Hemolytická anémie: příčiny

Patogeneze (vývoj onemocnění)

Hemolytické anémie je způsobeno předčasným a zvýšeným rozpadem erytrocyty (Červené krev buňky). V tomto procesu dochází z důvodu široké škály příčin (viz níže) ke zvýšenému zhroucení slezinaa později v játra a kostní dřeň. Pokud jsou tato místa degradace také přetížená, intravaskulární (uvnitř cévy) hemolýza (rozpuštění červené barvy) krev buňky). Kompenzační stimulace krvetvorby (krev formace) se vyskytuje v kostní dřeň. Thalassemias jsou kvantitativní poruchy syntézy řetězce globinu. V závislosti na ovlivněném řetězci se mluví o α-, β-, γ- nebo δ-thalassemia.

Etiologie (příčiny)

Biografické příčiny

  • Genetická zátěž
    • Genetické choroby
      • Vrozené defekty enzymu erytrocytů, jako je nedostatek pyruvátkinázy nebo nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
      • Vrozené vady membrány erytrocyty (červené krvinky), jako je sférocytóza (sférocytóza).
      • Neslučitelnost Rhesus inkompatibility novorozence - krevní skupiny mezi matkou a dítětem, kde matka je Rhesus negativní a dítě je Rhesus pozitivní.
      • Kosáková buňka anémie (med .: drepanocytóza; také srpkovitá buňka anémie, srpkovitá anémie) - genetické onemocnění s ovlivněním autozomálně recesivní dědičnosti erytrocyty (červené krvinky); patří do skupiny hemoglobinopatií (poruch hemoglobin; tvorba nepravidelného hemoglobinu zvaného srpkovitý hemoglobin, HbS).
      • thalassemia - onemocnění způsobené vrozenou poruchou hemoglobin syntéza.
      • Wilsonova nemoc (měď skladovací choroba) - autozomálně recesivně zděděné onemocnění, při kterém jedno nebo více gen mutace naruší měď metabolismus v játra.

Příčiny chování

  • Fyzická aktivita
    • Intenzivní jogging nebo intenzivní pochody

Příčiny související s nemocí

  • Odmítnutí po ledvina transplantace.
  • Bartonellosis - infekční onemocnění, které se vyskytuje hlavně v Jižní Americe a je způsobeno bakterií Bartonella bacilliformis.
  • Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC) - systémové onemocnění, ke kterému dochází po silné aktivaci koagulace, vedoucí současně ke krvácení a nadměrnému srážení krve.
  • Eklampsie (otrávení těhotenstvím).
  • Hemangiomy - benigní nádor způsobený množením krve plavidla.
  • Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) - triáda mikroangiopatických hemolytická anémie (MAHA; forma anémie, při které jsou ničeny erytrocyty (červené krvinky)), trombocytopenie (abnormální snížení v destičky/ trombocyty) a akutní ledvina zranění (AKI); Většinou se vyskytuje u dětí v souvislosti s infekcemi; nejčastější příčina akutní selhání ledvin požadovat dialýza in dětství.
  • Infekce různými patogeny, jako jsou pneumokoky nebo stafylokoky.
  • Autoimunitní hemolytická anémie proti nachlazení, často kvůli lymfomu (maligní onemocnění lymfatické tkáně) nebo infekcím
  • Játra cirhóza - pojivové tkáně remodelace jater s funkční poruchou.
  • Malárie - tropická infekční choroba přenášená komárem Anopheles.
  • zhoubný hypertenze - těžká hypertenze s diastolickými hodnotami nad 120 mmHg, která rychle vede k ledvina poškození.
  • Metastatický karcinom - rakoviny, které mají „rozšířené“ dceřinné nádory.
  • Morbus haemolyticus neonatorum - komplikace v těhotenství k tomu dochází, když existuje neslučitelnost krevních skupin mezi matkou a dítětem.
  • Paroxysmální studený hemoglobinurie - onemocnění, které se často vyskytuje v souvislosti s virovými infekcemi, v syfilis nebo jako autoimunitní onemocnění.
  • Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH) - získané onemocnění hematopoetických kmenových buněk způsobené mutací fosfatidyl inositol glykanu (PIG) ​​A gen; charakterizovaný hemolytická anémie (anémie způsobená rozpadem červených krvinek), trombofilie (sklon k trombóza), a pancytopenie, tj. tj. nedostatek všech tří buněčných sérií (tricytopenie) krvetvorby, tj. leukocytopenie (snížení bílé krvinky), anémie a trombocytopenie (snížení o destičky), Je charakterizován.
  • Splenomegalie (zvětšení sleziny) způsobená srdečním selháním nebo zánětem
  • Trombotická trombocytopenická purpura (TTP; synonymum: Moschcowitzův syndrom) - akutní nástup purpury s horečkou, renální nedostatečností (slabost ledvin; selhání ledvin), anémií (anemií) a přechodnými neurologickými a duševními poruchami; výskyt do značné míry sporadický, autosomálně dominantní v rodinné formě
  • Autoimunitní protilátka proti teplu hemolytická anémie, často kvůli lymfom (maligní onemocnění lymfatické tkáně) nebo virové infekce.
  • Burns
  • Zieve syndrom - charakterizovaná trojicí: Hyperlipoproteinemie (také hyperlipidémie; metabolismus tuků porucha), hemolytická anémie (anémie způsobená destrukcí červených krvinek) alkohol toxické poškození jater s ikterem (žloutenka).

Léky

Anémie

Aplastická anémie

Poznámka: U léků označených hvězdičkou (*) je spojení s aplastická anémie je špatně zdokumentováno. Expozice prostředí - intoxikace (otravy).

  • Měď
  • Hadí jed
  • Pavoučí jedy

Jiné příčiny

  • Krevní transfuze
  • Umělý srdce výměna chlopní a další vaskulární endoprotézy.
  • Methylenová modř (barvivo)