Krev, hematopoetické orgány-imunitní systém (D50-D90).
- Aplastická anémie - forma anémie charakterizovaná pancytopenií (synonymum: tricytopenie: redukce všech tří řad buněk v krev; onemocnění kmenových buněk) a současná hypoplázie (funkční poškození) kostní dřeň.
- Diseminovaná intravaskulární koagulace; Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC syndrom, ve zkratce DIC; konzumní koagulopatie) - získaná krev poruchy srážlivosti způsobené nadměrnou spotřebou faktorů srážlivosti a destičky (krevní destičky).
- Gestační trombocytopenie (těhotenstvísouvisející trombocytopenie); projev (první výskyt): II./III. Trimenon (třetí trimestr); kurz: asymptomatický; frekvence: 75%; postihuje přibližně 5–8% všech těhotenství.
- Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) - triáda mikroangiopatických hemolytických látek anémie (MAHA; forma anémie, při které erytrocyty (červené krvinky) jsou zničeny), trombocytopenie (abnormální snížení v destičky/ trombocyty) a akutní ledvina zranění (AKI); obvykle se vyskytující u dětí v souvislosti s infekcemi; nejčastější příčina akutní selhání ledvin požadovat dialýza in dětství [kojenci a malé děti].
- Heparin-indukovaný trombocytopenie (HIT) - nejběžnější forma drogové trombocytopenie (HIT typu I, HIT typu II); viz. níže trombóza/ farmakoterapie.
- Hypersplenismus - komplikace splenomegalie; vede ke zvýšení funkční kapacity nad nezbytnou úroveň; v důsledku toho je nadměrné odstranění of erytrocyty (červené krvinky), leukocyty (bílé krvinky) a destičky (krevní destičky) z periferní krve, což vede k pancytopénii (snížení počtu krevních buněk všech systémů).
- Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP); synonyma: Imunitní trombocytopenie; purpura haemorrhagica; trombocytopenická purpura; autoimunitní trombocytopenie; imunitní trombocytopenická purpura); postihuje hlavně děti.
- Megaloblastický anémie/zhoubná anémie - anémie (anémie) způsobená nedostatek vitaminu B12 nebo méně často kyselina listová nedostatek.
- Trombotická trombocytopenická purpura (TTP; synonymum: Moschcowitzův syndrom) - akutní nástup purpury s horečkarenální nedostatečnost (ledvina slabost; selhání ledvin), anémie (anémie) a přechodné neurologické a duševní poruchy; výskyt převážně sporadický, autosomálně dominantní v rodinné formě.
Endokrinní, výživové a metabolické poruchy (E00 - E90).
- Fanconiho syndrom (synonyma: Gluco-amino-fosfát cukrovka, De-Toni-Debré-Fanconiho syndrom, reno-tubulární syndrom (Fanconi).
- Genetické (dědičný De-Toni-Debré-Fanconiho syndrom; autozomálně recesivní dědičnost) - renální dysfunkce (proximální tubul) s vylučováním glukózy, aminokyselin, draslíku, fosfátů a bílkovin močí; hyperkalcémie s rizikem nefrokalcinózy a metabolické acidózy (metabolická acidóza)
- Získané v důsledku sekundární geneze (např. Metabolická onemocnění; nefrotoxické látky).
- Kyselina listová nedostatek (kvůli zneužívání alkoholu nebo u anorektik) → megaloblastická anémie/zhoubná anémie.
- Gaucherova choroba - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností; onemocnění ukládání lipidů v důsledku defektu enzymu beta-glukocerebrosidázy, který vede k ukládání cerebrosidů hlavně v slezina a dřeň kosti.
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Infekce nespecifikované
- Horečka dengue
- Hantavirová nemoc
- HIV infekce
- Leishmanióza
- Leptospiróza (Weilova choroba)
- Malárie
Pusajícnu, žaludek a střeva (K00-K67; K90-K93).
- Portální hypertenze - portální hypertenze (synonyma: portální hypertenze; portální hypertenze) s klinickým významem se říká, že nastane, když dojde k trvalému zvýšení tlaku o 10 mmHg ve vena portae (portál žíla).
Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).
- Sjögrenův syndrom (SS) - autoimunitní onemocnění ze skupiny kolagenóz vedoucí k chronickému zánětlivému onemocnění nebo destrukci exokrinních žláz, přičemž nejčastěji jsou postiženy slinné a slzné žlázy.
- Systémové lupus erythematosus (SLE) - autoimunitní onemocnění / kolagenóza, která primárně postihuje kůže a mnoho vnitřní orgány.
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).
