Krev, hematopoetické orgány-imunitní systém (D50-D90).
- Krvácející tendence (uremický) - krvácení čas prodlužuje uremie (výskyt močových látek v krev nad normální hodnoty).
- Poruchy srážení:
- Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC) - získaná život ohrožující stav ve kterém jsou vaskulatuře v důsledku nadměrného vyčerpání srážecí faktory krev srážení, což má za následek sklon ke krvácení.
- Selhání jater
- Hemofilie A, B
- Willebrand-Jürgensův syndrom
- Nedostatek vitaminu K
- Tendence ke krvácení způsobená nedostatkem faktorů, nespecifikováno
- Purpura, senilní - ve stáří se vyskytující malé skvrny kapilární krvácení v kůže na části těla vystavené světlu (hřbet ruky a předloktí).
- Schönlein-Henochova purpura [nové: IgA vaskulitida (IgAV)] (synonyma: Anafylaktoidní purpura; Akutní infantilní hemoragický edém; Schönlein-Henochova choroba; Purpura anaphylactoides; Purpura anaphylactoides; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-69; - imunologicky zprostředkováno vaskulitida (vaskulární zánět) kapilár a pre-kapilární a postkapilární plavidla, který obvykle běží bez komplikací; jako multisystémové onemocnění přednostně postihuje kůže, klouby, střeva a ledviny.
- Kurděje
- Trombocytopenie (trombocyty <150,000 XNUMX / μl):
- Poruchy syntézy - aplastické poruchy: Fanconiho syndrom; kostní dřeň poškození (chemikálie - např. benzol -, infekce (např. HIV); cytostatický terapie, radiační terapie).
- Kostní dřeň infiltrace (leukémie / rakoviny krve, lymfomy, kostní dřeň metastáz).
- Poruchy zrání (např. Megaloblastické anémie/zhoubná anémie).
- Zvýšený periferní obrat o destičky (trombocyty).
- Diseminovaná intravaskulární koagulace; diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC syndrom, zkráceně; konzumní koagulopatie).
- Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP; Werlhofova nemoc) - porucha zprostředkovaná autoprotilátkami destičky; výskyt: 1-4%.
- Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) - triáda mikroangiopatických hemolytických látek anémie (MAHA; forma anémie, při které erytrocyty (červené krvinky) jsou zničeny), trombocytopenie (abnormální snížení destičky) a akutní ledvina zranění (AKI); obvykle se vyskytující u dětí v souvislosti s infekcemi; nejčastější příčina akutní selhání ledvin požadovat dialýza in dětství.
- Hypersplenismus - komplikace splenomegalie; vede ke zvýšení funkční kapacity nad rámec toho, co je nezbytné; v důsledku toho je nadměrné odstranění of erytrocyty (červené krvinky), leukocyty (bílé krvinky) a krevní destičky (krevní destičky) z periferní krve, které vedou k pancytopénii (synonymum: tricytopenie; redukce všech tří buněčných sérií v krvi).
- Systémové lupus erythematosus (SLE).
- Gestační trombocytopenie (izolovaná trombocytopenie); Projev: II./III. Trimester / třetí trimestr; kurz: asymptomatický; frekvence: 75%; postihuje přibližně 5–8% všech těhotenství.
- HELLP syndrom (H = hemolýza, EL = zvýšené játra enzymy, LP = nízké krevní destičky (trombocytopenie)) - speciální forma preeklampsie spojený s krevní obraz Změny; frekvence: 15-22%.
- Spontánní krvácení, neurčené léčivem.
- Trombotická trombocytopenická purpura (TTP; synonymum: Moschcowitzův syndrom) - akutní nástup purpury s horečkou, renální nedostatečností (slabost ledvin; selhání ledvin), anémií (anemií) a přechodnými neurologickými a duševními poruchami; výskyt převážně sporadický, autosomálně dominantní v rodinné formě
- Trombocytopenie (způsobená léky; viz níže).
- Trombocytopatie (dysfunkce krevních destiček):
- Vrozené vady trombocytů: např. Glanzmannova trombastenie, Bernard-Soulierův syndrom.
- Získané vady trombocytů: Játra cirhóza, monoklonální gamapatie, myeloproliferativní poruchy, uremie a antiagregační terapie.
- Willebrand-Jürgensův syndrom (synonyma: von Willebrand-Jürgensův syndrom; von Willebrandův syndrom, vWS) - nejčastější vrozené onemocnění se zvýšeným sklon ke krvácení; nemoc se přenáší převážně autozomálně dominantně s variabilní penetrací, typ 2 C a typ 3 se dědí autozomálně recesivně; existuje kvantitativní nebo kvalitativní vada von Willebrandova faktoru; to mimo jiné zhoršuje. Mezi jiným je nedostatečně inhibována agregace destiček (agregace destiček) a jejich zesíťování a / nebo (v závislosti na projevu onemocnění) degradace koagulačního faktoru VIII.
