Dýchací systém (J00-J99)
- Horní dýchací trakt infekce (např. angína/zánět mandlí).
- Faryngitida (faryngitida)
Krev, krvetvorné orgány - imunitní systém (D50-D90).
- Autoimmunologický lymfoproliferativní syndrom.
- Hemofagocytická lymfohistiocytóza - vzácná porucha charakterizovaná vysokou horečka, slezina, játra a lymfy zvětšení uzlu.
- Nespecifikované imunodeficience
- Rosai-Dorfmanův syndrom (synonymum: sinusová histiocytóza s masivní lymfadenopatií; anglicky: Rosai-Dorfmanova choroba) - vzácná porucha patřící do skupiny histiocytóz (skupina poruch v důsledku zvýšené proliferace tkáňových makrofágů (histiocytů)); výrazné, oboustranné zvětšení děložního čípku lymfy uzly (krk lymfy uzly); sporadický výskyt.
- sarkoidóza (synonyma: Boeckova choroba; Schaumann-Besnierova choroba) - systémové onemocnění pojivové tkáně s granulom formace (kůže, plíce a lymfatické uzliny).
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Amyloidóza - extracelulární („mimo buňku“) usazeniny amyloidů (odolné proti degradaci) Proteinů), které mohou vést na kardiomyopatie (srdce svalové onemocnění), neuropatie (periferní nervový systém onemocnění) a hepatomegalie (játra rozšíření), mimo jiné.
- Hypertriglyceridemie (nadmořská výška triglyceridů v krev).
- Hypertyreóza (hypertyreóza)
- Nedostatek lipoproteinů NS
- Fabryho choroba (synonyma: Fabryho choroba nebo Fabry-Andersonova choroba) - X-vázaná lysozomální střádavá choroba způsobená defektem gen kódující enzym alfa-galaktosidáza A, což vede k progresivní akumulaci sfingolipidového globotriaosylceramidu v buňkách; průměrný věk projevu: 3–10 let; časné příznaky: přerušované hořící bolest, snížená nebo chybějící produkce potu a gastrointestinální problémy; pokud se neléčí, progresivní nefropatie (ledvina onemocnění) s proteinurií (zvýšené vylučování bílkovin močí) a progresivní selhání ledvin (slabost ledvin) a hypertrofická kardiomyopatie (HCM; nemoc srdce sval charakterizovaný zesílením stěn srdečního svalu).
- Gaucherova nemoc - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; onemocnění ukládání lipidů v důsledku defektu enzymu beta-glukocerebrosidázy, který vede k ukládání cerebrosidů hlavně v slezina a obsahující dřeň kosti.
- Niemann-Pickova choroba (synonyma: Niemann-Pickova choroba, Niemann-Pickův syndrom nebo sfingomyelinová lipidóza) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; patří do skupiny sfingolipidóz, které jsou zase klasifikovány jako lysozomální střádavé choroby; hlavními příznaky Niemann-Pickovy choroby typu A jsou hepatosplenomegalie (játra a slezina zvětšení) a psychomotorický pokles; u typu B nejsou pozorovány žádné mozkové příznaky.
- Tangierova choroba (synonymum: Tangierova choroba) - vzácné genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; porucha metabolismu lipidů; zde, vydání cholesterolu z buňky je narušen; nemoc je spojena se sníženou tvorbou vysocehustota lipoproteiny (HDL) a zvýšené ukládání cholesterolu v buňkách retikulohistiocytového systému; vedoucími příznaky jsou žlutooranžové skvrny na zvětšených mandlích (mandlích); hepatosplenomegalie (zvětšení jater a sleziny).
- Skladovací nemoci NS
Kůže a podkožní (L00 - L99)
- Lymfomatoidní granulomatóza - generalizovaný výskyt granulomů (benigních nádorů), pokud existují.
- Sérová nemoc - onemocnění imunitního komplexu, ke kterému dochází obvykle po jediném dodávání bílkovin cizímu druhu.
Kardiovaskulární systém (I00 - I99)
- Angioimunoblastická lymfadenopatie (onemocnění lymfatických uzlin).
- Srdeční selhání (srdeční nedostatečnost)
- Kikuchi-Fujimotova choroba - benigní, omezené onemocnění s příznaky ohraničeného, citlivého otoku lymfatické uzliny z krk a obvykle také mírné horečka a noční pocení; méně časté příznaky zahrnují úbytek hmotnosti, nevolnost, zvracení, a bolení v krku; nachází se především v jihovýchodní Asii a Japonsku (viz orpha.net níže).
