dostatečně připsat ekologické nemoci.
- Syndrom spinalis-anterior - neurologické poruchy způsobené oběhovými poruchami páteře tepna předchozí
- Spinocerebelární ataxie (SCA) - skupina klinicky podobných neurodegenerativních poruch; symptomatologie: závisí na ohnisku degenerace.
- Stiff-man syndrom (SMS; synonyma: Stiff-person syndrom, SPS; Moersch-Woltman syndrom); neurologická porucha charakterizovaná generalizovaným zvýšením tonusu svalů; navíc se v postižených svalech vyskytují křeče spontánně nebo jsou spouštěny; obvykle jsou svaly zad a kyčle symetricky ovlivněny; Chůze je ztuhlá a bizarní; mnozí mají inzulín-vyžadující cukrovka mellitus (30%), autoimunitní tyreoiditida (autoimunitní onemocnění vedoucí k chronické tyreoiditidě; 10%), atrofické zánět žaludku (gastritida) s perniciózní anémie (nedostatek vitaminu B12 anémie (anémie); 5%).
- Syringomyelie - zničení tkáně mícha kvůli vadnému vývoji.
- Tropická spastická paraparéza - neurologická porucha způsobená infekcí lidským T-lymfotropním virem 1 (HTLV-1).
- Cévní encefalopatie - mozek poruchy způsobené cévními změnami.
- Cerebelární ataxie (ARCA) - heterogenní skupina vzácných genetických poruch centrálního a periferního nervového systému s autozomálně recesivní dědičností; někdy jsou ovlivněny jiné systémy nebo orgány.
- Krční myelopatie - onemocnění postihující cervikální část mícha, který se vyskytuje hlavně při spinální stenóze.
Příznaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy neklasifikované jinde (R00 - R99)
Zranění, otravy a další důsledky vnějších příčin (S00-T98).
- Alkohol intoxikace
- Traumatické poranění mozku (TBI)
- Trauma (záda nebo nohy)
Léky
- Analgetika (léky proti bolesti), nespecifikováno.
- Antiarytmické léky - léky na srdeční arytmie NS
- Anticholinergika (parasympatolytika) - drogy které blokují určitá nervová zakončení a vnímají tam různé účinky.
- Antidiabetika, nespecifikovaná
- Antihypertenziva - drogy for vysoký krevní tlak jako Inhibitory ACE, beta-blokátory.
- Anti-Parkinsonovy léky
- Antipsychotika (neuroleptika) - jako je melperon, fluspirilen.
- Benzodiazepiny - sedativa jako diazepam.
- Chinin (lék proti malárii)
- Lithium
- Fenytoin (antikonvulzivum)
Znečištění životního prostředí - intoxikace (otravy).
- Intoxikace alkoholem nebo chronické zneužívání alkoholu,