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Cushingova nemoc (obličejová nepřebernost) - skupina poruch vedoucích k hyperkortizolismu (hyperkortizolismus; nadbytek Kortizol).
- Wilsonova nemoc (měď skladovací choroba) - autozomálně recesivně dědičné onemocnění, při kterém se metabolizuje měď v játra je narušen jedním nebo více gen mutace.
Kůže a subkutánně (L00-L99).
- Nevus fuscocaeruleus: modrozelená nebo modrošedá nepravidelná akumulace melanocytů vyjádřená v různé velikosti, tvaru, intenzitě a lokalizaci (kostrče a hýždě); nárůst velikosti a intenzity v prvním roce života, spontánní regrese v následujících letech; do pěti let již 97% změn nelze zjistit; výskyt u dětí ve střední a severní Evropě v 1–10% případů.
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Erythema infekční (kožního onemocnění).
- Rubella (německé spalničky)
- Leishmanióza - infekční onemocnění způsobené parazity rodu Leishmania.
- Virová hemoragická horečka (VKV).
Játra, žlučník a žlučové cesty-pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Pankreatická nedostatečnost (pankreatická slabost) (kvůli Snížení vstřebávání of vitamin K).
- Pankreatitida (zánět slinivky břišní).
- Portální hypertenze (portální hypertenze)
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48)
- Leukémie (rakovina krve
- Hodgkinova nemoc - zhoubný novotvar (maligní novotvar) lymfatického systému s možným postižením dalších orgánů.
- Myelodysplastický syndrom (MDS) - získané klonální onemocnění kostní dřeně spojené s poruchou hematopoézy (tvorba krve); definován:
- Dysplastické buňky v kostní dřeň nebo prstenové sideroblasty nebo zvýšení myeloblastů až o 19%.
- Cytopenie (pokles počtu buněk v krvi) v periferních krevní obraz.
- Vyloučení reaktivních příčin těchto cytopenie.
Vyvíjí se čtvrtina pacientů s MDS Akutní myeloidní leukémie (AML).
- NeHodgkinův lymfom - všechny maligní (maligní) lymfomy jiné než Hodgkinův lymfom.
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Závislost na alkoholu
Těhotenství, porod a šestinedělí (O00 - O99)
- Gestační trombocytopenie (izolovaná trombocytopenie; snížený počet krevních destiček (trombocytů) během těhotenství); projev: II / 3. trimestr. Trimestr; kurz: asymptomatický; frekvence: 75%; postihuje přibližně 5–8% všech těhotenství.
- HELLP syndrom (H = hemolýza, EL = zvýšená játra enzymy, LP = nízké krevní destičky (trombocytopenie)) - speciální forma preeklampsie, který je spojen s krevní obraz Změny; frekvence: 15-22%.
Příznaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde (R00 - R99).
- Uremie - výskyt močových látek v krvi nad normální hladinu.
Zranění, otrava a některá další následky vnějších příčin (S00-T98).
- Zneužívání osob
- Trauma (zranění)
Léky, které mohou vést ke zvýšené tendenci ke krvácení (tvrzení o úplnosti neexistuje!):
- antibiotika - cefalosporiny (cefriaxon, ceftazidin, cefuroxim) + perorální cefosporiny.
- Antikoagulancia * (heparintinzaparin, enoxaparin, fondaparinux(rt-PA).
- Omega-3 mastné kyseliny (> 3 g denně).
Dysfunkce krevních destiček (Žádost o úplnost neexistuje!):
- Antibiotika *
- Acylaminopenicilin + inhibitor ß-laktamázy (piperacilin + tazobaktam, amoxicillin + kyselina klavulanová, ampicilin + sulbaktam).
- Aminopenicilin (amoxicillin, ampicilin).
- Benzylpenicilin (penicilin G)
- Cefalosporiny (Cefalexin, cefazolin, cefepim, ceftazidim, ceftriaxonceftriazon, cefuroxim axetil, loracarbef).
- penicilín (piperacilin + tazobaktam, penicilin G, penicilin V).
- stafylokokové peniciliny (flukloxacilin).
* Současné užívání antikoagulancií a antibiotik vede ke zvýšenému riziku krvácení! Trombocytopenie (nedostatek krevních destiček; nárok na úplnost neexistuje!):
- Antiepileptika (kyselina valproová/ valproát).
- Antiprotozoální látky (pentamidin).
- Heparin + HIT II (trombocytopenie vyvolaná heparinem) - argatroban, danaparoid, lepirudin.
- Nefrakcionovaný heparin (UFH): výskyt HIT II v přibližně 3% případů.
- Frakcionovaný heparin (NMH): výskyt HIT II v přibližně 0.2% případů.
- Inhibitory fosfodiesterázy III (enoximon, milrinon).
- Antiagregační látky (TAH): clopidogrel, přehřátý, tiklopidin.
- Antivirotika
- Antisense oligonukleotid (fomivirsen).
- Nukleosidové analogy (cidofovir, ganciklovir, valganciklovir).
- Jiné (foscarnet)