Splenomegalie (Zvětšení sleziny): Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Dýchací systém (J00-J99).

  • Berylliosis - nemoc způsobená expozicí sloučeninám berylia; se mohou projevovat v různých orgánech.

Krev, hematopoetické orgány - imunitní systém (D50-D90).

  • Anémie z nedostatku železa - forma anémie způsobená nedostatkem železa.
  • Hemoglobinopatie - skupina genetická onemocnění způsobené poruchami při syntéze hemoglobin (krev pigment).
  • Hemolytické anémie - forma anémie, při které dochází k rozpuštění krev buňky.
  • Idiopatická splenomegalie - splenomegalie bez zjevné příčiny.
  • Imunitní neutropenie - redukce granulocytů (buněk imunitní obrany) v krvi.
  • Imunní trombocytopenie - autoimunitní onemocnění spojené se snížením počtu destičky v krvi.
  • Splenický absces - zapouzdřená sbírka hnis v slezina.
  • Splenická cysta - zapouzdřená dutina v slezina.
  • Zhoubný anémie (synonymum: Biermerova choroba) - forma anémie (anémie) založená na nedostatku vitamin B12.
  • sarkoidóza (synonyma: Boeckova choroba; Schaumann-Besnierova choroba) - systémové onemocnění pojivové tkáně s granulom formace (kůže, plíce a lymfy uzly).
  • Kosáková buňka anémie (med .: Drepanocytóza; také srpkovitá anémie, srpkovitá anémie) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností, které ovlivňuje erytrocyty (červené krvinky); patří do skupiny hemoglobinopatií (poruch hemoglobin; tvorba nepravidelného hemoglobinu, takzvaného srpkovitého hemoglobinu, HbS).
  • Sferocytóza (sférocytóza).
  • thalassemia - autozomálně recesivní dědičná porucha syntézy alfa nebo beta řetězců proteinové části (globinu) v hemoglobin (hemoglobinopatie / nemoci způsobené zhoršenou tvorbou hemoglobinu).
    • Α-thalassemia (HbH nemoc, hydrops fetalis/ generalizovaná akumulace tekutin); výskyt: většinou v jihovýchodní Asii.
    • Β-thalassemia: celosvětově nejběžnější monogenetická porucha; výskyt: Lidé ze středomořských zemí, Středního východu, Afghánistánu, Indie a jihovýchodní Asie.

Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).

  • Amyloidóza - extracelulární („mimo buňku“) usazeniny amyloidů (odolné proti degradaci) Proteinů), které mohou vést na kardiomyopatie (srdce svalové onemocnění), neuropatie (periferní nervový systém onemocnění) a hepatomegalie (játra rozšíření), mimo jiné.
  • Hurlerův syndrom (Hurlerova choroba) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; nejtěžší průběh lysozomální střádavé nemoci mukopolysacharidózy typu I (MPS I), která se projevuje v kojeneckém věku; charakterizované recidivující (opakující se) otitidou (infekce uší), gibbus (špičatý hrb páteře), dysplazie kyčelního kloubu, pupeční a tříselná kýla (kýla ve slabinách); obstrukční a omezující respirační příznaky, kontraktury kloubů a ztuhlost kloubů
  • Hypertyreóza (hypertyreóza).
  • Gaucherova choroba - dědičné onemocnění, které vede k ukládání sfingomyelinu v různých tělesných tkáních (sfingolipidóza).
  • Niemann-Pickova choroba (synonyma: Niemann-Pickova choroba, Niemann-Pickův syndrom nebo sfingomyelinová lipidóza) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; patří do skupiny sfingolipidóz, které jsou zase klasifikovány jako lysozomální střádavé choroby; hlavními příznaky Niemann-Pickovy choroby typu A jsou hepatosplenomegalie (játra a slezina zvětšení) a psychomotorický pokles; u typu B nejsou pozorovány žádné mozkové příznaky.
  • Skladovací choroby (tezaurismózy) - jako je amyloidóza, glykogenóza, hemochromatóza (železo skladování), lipoidóza, Gaucherova nemoc, Krabbeho choroba, mukopolysacharidóza atd.
  • Tangierova choroba - velmi vzácný genetický defekt proteinémie, který vede k poruchám metabolismu lipidů.

Kardiovaskulární systém (I00-I99).

