Patogeneze (vývoj onemocnění)
Hemolytické anémie je způsobeno předčasným a zvýšeným rozpadem erytrocyty (Červené krev buňky). V tomto procesu dochází z důvodu široké škály příčin (viz níže) ke zvýšenému zhroucení slezinaa později v játra a kostní dřeň. Pokud jsou tato místa degradace také přetížená, intravaskulární (uvnitř cévy) hemolýza (rozpuštění červené barvy) krev buňky). Kompenzační stimulace krvetvorby (krev formace) se vyskytuje v kostní dřeň. Thalassemias jsou kvantitativní poruchy syntézy řetězce globinu. V závislosti na ovlivněném řetězci se mluví o α-, β-, γ- nebo δ-thalassemia.
Etiologie (příčiny)
Biografické příčiny
- Genetická zátěž
- Genetické choroby
- Vrozené defekty enzymu erytrocytů, jako je nedostatek pyruvátkinázy nebo nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
- Vrozené vady membrány erytrocyty (červené krvinky), jako je sférocytóza (sférocytóza).
- Neslučitelnost Rhesus inkompatibility novorozence - krevní skupiny mezi matkou a dítětem, kde matka je Rhesus negativní a dítě je Rhesus pozitivní.
- Kosáková buňka anémie (med .: drepanocytóza; také srpkovitá buňka anémie, srpkovitá anémie) - genetické onemocnění s ovlivněním autozomálně recesivní dědičnosti erytrocyty (červené krvinky); patří do skupiny hemoglobinopatií (poruch hemoglobin; tvorba nepravidelného hemoglobinu zvaného srpkovitý hemoglobin, HbS).
- thalassemia - onemocnění způsobené vrozenou poruchou hemoglobin syntéza.
- Wilsonova nemoc (měď skladovací choroba) - autozomálně recesivně zděděné onemocnění, při kterém jedno nebo více gen mutace naruší měď metabolismus v játra.
- Genetické choroby
Příčiny chování
- Fyzická aktivita
- Intenzivní jogging nebo intenzivní pochody
Příčiny související s nemocí
- Odmítnutí po ledvina transplantace.
- Bartonellosis - infekční onemocnění, které se vyskytuje hlavně v Jižní Americe a je způsobeno bakterií Bartonella bacilliformis.
- Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC) - systémové onemocnění, ke kterému dochází po silné aktivaci koagulace, vedoucí současně ke krvácení a nadměrnému srážení krve.
- Eklampsie (otrávení těhotenstvím).
- Hemangiomy - benigní nádor způsobený množením krve plavidla.
- Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) - triáda mikroangiopatických hemolytická anémie (MAHA; forma anémie, při které jsou ničeny erytrocyty (červené krvinky)), trombocytopenie (abnormální snížení v destičky/ trombocyty) a akutní ledvina zranění (AKI); Většinou se vyskytuje u dětí v souvislosti s infekcemi; nejčastější příčina akutní selhání ledvin požadovat dialýza in dětství.
- Infekce různými patogeny, jako jsou pneumokoky nebo stafylokoky.
- Autoimunitní hemolytická anémie proti nachlazení, často kvůli lymfomu (maligní onemocnění lymfatické tkáně) nebo infekcím
- Játra cirhóza - pojivové tkáně remodelace jater s funkční poruchou.
- Malárie - tropická infekční choroba přenášená komárem Anopheles.
- zhoubný hypertenze - těžká hypertenze s diastolickými hodnotami nad 120 mmHg, která rychle vede k ledvina poškození.
- Metastatický karcinom - rakoviny, které mají „rozšířené“ dceřinné nádory.
- Morbus haemolyticus neonatorum - komplikace v těhotenství k tomu dochází, když existuje neslučitelnost krevních skupin mezi matkou a dítětem.
- Paroxysmální studený hemoglobinurie - onemocnění, které se často vyskytuje v souvislosti s virovými infekcemi, v syfilis nebo jako autoimunitní onemocnění.
- Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH) - získané onemocnění hematopoetických kmenových buněk způsobené mutací fosfatidyl inositol glykanu (PIG) A gen; charakterizovaný hemolytická anémie (anémie způsobená rozpadem červených krvinek), trombofilie (sklon k trombóza), a pancytopenie, tj. tj. nedostatek všech tří buněčných sérií (tricytopenie) krvetvorby, tj. leukocytopenie (snížení bílé krvinky), anémie a trombocytopenie (snížení o destičky), Je charakterizován.
- Splenomegalie (zvětšení sleziny) způsobená srdečním selháním nebo zánětem
- Trombotická trombocytopenická purpura (TTP; synonymum: Moschcowitzův syndrom) - akutní nástup purpury s horečkou, renální nedostatečností (slabost ledvin; selhání ledvin), anémií (anemií) a přechodnými neurologickými a duševními poruchami; výskyt do značné míry sporadický, autosomálně dominantní v rodinné formě
- Autoimunitní protilátka proti teplu hemolytická anémie, často kvůli lymfom (maligní onemocnění lymfatické tkáně) nebo virové infekce.
- Burns
- Zieve syndrom - charakterizovaná trojicí: Hyperlipoproteinemie (také hyperlipidémie; metabolismus tuků porucha), hemolytická anémie (anémie způsobená destrukcí červených krvinek) alkohol toxické poškození jater s ikterem (žloutenka).
Léky
Anémie
- Antiprotozoální léky
- Analog azobarviva trypanová modř (suramin).
- Pentamidin
- Alfa-methyldopa (antihypertenzivum).
- Antimalarika, Jako primakin or dapson.
- Chelatační činidla (D-penicilamin, trieethylenetetramin dihydrochlorid (Trien), tetrathiomolybden).
- Chinidin
- Přímý inhibitor faktoru Xa (rivaroxaban).
- Imunosupresiva (thalidomid).
- Inhibitory Janus kinázy (ruxolitinib).
- Monoklonální protilátky - pertuzumab
- Inhibitory MTOR (everolimus, temsirolimus).
- Neomycin
- Kyselina p-aminosalicylová (mesalazin)
- Fenytoin [megaoblastická anémie]
- Inhibitor trombinu (dabigatran)
- Tuberkulostatika (isoniazid, INH; rifampicin(RMF).
- Antivirotika
- Nukleosidové analogy (ribavirin) [hemolytická anémie.]
- Inhibitory NS5A (daklatasvir).
- Inhibitory proteázy (boceprevir, telaprevir).
Aplastická anémie
- Alopurinol *
- Alfa-methyldopa *
- antibiotika - drogy jako streptomycin*, tetracyklin* nebo methicilin *.
- Antidiabetikum drogy - tolbutamid a chlorpropamid.
- Antihistaminika - cimetidin
- Antikonvulziva - karbomazepin
- Inhibitory karboanhydrázy (CAH, CAI) - acetazolamide, dichlorfenamid, methazolamid.
- Chinidin *
- Chloramfenikol
- Kolchicin
- D-penicilamin - lék používaný v terapie revmatoidních artritida.
- Lithium*
- Léky na protozoální infekce, jako jsou chlorochin or mepakrin.
- Nesteroidní protizánětlivé drogy (NSAID) - fenylbutazon, ibuprofennebo kyselina acetylsalicylová (JAKO).
- Estrogeny
- Sedativa - jako chlorpromazin* nebo meprobamát*.
- Sulfonamidy
- Tuberkulostatika (isoniazid, INH)
- Thyrostatický léky - jako je methylthiouracil nebo karbimazol.
- Cytostatika
- Alkylanty jako např chlorambucil or cyklofosfamid.
- Antimetabolity jako např merkaptopurin, fluorouracil nebo methotrexát.
- Inhibitory mitózy, jako je vinkristin nebo paclitaxel.
Poznámka: U léků označených hvězdičkou (*) je spojení s aplastická anémie je špatně zdokumentováno. Expozice prostředí - intoxikace (otravy).
- Měď
- Hadí jed
- Pavoučí jedy
Jiné příčiny
- Krevní transfuze
- Umělý srdce výměna chlopní a další vaskulární endoprotézy.
- Methylenová modř (barvivo)