Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).
- Ehlers-Danlosův syndrom - genetická porucha charakterizovaná primárně hyperextensibilitou klouby a typické kožní změny.
- Marfanův syndrom - genetické onemocnění, které může být dědičné jak autosomálně dominantní, tak i sporadicky (jako nová mutace); systémový pojivové tkáně nemoc, kterou charakterizují hlavně vysoký vzrůst, pavoučí končetiny a hyperextensibilita klouby; 75% těchto pacientů má aneuryzma (patologické (patologické) vyklenutí arteriální stěny).
- Osteogenesis imperfecta (OI) - genetická onemocnění s autozomálně dominantní dědičností, vzácněji autozomálně recesivní dědičnost; Rozlišuje se 7 typů osteogenesis imperfecta; hlavním rysem OI typu I je změněný kolagen, který vede k abnormálně vysoké křehkosti kostí (křehké onemocnění kostí)
Dýchací systém (J00-J99)
Krev, krvetvorné orgány - imunitní systém (D50-D90).
- Amyloidóza - extracelulární („mimo buňku“) usazeniny amyloidů (odolné proti degradaci) Proteinů), které mohou vést na kardiomyopatie (srdce svalové onemocnění), neuropatie (periferní nervový systém onemocnění) a hepatomegalie (játra rozšíření), mimo jiné.
- Hemofilie (hemofilie).
- Zhoubný anémie - forma anémie způsobená nedostatkem vitamin B12.
- sarkoidóza (synonyma: Boeckova choroba; Schaumann-Besnierova choroba) - systémové onemocnění pojivové tkáně s granulom formace.
- thalassemia - autozomálně recesivní dědičná porucha syntézy alfa nebo beta řetězců proteinové části (globinu) v hemoglobin (hemoglobinopatie / nemoci způsobené zhoršenou tvorbou hemoglobinu).
- Α-thalassemia (HbH nemoc, hydrops fetalis/ generalizovaná akumulace tekutin); výskyt: většinou v jihovýchodní Asii.
- Β-thalassemia: celosvětově nejběžnější monogenetická porucha; výskyt: Lidé ze středomořských zemí, Středního východu, Afghánistánu, Indie a jihovýchodní Asie.
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Akromegalie - endokrinologická porucha způsobená nadprodukcí růstového hormonu (somatotropní hormon (STH), somatotropin), s výrazným zvětšením končetin nebo vyčnívajících částí těla (akras), jako jsou ruce, nohy, spodní čelistbrada, nosa hřebeny obočí.
- Cushingův syndrom (Cushingova nemoc) - renální kortikální hyperfunkce se zvýšenou Kortizol úrovních.
- Diabetes mellitus (cukrovka)
- Hemochromatóza (železo skladovací choroba) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností se zvýšenou depozicí železa v důsledku zvýšeného obsahu železa koncentrace v krev s poškozením tkáně.
- Hypertyreóza (hypertyreóza).
- Hyperparatyreóza - hyperfunkce příštítných tělísek vedoucí k hyperkalcémii (přebytek vápník).
- Hypogonadismus u žen a mužů - hypofunkce gonád (např. U žen: Turnerův syndrom; např. u mužů: Klinefelterův syndrom).
- Hypofosfatémie (fosfát nedostatek).
- Osteodystrophia fibrosa generalisata - kostní dystrofie způsobená sníženým ukládáním minerálů soli.
- Porfyrie nebo akutní intermitentní porfyrie (AIP); genetické onemocnění s autozomálně dominantní dědičností; pacienti s tímto onemocněním mají 50% snížení aktivity enzymu porfobilinogen deaminázy (PBG-D), což je dostatečné pro syntézu porfyrinu. Spouštěče a porfyrie záchvat, který může trvat několik dní, ale i měsíců, jsou infekce, drogy or alkohol. Klinický obraz těchto útoků se projevuje jako akutní břicho nebo neurologické deficity, které mohou nabrat smrtící průběh. Hlavní příznaky akutní porfyrie jsou občasné neurologické a psychiatrické poruchy. Autonomní neuropatie je často v popředí a způsobuje břišní koliku (akutní břicho), nevolnost (nevolnost), zvracení or zácpa (zácpa), stejně jako tachykardie (tep příliš rychlý:> 100 tepů za minutu) a labilní hypertenze (vysoký krevní tlak).