- Nespecifická lymfadenitida - zánětlivé otoky lymfatické uzliny.
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Bakteriální infekce, jako jsou:
- Bartonella henselae (nemoc kočičích škrábanců).
- Brucelóza
- Chlamydia trachomati, sérotyp L1-L3 / Lymphogranuloma venereum
- Klebsiella granulomatis (dříve Callymmatobacterium granulomatis) /Granulom inguinale (Granuloma venereum).
- Mycobacterium tuberkulóza komplex / tuberkulóza (va lymfatická uzlina tuberkulóza).
- Netuberkulózní mykobakteriózy (NTM / MOTT).
- Spirochety
- Stafylokoky (Staphylococcus aureus)
- Streptokoky (β-hemolytická skupina A streptokoky).
- Treponema pallidum / syfilis
- Tropheryma whippelii
- Tularemie
- Yersinia (lymfadenitis mesenterialis)
- Infekce parazity, jako jsou:
- Filariae (tropické červy)
- Toxoplazmóza
- Infekce mykózami (houbami), jako jsou:
- Blastomykóza
- histoplazmóza
- Virové infekce, jako jsou:
- Adenoviry
- Coxsackie
- Enteroviry
- Epstein-Barr virus (EBV) / Pfeifferova žláza horečka (infekční mononukleóza).
- Virus lidské imunodeficience (HIV) / AIDS
- Chřipka
- Virus spalniček
- rhinoviry
- Virus zarděnky
- Virové hepatitidy
- Atd.
- Tropický infekční choroby: Filariáza, malomocenství, trypanosomiáza, tularemie.
Játra, žlučník a žluč kanály - pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Primární biliární cholangitida (PBC, synonyma: nehnisavá destruktivní cholangitida; dříve primární biliární cirhóza) - relativně vzácné autoimunitní onemocnění jater (postihuje ženy asi v 90% případů); začíná primárně biliárně, tj. u intrahepatálních a extrahepatálních („uvnitř a vně jater“) žluč kanály, které jsou zničeny zánětem (= chronická nehnisavá destruktivní cholangitida). V delším průběhu se zánět šíří do celé jaterní tkáně a nakonec vede k zjizvení nebo dokonce cirhóze; detekce antimitochondrií protilátky (AMA); PBC je často spojována s autoimunitními chorobami (autoimunitní tyreoiditida, polymyositida, systémové lupus erythematosus (SLE), progresivní systémová skleróza, revmatoidní artritida); spojený s ulcerózní kolitida (zánětlivé onemocnění střev) v 80% případů; dlouhodobé riziko cholangiocelulárního karcinomu (žluč karcinom potrubí žlučovod rakovina) je 7-15%.
Pusajícnu (dýmka), žaludeka střeva (K00-K67; K90-K93).
- Afty - bolestivá, erozivní změna sliznice, která se přednostně vyskytuje v ústní dutina v regionu žvýkačky, ústní sliznicenebo jazyk.
Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).
- dermatomyozitida - onemocnění kolagenóz vedoucí k bolest na pohyb a zapojení svalů.
- Juvenilní idiopatická artritida - zánět kloubů, ke kterému dochází před 16. rokem věku.
- Kawasakiho syndrom - akutní, horečnaté, systémové onemocnění charakterizované nekrotizující vaskulitida (vaskulární zánět) malých a středních tepen.
- Reumatoidní artritida (chronický polyartritida).
- Sharpův syndrom - pojivové tkáně onemocnění, které vykazuje příznaky různých autoimunitních onemocnění, například systémové lupus erythematosus (SLE), sklerodermie, chronická polyartritida, Etc.
- Sjögrenův syndrom (skupina syndromů sicca) - autoimunitní onemocnění ze skupiny kolagenóz, které vede k chronickému zánětlivému onemocnění exokrinních žláz, nejčastěji slinných a slzných žláz; typické následky nebo komplikace syndromu sicca jsou:
- Keratoconjunctivitis sicca (syndrom suchého oka) kvůli nedostatečnému zvlhčení rohovky a spojivka s slzná tekutina.
- Zvýšená náchylnost k zubní kaz v důsledku xerostomie (suché ústa) kvůli snížené sekreci slin.
- Rhinitis sicca (suché nosní sliznice), chrapot a chronické kašel podráždění a narušení sexuální funkce v důsledku narušení produkce sliznice dýchací trakt a pohlavní orgány.
