Krev, krvetvorné orgány - imunitní systém (D50-D90).
- Eosinofilní granulomatóza - vzhled granulocytů jako kosmického prostoru hmota v kostech; se vyskytuje v dětství; rentgenografickou charakteristikou je rychle progresivní osteolýza (úbytek kostní hmoty; rozpouštění kostní hmoty). Ohniska jsou obvykle bez reaktivních okrajů v lebka střecha, oválná v končetinách, kde jsou umístěny v diafýzách (kostní dírka; dlouhá kosti skládají se ze dvou konců kostí (epifýzy) a kostní dírky (diafýza) - úsek mezi epifýzou a diafýzou se nazývá metafýza).
- Poruchy srážení krve *
Endokrinní, výživové a metabolické poruchy (E00 - E90).
- Hyperparatyreóza (hyperfunkce příštítných tělísek).
- Hyperurikémie (nadmořská výška kyselina močová úrovně v EU krev)/dna.
- Gaucherova choroba - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; onemocnění ukládání lipidů v důsledku defektu enzymu beta-glukocerebrosidázy, který vede k ukládání cerebrosidů hlavně ve slezině a kostech obsahujících kostní dřeň
- Křivice (synonyma: anglická nemoc; juvenilní osteomalace) - porucha kostního metabolismu u dětí v růstové fázi, vedoucí k výrazné demineralizaci kostí („měknutí kostí“) a kosterním změnám v důsledku zpoždění růstu kostí.
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Brucelóza - bakteriální infekční onemocnění obvykle přenášené na člověka z infikovaných zvířat.
Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).
- Artritida (zánět kloubů)
- Coxitis fugax * - neinfekční zánět kyčle kloub se spontánním uzdravením.
- Degenerativní změny
- dermatomyozitida - nemoc patřící ke kolagenózám, která postihuje kůže a svaly a spojené hlavně s difúzní bolest na pohyb.
- Disková kýla (herniovaný disk).
- Discitis (zánět meziobratlové ploténky)
- Epifyziolýza (uvolnění epifýzy) - forma zlomenina kostí u dětí a dospívajících.
- Fibromyalgie - syndrom, který může vést na chronické bolesti (nejméně 3 měsíce) v několika oblastech těla.
- Dědičná hypofosfatemie křivice - změny skeletu způsobené poruchou v vitamin D metabolismus.
- Infekční artropatie * (onemocnění kloubů).
- Kostní dysplazie (malformace kostí), jako je Jaffé-Lichtensteinův syndrom (forma fibrózní dysplazie), McCune-Albrightova choroba nebo fibrodysplasia ossificans progressiva
- Kost metastáz (kostní metastázy) (pravděpodobnost kostních metastáz).
- Bronchiální karcinom (plíce rakovina) (30-50 %).
- Cervikální karcinom (rakovina děložního hrdla) (vzácné).
- Karcinom endometria (rakovina z děloha) (vzácné).
- Močový měchýř karcinom (rakovina močového měchýře) (30-50 %).
- Karcinom varlat (rakovina varlat)
- Karcinom tlustého střeva (rakovina tlustého střeva) (10–30%)
- Hepatocelulární karcinom (8%)
- Karcinom mléčné žlázy (rakovina prsu) (> 50%)
- Karcinom renálních buněk (rakovina ledvin) (30-50%)
- Karcinom jícnu (jícnový rakovina).
- Rakovina vaječníků (rakovina vaječníků) (2–8%).
- Karcinom pankreatu (rakovina slinivky břišní) (5–10%)
- Karcinom prostaty (rakovina prostaty) (> 50%)
- Karcinom štítné žlázy ((rakovina štítné žlázy) (40%)
- Kostní cysta - dutina v kosti
- Perthesova choroba* - aseptická nekróza kostí caput femoris (femorální hlava; hlavice stehenní kosti).
- Osteochondróza - degenerativní změny v kostech / chrupavka.
- Osteomyelitida * (zánět kostní dřeně)
- Osteopetróza (onemocnění mramorových kostí)
- osteoporóza
- Revmatoidní artritida*
- Spondylolistéza (spondylolistéza)
- Rostoucí bolesti - přibližně jedna třetina všech dětí ve věku od 2 do 12 let občas trpí rostoucími bolestmi; obvykle se vyskytují večer nebo v noci (80% případů); příštího rána se dítě může bez omezení pohybovat bez bolesti
- Příznaky / stížnosti:
- Lokalizace:
- Přední strany stehen
- Zadní část kolen
- Holeně nebo lýtka
- Bolest se vždy objevuje na obou stranách, v případě potřeby se střídá mezi oběma končetinami a může mít různou intenzitu
- Klouby nejsou ovlivněny
- Potíže růstu jsou bolesti při odpočinku, nikoli bolesti při námaze [Diagnóza vyloučení! Mezi nemoci, které je třeba objasnit, patří nemoci označené *].
