Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).
- Vrozené vady, jako je rozštěp retrozštěp patra, rozštěp hrtan.
- Vrozená retrognathie - vrozené zpětné posunutí spodní čelist.
- Hirschsprungova choroba (MH; synonymum: megacolon congenitum) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností i sporadickým výskytem; onemocnění, které je ve většině případů poslední třetinou dvojtečka (sigmoid a konečník) postiženého tlustého střeva; patří do skupiny aganglionóz; nedostatek ganglion buněk („aganglionóza“) v oblasti submukózního plexu nebo myentericus (Auerbachův plexus) vede k hyperplázii předních nervových buněk, což vede ke zvýšení acetylcholin uvolnění. Díky trvalé stimulaci prstencových svalů tak dochází k trvalé kontrakci postižené části střeva. MH je relativně častý u porodů 1: 3,000 1 - 5,000: XNUMX XNUMX, chlapci jsou postiženi až čtyřikrát častěji než dívky.
- Atrézie jícnu - geneticky nevytvořený jícen.
- Faryngální („vztahující se k hrdlu (hltanu)“) nebo krční („patřící k krk„) Malformace (např. Lymfangiomy / benigní nádory (hamartom)) lymfatických plavidla).
Dýchací systém (J00-J99)
- Epiglottitida (zánět epiglottis)
- Faryngitida (faryngitida)
- Retrofaryngeální absces - akumulace hnis umístěný mezi zadní stěnou hltanu a páteří.
- Tonsilitida (zánět manel)
Krev, krvetvorné orgány - imunitní systém (D50-D90).
- Plummer-Vinsonův syndrom (synonyma: sideropenická dysfagie, Paterson-Brown-Kellyův syndrom) - komplex příznaků trofických poruch (slizniční defekty, orální ragády (slzy v rohu ústa), křehký nehty a vlasy, hořící z jazyk, a dysfagie (dysfagie) způsobená hlavními defekty sliznice) konkrétně způsobená nedostatek železa, stav je rizikovým faktorem pro rozvoj jícnu rakovina (rakovina jícnu).
- sarkoidóza (synonyma: Boeckova choroba; Schaumann-Besnierova choroba) - systémové onemocnění pojivové tkáně s granulom formace, postihující hlavně plíce, lymfy uzly a kůže.
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Cukrovka mellitus (cukrovka).
- Diabetická polyneuropatie - poškození více nervy (polyneuropatie), ke kterému dochází jako komplikace existujícího cukrovka mellitus.
- Wilsonova nemoc (měď skladovací choroba) - autozomálně recesivně dědičné onemocnění, při kterém metabolismus mědi v játra je narušen jedním nebo více gen mutace.
- Zvětšení štítné žlázy (např struma/ goiter), nespecifikováno.
Kůže a subkutánně (L00-L99).
- Mukokutánní puchýřková onemocnění NS
Kardiovaskulární systém (I00-I99).
- Apoplexie (cévní mozková příhoda) - nejméně 50% všech pacientů s ischemickou nebo hemoragickou cévní mozkovou příhodou má dysfágii
- Cévní komprese NS
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Angína Plaut-Vincent - relativně vzácná forma angína (zánět mandlí) s pseudomembranózní ulcerací (ulcerací) hltanu a mandlí (adenoidy).
- Anthrax (antrax)
- Botulismus - otrava s příznaky paralýzy způsobená botulotoxin.
- Chagasova choroba - infekční onemocnění (hlavně) v Jižní Americe způsobené Trypanosoma cruzi a přenášené dravými brouky.
- Zánětlivé změny způsobené
- Člověk postižený dětskou obrnou (obrna).
- Syfilis - pohlavně přenosné infekční choroby.
- Tabes dorsalis (neuroly; neurosyfilis).
- Tetanus
- Tonsilitida (zánět mandlí)
- Vzteklina (vzteklina, Lyssa)
- Trichinelóza (trichinae)
Játra, žlučník a žluč kanály - pankreas (K70-K77; K80-K87).