- Primární hyperparatyreóza (hyperfunkce příštítných tělísek) - znaky primární hyperparatyreózy jsou zvýšené parathormonu hladiny a zvýšené sérum vápník.
- Nedostatek vitaminu D
- Porucha metabolismu vitaminu D.
Pusajícnu (dýmka), žaludek a střeva (K00-K67; K90-K93).
- Achlorhydria - nedostatek produkce kyselina chlorovodíková v žaludku sliznice.
- Chronická malabsorpce
- Ulcerózní kolitida - zánětlivé onemocnění střev (IBD).
- Játra cirhóza - pojivové tkáně přestavba játra, což vede k funkčnímu poškození.
- Stav po částečné resekci žaludku
- Crohnova nemoc - chronické zánětlivé onemocnění střev (IBD); obvykle postupuje v relapsech a může ovlivnit celý zažívací trakt; charakteristická je segmentální (sekční) postižení střeva sliznice, to znamená, že může být ovlivněno několik střevních sekcí, které jsou odděleny zdravými sekcemi.
Muskuloskeletální systém a pojivová tkáň (M00 - M99).
- Bekhterevova choroba (synonymum: ankylozující spondylitida) - chronické zánětlivé onemocnění páteře, které může vést na ztuhlost kloubů (ankylózu) postiženého klouby.
- Pagetova nemoc (synonyma: osteodystrophia deformans; Pagetův syndrom, Pagetova choroba, Pagetova choroba) - onemocnění kosterního systému, při kterém dochází k postupnému zesilování několika kosti, obvykle páteř, pánev, končetiny nebo lebka.
- Osteomalacia (změkčení kosti).
- Reumatoidní artritida (synonymum: chronické polyartritida) - nejčastější zánětlivé onemocnění kloubů.
- Skolióza
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48)
- Difúzní kostra metastáz (dceřinné nádory) - karcinom mléčné žlázy (karcinom prsu), prostaty karcinom, bronchiální karcinom (plíce rakovina), karcinom ledvin, karcinom štítné žlázy, karcinom pankreatu (karcinom pankreatu), kolorektální karcinom (karcinom dvojtečka), karcinom žaludku, hepatocelulární karcinom, karcinom vaječníků (rakovina vaječníku) [uvedení v klesající frekvenci].
- Mastocytóza - dvě hlavní formy: kožní mastocytóza (kůže mastocytóza) a systémová mastocytóza (mastocytóza celého těla); klinický obraz kožní mastocytózy: žlutohnědé skvrny různé velikosti (úly pigmentosa); u systémové mastocytózy existují také epizodické gastrointestinální potíže (gastrointestinální potíže), (nevolnost (nevolnost), hořící bolest břicha a průjem (průjem)), vřed nemoc a gastrointestinální krvácení (gastrointestinální krvácení) a malabsorpce (porucha příjmu potravy vstřebávání); U systémové mastocytózy dochází k hromadění žírných buněk (buněčný typ, který se mimo jiné účastní alergických reakcí). Mimo jiné podílí na alergických reakcích) v kostní dřeň, kde se tvoří, stejně jako akumulace v kůže, kosti, játra, slezina a gastrointestinální trakt (GIT; gastrointestinální trakt); mastocytóza není léčitelná; průběh obvykle benigní (benigní) a průměrná délka života normální; extrémně vzácná degenerace žírných buněk (= žírná buňka) leukémie (krev rakovina)).
- Myelo- a lymfoproliferativní poruchy NS.
- Plasmocytom (mnohočetný myelom) - maligní systémové onemocnění způsobené nadměrnou proliferací plazmatických buněk.
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nervosa (mentální anorexie)
- Roztroušená skleróza (MS)
Genitourinární systém (ledviny, močové cesty - reprodukční orgány) (N00 - N99).
- Chronická renální nedostatečnost (ledvina slabost).
Další
- Imobilizace
Léky
- Viz „Příčiny“ v části léky