  • Splenický tepna aneuryzma - vyboulení ve stěně cévy.
  • Srdce selhání (srdeční nedostatečnost; v tomto případě správně selhání srdce/ srdeční selhání).
  • Okluze sleziny
  • Obstrukce (okluze) cév, jako je portální žíla (→ portální hypertenze / hypertenze portální žíly) nebo jaterní žíla
  • Subakutní bakteriální endokarditida (endokarditida srdce).

Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).

  • Bakteriální infekce NS
  • Schistosomiáza - onemocnění červy (tropické infekční onemocnění) způsobené trematodami (sacími červy) rodu Schistosoma (párové motolice).
  • Echinokokóza - infekční onemocnění způsobené Echinococcus granulosus (pes tasemnice) nebo multilocularis (liščí tasemnice).
  • Ehrlichiosis - infekční onemocnění způsobené bakteriálním rodem Ehrlichia.
  • Histoplazmóza - plísňové onemocnění způsobené Histoplasma capsulatum.
  • HIV infekce
  • Infekce cytomegalovirem (cytomegalie)
  • Infekční mononukleóza (synonyma: Pfeifferova žlázka horečka, infekční mononukleóza, mononukleóza infekční, monocyt angína, Pfeifferova choroba nebo nemoc líbání (anglicky: kissing disease) - akutní onemocnění lymfatického systému způsobené Epstein-Barr virus (EBV).
  • Leishmanióza - tropické infekční onemocnění způsobené Leishmanií.
  • Malárie - infekční onemocnění přenášené komárem Anopheles.
  • Infekce zarděnkami
  • Sepsa (otrava krve)
  • Syfilis (Lues) - pohlavně přenosná infekční nemoc.
  • Toxoplazmóza - infekční choroba přenášená prvokem rodu Toxoplasma.
  • Trypanosomová infekce - infekční onemocnění způsobené prvokem.
  • Tuberkulóza (spotřeba)
  • Virová hepatitida (zánět jater)

Játra, žlučník a žluč kanály-pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Bantiho syndrom - onemocnění spojené s hepatomegalií a splenomegalií (zvětšení jater a sleziny); žloutenka (žloutenka) a ascites (břišní vodnatelnost).
  • Cirhóza jater (zmenšení jater) - pojivové tkáně remodelace jater, což vede k funkčnímu poškození.
  • Pankreatická cysta - tvorba tkáňové dutiny v pankreatu.
  • Portální hypertenze - navýšit v krevní tlak na portálu žíla.
  • Změna levého laloku jater, blíže neurčená

Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).

Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).

  • Akutní leukémie (rakovina krve)
  • Angioimunoblastická lymfadenopatie - maligní (maligní) onemocnění, které je jedním z nehodgkinských lymfomů.
  • Angiosarkom - zhoubný novotvar pocházející z plavidla.
  • Maligní novotvar sleziny NS.
  • Chronická lymfocytární leukémie (CLL).
  • Chronická myeloidní leukémie (CML)
  • Eosinofilní granulom - onemocnění náležející do skupiny X histiocytózy.
  • Benigní novotvary, jako jsou slezinné hemangiomy, slezinné fibromy nebo slezinné lymfangiomy.
  • Hamartomy sleziny - nádory způsobené nesprávným vývojem tkáně.
  • Histiocytosis-X - skupina systémových onemocnění, která jsou velmi různorodá; kauzálně dochází k proliferaci dendritických buněk.
  • Dvojtečka (tlusté střevo) nádory blíže neurčené.
  • Lymfomy - maligní novotvary v lymfatickém systému.
  • Metastázy (dceřiné nádory) neurčených nádorů.
  • Osteomyelofibróza nebo jiné myeloproliferativní neoplazmy (MPN) (dříve: chronická myeloproliferativní onemocnění (CMPE)) - progresivní onemocnění spojené s vyhlazováním kostní dřeň.
  • Nádor slinivky břišní, blíže neurčený.
  • Nádory kostní dřeně NS

Genitourinární systém (ledviny, močové cesty - reprodukční orgány) (N00 - N99).

  • Nevysvětlené zvětšení ledvin, blíže neurčené

Zranění, otrava a další následky vnějších příčin (S00-T98).

  • Léková reakce, nespecifikovaná
  • Poškození kostní dřeně v důsledku ozáření
  • Sérová nemoc - onemocnění imunitního komplexu, ke kterému dochází po požití bílkovin ve smyslu alergická reakce.

Léky

  • Interleukin-2 - imunologické léčivo, které stimuluje současně další cytokiny a proliferaci B-buněk.

Stresy prostředí - intoxikace (otravy).