- Pankreatická pseudocysta (komory naplněné tekutinou v pankreatu) s mediastinálním rozšířením a kompresí distálního jícnu (jícnu)
Pusajícnu (jícnu), žaludeka střeva (K00-K67; K90-K93).
- Eosinofilní ezofagitida (EoE); mladí muži s alergickou diatézou; hlavní příznaky: Dysfagie, bolusová obstrukce („okluze kousnutím - obvykle kousnutím masa) a bolest na hrudi Poznámka: Pro diagnostiku by mělo být získáno alespoň šest biopsií jícnu z různých výšek.
- Gastroezofageální refluxní choroba (synonyma: GERD, gastroezofageální refluxní choroba; gastroezofageální refluxní choroba (GERD); gastroezofageální refluxní choroba (refluxní choroba); gastroezofageální refluxní choroba; refluxní ezofagitida; refluxní choroba; Refluxní ezofagitida; peptická ezofagitida) - zánět jícnu (ezofagitida) způsobené abnormálním refluxem (refluxem) kyselých žaludečních šťáv a jiného obsahu žaludku (11%)
- Hyperkontraktilní jícnový svěrač / louskáček jícnu - porucha motility jícnu.
- Crohnova choroba - chronické zánětlivé onemocnění střev; obvykle postupuje v relapsech a může ovlivnit celý zažívací trakt; charakteristická je segmentální postižení střevní sliznice (střevní sliznice), to znamená, že může být ovlivněno několik střevních segmentů, které jsou od sebe odděleny zdravými řezy
- Poruchy motility jícnu.
- Nespecifikovaná tvorba plachty / prstence v jícnu.
- Ezofagitida (zánět jícnu; např. bisfosfonátynesteroidní protizánětlivé léky, NSAID; draslík chlorid.
- Esophageal achalázie - dysfunkce dolního jícnového svěrače (svaly jícnu) s neschopností relaxovat; jedná se o neurodegenerativní onemocnění, při kterém hynou nervové buňky myenterického plexu. V konečném stadiu onemocnění je kontraktilita jícnových svalů nevratně poškozena, takže částice potravy již nejsou transportovány do žaludek a vést k plicní dysfunkci průchodem do průdušnice (průdušnice). Až 50% pacientů trpí plicními chorobami („plíce„) Dysfunkce v důsledku chronické mikroaspirace (požití malého množství materiálu, např. Potravinových částic, do plic). Typické příznaky achalázie jsou: Dysfagie (dysfagie), regurgitace (regurgitace jídla), kašel, gastroezofageální reflux (reflux žaludeční kyselina do jícnu), dušnost (dušnost), bolest na hrudi (bolest na hrudi) a ztráta hmotnosti; jako sekundární achalázie je obvykle výsledkem neoplazie (maligního novotvaru), např. srdečního karcinomu (rakovina z vchod z žaludek).
- Křeč jícnu - svalové křeče v jícnu.
- Ezofageální varixy - dilatace žil v jícnu; vyskytující se hlavně při cirhóze játra.
- Záření ezofagitida - změny jícnu způsobené radiací (ozařováním) terapie).
- Striktury (vysoce kvalitní zúžení) v horní části gastrointestinálního traktu (gastrointestinální trakt).
- Zenkerův divertikl je divertikl hypofaryngu (hltanu), nikoli jícnu, jak je často nesprávně uveden; jedná se o pulzní divertikl a pseudodivertikulum - outpouching zadní stěny hltanu na křižovatce s jícnem (9%)
Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).
- CREST syndrom (kalcinóza cutis, Raynaudův syndrom, porucha motility jícnu, sklerodaktylie, telangiektázie; synonymum: omezené systémové sklerodermie, lSSc) - onemocnění patřící do skupiny kolagenóz.
- dermatomyozitida - nemoc ze skupiny kolagenóz, která postihuje kůže a svaly a je spojován hlavně s difúzní bolest při pohybu (20%).
- Začleňovací orgán myositis (65-86% případů).
- Exostózy (benigní kostní nádory).
- Metabolická myopatie - svalová onemocnění způsobená metabolickými procesy.
- Nedefinované myopatie (svalová onemocnění).