- Stížnosti se samy omezují
- Varovné příznaky (červené vlajky) malignity (maligní nádor): B příznaky (silné noční pocení, nevysvětlitelná přetrvávající nebo opakující se (opakující se) horečka (> 38 ° C); nežádoucí úbytek hmotnosti (> 10% procent tělesné hmotnosti do 6 měsíců) ), bolest zad jako hlavní lokalizace, hmatatelná hmota, sklon ke krvácení, nonartikulární bolest kostí (bolest kostí, která nezahrnuje kloub); abnormality v krevním obrazu a nátěru, LDH ↑
- Vyšetření: žádné abnormální výsledky vyšetření.
- Laboratorní diagnostika:
- Malý krevní obraz
- Diferenciální krevní obraz
- ESR (rychlost sedimentace erytrocytů)
- V případě potřeby také stanovení transamináz, alkalické fosfatázy (AP), LDH, kreatinin.
- Diagnostika zdravotnických prostředků:
- Rentgen ve dvou rovinách
- Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) postižené oblasti.
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48)
- Cervikální karcinom (rakovina děložního hrdla).
- Karcinóza kostní dřeně
- Kost metastáz (viz výše).
- Histiocytóza z Langerhansových buněk - skupina různě postupujících systémových onemocnění, která vést k šíření buněk Langhans.
- Leukémie (krev rakoviny) - např akutní lymfoblastická leukémie (VŠECHNO), Akutní myeloidní leukémie (AML), chronická myeloidní leukémie (CML).
- Mastocytóza - dvě hlavní formy: kožní mastocytóza (kůže mastocytóza) a systémová mastocytóza (mastocytóza celého těla); klinický obraz kožní mastocytózy: žlutohnědé skvrny různé velikosti (úly pigmentosa); u systémové mastocytózy existují také epizodické gastrointestinální potíže (gastrointestinální potíže), (nevolnost (nevolnost), hořící bolest břicha a průjem (průjem)), vřed nemoc a gastrointestinální krvácení (gastrointestinální krvácení) a malabsorpce (porucha příjmu potravy vstřebávání); U systémové mastocytózy dochází k hromadění žírných buněk (buněčný typ, který se mimo jiné účastní alergických reakcí). Mimo jiné podílí na alergických reakcích) v kostní dřeň, kde se tvoří, stejně jako akumulace v kůže, kosti, játra, slezina a gastrointestinální trakt (GIT; gastrointestinální trakt); mastocytóza není léčitelná; průběh obvykle benigní (benigní) a průměrná délka života normální; extrémně vzácná degenerace žírných buněk (= žírná buňka) leukémie (rakovina krve)).
- NeHodgkinův lymfom (NHL) - pod tímto souhrnným pojmem jsou shrnuta všechna maligní (maligní) onemocnění lymfatického systému (maligní lymfomy), která nejsou Hodgkinova nemoc.
- Plasmocytom (mnohočetný myelom) - maligní nádorové onemocnění ze skupiny nehodgkinských lymfomů; původ je, stejně jako u všech lymfomů, v lymfatické tkáni.
- Nádory kosti *, například:
- Ewingův sarkom - převážně děti a dospívající ve věku od 10 do 18 let; umístění: převážně pažní kost (horní část paže), žebrastehenní kost (stehno kost) a lýtková kost (lýtková kost).
- Osteosarkom - převážně dospívající a mladí dospělí (60% do 25 let); lokalizace: převážně metafýza v dlouhých tubulárních kostech; metafyzální prostředky umístěné v části kosti mezi diafýzou (dřík kosti) a epifýzou (konce trubicovité kosti)
- Osteidní osteom
- Osifikující osteofibrom
Zranění, otrava a některá další následky vnějších příčin (S00-T98).
- Zkreslení (podvrtnutí)
- Zlomenina (zlomeniny kostí)
- modřina
- Nadužívání syndromů
- Trauma (zranění) *
Léky
- Antimonové přípravky
- Chelatační látky (deferasirox, deferoxamin)
- Fluoridy (fluor)
- Hormony
- Inhibitory aromatázy (anastrozol, testolakton).
- Analogy GNRH (leuprorelin
- Agonisté LHRH (goserelin)
- STH (synonyma: somatotropní hormon (STH), somatotropin; např. růst hormonální substituční terapie).
- Interferon (alfa interferon)
- Monoklonální protilátky (trastuzumab)
- Antagonisté opioidních receptorů (naltrexon).
- Inhibitory protonové pumpy (esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol).
- Retinoidy - pro terapie in svrab (psoriáza).
- Cytostatika
- Alkylanty (temozolomid).
- Antimetabolity (methotrexát (MTX))