- Stillův syndrom (synonymum: Stillova choroba): systémová forma mladistvého revmatoidní artritida vyskytující se u dětí s hepatosplenomegalií (zvětšení jater a sleziny), horečkou (≥ 39 ° C, po dobu 14 dnů), generalizovanou lymfadenopatií (zvětšením lymfatických uzlin), karditidou (zánět srdce), přechodný exantém (kožní vyrážka), anémie (anémie). Prognóza tohoto onemocnění je nepříznivá.
- Systémové lupus erythematosus (SLE) - autoimunitní onemocnění s tvorbou autoprotilátky hlavně proti antigenům buněčných jader (tzv. antinukleární protilátky = ANA), případně také proti krev buňky a jiné tělesné tkáně (zvláště charakteristické pro SLE je tzv motýl erytém).
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).
- Histiocytóza / histiocytóza z Langerhansových buněk (zkratka: LCH; dříve: histiocytóza X; angl. Histiocytóza X, histiocytóza z langerhansových buněk) - systémové onemocnění s proliferací Langerhansových buněk v různých tkáních (kostra 80% případů; kůže 35% hypofýzy (hypofýza) 25%, plíce a játra 15-20%); ve vzácných případech se mohou také objevit neurodegenerativní příznaky; v 5-50% případů, cukrovka insipidus (porucha související s nedostatkem hormonů v vodík metabolismus, což vede k extrémně vysokému vylučování močí) nastane, když hypofýzy je ovlivněn; nemoc se vyskytuje diseminovaná („distribuovaná po celém těle nebo určitých oblastech těla“) často u dětí ve věku od 1 do 15 let, méně často u dospělých, zde převážně s izolovanou plicní vadou (plíce náklonnost); prevalence (frekvence onemocnění) cca. 1–2 na 100,000 XNUMX obyvatel
- Leukémie (rakovina krve)
- Lymfatický uzel metastáz u jakéhokoli typu maligního nádoru (rakovina).
- Lymfom - maligní onemocnění pocházející z lymfatického systému: např Hodgkinův lymfom, non-Hodgkinův lymfom.
- Lymfoproliferativní poruchy, jako je Castlemanova nemoc (hypertrofie lymfatických uzlin s angiofolikulární lymfatickou hyperplazií) - benigní zvětšení lymfatických uzlin.
- Maligní histiocytóza
- Metastázy (dceřiné nádory) široké škály maligních (maligních) nádorů.
- Plasmocytom (mnohočetný myelom) - patří k non-Hodgkinův lymfom B. lymfocyty.
Zranění, otravy a další důsledky vnějších příčin (S00-T98).
- Onemocnění štěp proti hostiteli (GvHR; německy: Transplant-Wirt-Reaction) - imunologická reakce, ke které může dojít v důsledku alogenní kostní dřeň or transplantace kmenových buněk.
Další
- Syndromy periodické horečky
- Spojeno se silikonem
- Transformace vaskulárního sinu - termín z patologie označující transformaci struktury lymfatických uzlin.
Léky
- Allopurinol - droga užívaná pro dna.
- Antiepileptika - léky na epilepsie jako karbamazepin, fenytoin or primidon.
- Dapsone - chemoterapeutikum, které se používá hlavně v malomocenství nebo primární chronické polyartritida.
- Gold
- Hydralazin - lék na vysoký krevní tlak (antihypertenzivum).
- isoniazid - lék proti tuberkulóza (tuberkulostat).
- Prokainamid - lék proti srdeční arytmie (antiarytmické).
Prediktivní faktory
Zvětšení a důstojnost lymfatických uzlin *.
Zvětšení lymfatických uzlů | Benigní (benigní) | Maligní (maligní) |
<30 let | 80% | 20% |
> 50. rok života | 40% | 60% |
* Biologické chování nádorů; tj. zda jsou benigní (benigní) nebo maligní (maligní).
Rizikové faktory pro malignitu (malignitu).
Anamnéza (anamnéza) | Mužské pohlaví |
Věk> 40 let | |
Trvání lymfadenopatie (zvětšení lymfatických uzlin)> 4 týdny | |
Nálezy z vyšetření | Generalizovaná lymfadenopatie (≥ 2 postižené oblasti lymfatických uzlin), supraklavikulární lymfadenopatie (zvětšení lymfatických uzlin nad klíční kostí / klíční kostí) |
Selhání normalizace velikosti lymfatických uzlin po 8–12 týdnech. | |
Žádná tlaková dolence (tlaková bolest) lymfatických uzlin | |
Jiné příznaky |
B příznaky
Hepatomegalie (zvětšení jater a sleziny). |