- Polymyositida - nemoc patřící do skupiny kolagenóz; jedná se o systémové zánětlivé onemocnění kosterního svalstva s perivaskulární lymfocytární infiltrací. (30-60%)
- Sjögrenův syndrom (skupina syndromů sicca) - autoimunitní onemocnění ze skupiny kolagenóz vedoucí k chronickému zánětlivému onemocnění exokrinních žláz, nejčastěji slinných a slzných žláz; typické následky nebo komplikace syndromu sicca jsou:
- Keratoconjunctivitis sicca (syndrom suchého oka) kvůli nedostatečnému zvlhčení rohovky a spojivka s slzná tekutina.
- Zvýšená náchylnost k zubní kaz v důsledku xerostomie (suché ústa) kvůli snížené sekreci slin.
- Rhinitis sicca (suché nosní sliznice), chrapot a chronické kašel podráždění a narušení sexuální funkce v důsledku narušení produkce sliznice dýchací trakt a pohlavní orgány.
- Sklerodermie - nemoc ze skupiny kolagenóz spojená s vytvrzením pojivové tkáně samotné kůže nebo kůže a vnitřní orgány (zvláště zažívací trakt, plíce, srdce a ledviny).
- Spondylofyty (ventrální; kostní ostruhy vyrůstající směrem k jícnu) na vertebrálních tělech krční páteře.
- Spondylitis hyperostotica (Forestierova choroba) - idiopatické, degenerativní onemocnění páteře; tvorba výrazných hyperostóz (patologické zvýšení kostní hmoty) na předních a bočních površích těl obratlů a spona jako přemostění meziobratlových plotének, což vede k pozastavení pohyblivosti v postižených úsecích
- Cervikální spondylitida (zánět krčních obratlů).
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48)
- Adenokarcinomy (Barrettův karcinom).
- Akustická neuroma (AKN) - benigní nádor vznikající ze Schwanńových buněk vestibulární části VIII. Lebeční nerv, sluchový a vestibulární nervy (vestibulocochlear nerv), a je umístěn v úhlu cerebellopontine nebo ve vnitřní zvukovod. Akustická neuroma je nejčastějším nádorem úhlu mozečku na mozečku. Více než 95% všech AKN je jednostranných. Naproti tomu za přítomnosti neurofibromatóza typu 2, akustická neuroma obvykle se vyskytuje bilaterálně. [Pozdní příznak]
- Maligní novotvary NS (nejčastější: jícnový rakovina/rakovina jícnu; dále: Bronchiální karcinom, karcinom žaludku, karcinom hltanu, karcinom štítné žlázy).
- Benigní novotvary blíže neurčené (např. Leiomyomy, fibromy, nádory granulárních buněk).
- Karcinom metastáz (dceřiné nádory).
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99) (neurologické příčiny: 11%).
- Amyotrofní laterální skleróza (zkratka: ALS; synonyma: Amyotrophic Lateral Sclerosis or Myatrophic Lateral Sclerosis called, anglicky: also Motorický neuron Choroba; také Lou Gehrigův syndrom nebo po prvním deskriptoru Jean-Martin Charcot Charcotova choroba) - degenerativní onemocnění motoru nervový systém; dochází k progresivnímu a nevratnému poškození nebo degeneraci nervových buněk (neuronů) odpovědných za pohyby svalů.
- Zneužívání alkoholu (alkoholismus)
- Apoplexie - počáteční u nejméně 50% všech pacientů s ischemickou nebo hemoragickou mrtvice.
- Huntingtonova chorea (synonyma: Huntingtonova chorea nebo Huntingtonova choroba; starší název: tanec Sv. Víta) - genetická porucha s autozomálně dominantní dědičností charakterizovanou mimovolními, nekoordinovanými pohyby doprovázenými ochablým svalovým tónem.
- Demence, nespecifikováno (20–30% případů).
- Poruchy kraniálních nervů NS
- Familiární dysautonomie - vrozená porucha charakterizovaná dysfunkcí autonomní nervový systém.
- Funkční dysfagie - klasifikace viz níže.
- Globusův syndrom (lat. Globus hystericus nebo Globus pharyngis) nebo pocit globusu (pocit hrudky) - je charakterizován hlavně pocitem, že máte v krku bouli s jinak nerušeným polykáním a případně i horším dýcháním
- Guillain-Barrého syndrom (GBS; synonyma: idiopatická polyradikuloneuritida, Landry-Guillain-Barré-Strohlův syndrom); dva kurzy: akutní zánětlivá demyelinizace polyneuropatie nebo chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (onemocnění periferního nervového systému); idiopatická polyneuritida (nemoci mnohočetné nervy) kořenů míšních nervů a periferních nervů se vzestupnou paralýzou a bolest; obvykle se vyskytuje po infekcích.
- Lambert-Eatonův syndrom - autoimunitní onemocnění vedoucí ke svalové slabosti a ztrátě reflexu.
- Zápal mozkových blan (meningitida).
- Parkinsonova choroba (otřesová obrna) - Parkinsonovy syndromy jsou druhou nejčastější příčinou dysfagie; v průběhu onemocnění se dysfagie vyskytuje až v 80% případů
- Roztroušená skleróza (MS) - demyelinizační choroba mícha.
- Myasthenia gravis (MG; synonyma: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); vzácné neurologické autoimunitní onemocnění, u kterého specifické protilátky proti acetylcholin jsou přítomny receptory s charakteristickými příznaky jako abnormální zátěž závislá na bolesti a bezbolestná svalová slabost, asymetrie, kromě lokální také časová variabilita (fluktuace) v průběhu hodin, dnů, resp. Týdny, zlepšení po zotavení nebo odpočinku; klinicky lze rozlišit čistě oční („týkající se oka“), fakiofaryngeální (obličej (Facies) a hltan (hltan)) zdůrazněný a generalizovaná myastenie; asi 10% případů již projevuje v dětství.
- Myotonická dystrofie (synonyma: myotonia dystrophica nebo Curschmann-Steinerova choroba) - forma myotonického svalového onemocnění se svalovou slabostí, opacitou čočky a hypogonadismem (hypofunkce gonád); dědičnost je autosomálně dominantní.
- Fagofobie - strach z polykání.
- Poliomyelitida (obrna)
- Postpolio syndrom - skupina nemocí, které se mohou objevit po poliomyelitida.
- Dětská mozková obrna (děti)
Příznaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde (R00 - R99).
- Zhoršené vědomí, nespecifikováno
- „Nespecifická dysfagie“ bez dalších známek nebo příznaků (55%)
- Uremie (výskyt močových látek v krev nad normální hodnoty).
- Xerostomie (sucho v ústech)
Zranění, otravy a další důsledky vnějších příčin (S00-T98).
- Cizí těleso (malé děti kašel často).
- Poranění mozku, blíže neurčené
- Poranění nervů NS
- Pooperační změny, blíže neurčené (např. stav po operaci pro hlava a krk nádory).
- Traumatické zranění mozku (BIT).
- Burns
- Zranění, chemická, tepelná atd.
Léky
- Aminoglykosidy - droga ze skupiny antibiotika (drogy proti bakteriálnímu zánětu).
- Anticholinergika - látky, které inhibují působení vysílače acetylcholin.
- Chemoterapie (lék terapie rakoviny) - vedoucí k stomatitidě (zánět ústní dutiny sliznice) a ezofagitida (zánět jícnu).
- Léky, které mohou způsobit ezofagitidu: např. bisfosfonáty, nesteroidní protizánětlivé drogy (NSAID), draslík chlorid.
- myorelaxancia - drogy které způsobují svaly relaxace.
- Steroidy
- Cytostatika - léky používané k léčbě rakoviny
Znečištění životního prostředí - intoxikace (otravy).
- Alkohol
- Botulotoxin
Další
- Cizí těleso
- Dlouhodobá intubace
- Stres
- Popáleniny (zásady, kyseliny)
- Xerostomie (sucho v ústech; např. kvůli Sjögrenovu syndromu (syndrom Sicca; lat. siccus: suchý; autoimunitní onemocnění ze skupiny kolagenóz, které postihuje hlavně slzné a slinné žlázy) nebo po parotidektomii / odstranění příušní žláza).