- Akutní lymfoblastická leukémie (ALL)
- Akutní myeloidní leukémie (AML)
- Chronická lymfocytární leukémie (CLL) - maligní novotvar hematopoetického systému (hemoblastóza).
- Chronická myeloidní leukémie (CML)
- Kostní dřeň metastáz (dceřiné nádory v kostní dřeni).
- zhoubný lymfom (maligní novotvar pocházející z lymfatického systému), převážně spojený s Hodgkinova nemoc (maligní novotvar (maligní novotvar) lymfatického systému s možným postižením dalších orgánů).
- Non-Hodgkinův lymfom
- Plasmocytom (mnohočetný myelom) - maligní (maligní) systémové onemocnění, které je jedním z nehodgkinských lymfomů B lymfocyty.
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Chronický alkoholismus (závislost na alkoholu)
Těhotenství, porod a šestinedělí (00-99).
- HELLP syndrom (H = hemolýza / rozpuštění erytrocyty (červené krvinky) v krvi), EL = zvýšené játra enzymy, LP = nízké krevní destičky)); ICD-10 O14.2) - speciální forma preeklampsie spojený s krevní obraz Změny; výskyt: 15-22%.
- Inkompatibilita Rh - nekompatibilita krevní skupiny proti antigenu rhesus faktoru „D“ mezi Rh-negativní (Rh-, rh, genotyp dd) matkou a Rh-pozitivním (Rh +, Rh, genotyp Dd, dD, DD).
Léky, které mohou způsobit trombocytopenii nebo dysfunkci krevních destiček:
- antibiotika [dysfunkce krevních destiček.]
- Acylaminopenicilin + inhibitor ß-laktamázy (piperacilin + tazobaktam, amoxicillin + kyselina klavulanová, ampicilin + sulbaktam).
- Aminopenicilin (amoxicillin, ampicilin).
- Benzylpenicilin (penicilin G)
- penicilín (piperacilin + tazobaktam, penicilin G, penicilin V).
- stafylokokové peniciliny (flukloxacilin).
- Trimethoprim / sulfamethoxazol
- Vancymycin
- Analgetika (Diklofenak, ibuprofen, paracetamol).
- Antiarytmika (amiodaron)
- Antidiabetika (chlorpropamid)
- Antiepileptika (karbamazepin, fenytoin, kyselina valproová/ valproát).
- Antimalariká (chlorochin)
- Antifungální látky (amfotericin B)
- Antiprotozoální látky
- Analog azobarviva trypanová modř (suramin).
- Nitroimidazoly (benznidazol)
- Pentamidin
- Antitrombotická činidla (heparin skupina, inhibitory faktoru Xa/Přímo inhibitory trombinu).
- Intestinální terapeutika, protizánětlivá - mesalazin.
- diuretika (hydrochlorothiazid(HCT).
- Heparin + HIT II (trombocytopenie vyvolaná heparinem) - Argatroban, danaparoid, lepirudin.
- Srdeční glykosidy (digoxin).
- Hormony
- Androgen (danazol)
- Antiestrogeny (tamoxifen)
- somatostatin analogový (octreotid).
- Imunomodulátor (levamisol)
- Imunosupresivum (thalidomid)
- Inhibitory Janus kinázy (ruxolitinib).
- Lithium
- Antimalariká (chinin)
- Monoklonální protilátky (abciximab)
- Inhibitory MTOR (everolimus, temsirolimus).
- Inhibitory fosfodiesterázy III (enoximon, milrinon).
- Rentgen kontrastní látka (diatrizoát).
- Tuberkulostatika (rifampicin)
- Antiagregační látky (TAH): clopidogrel, eptifibatid, tirofiban.
- Antivirotika
- Antisense oligonukleotid (fomivirsen).
- Nukleosidové analogy (acyclovir , cidofovir, famciklovir, ganciklovir, valganciklovir).
- Inhibitory proteázy (PI; inhibitory proteázy) - boceprevir, telaprevir.
- Jiné (foscarnet)
- Cytokiny (interferon alfa (interferon α), interferon α-2a, interferon α-2b, peg-interferon 2α, interferon gama).
- Cytostatika
Radioterapie
Znečištění životního prostředí - intoxikace (otravy).
- Benzen
Další
- EDTA indukovaná pseudotrombocytopenie: kvůli autoaglutininům typu IgG vést na aglutinaci trombocytů in vitro v přítomnosti antikoagulancia kyseliny ethylendiamintetraoctové (EDTA).
- Těhotenství: gestační trombocytopenie (izolovaná trombocytopenie; fyziologický pokles: přibližně 10%); projev: II./III. Trimenon; kurz: asymptomatický; asi u 5-8% všech těhotenství počet trombocytů <150,000 XNUMX / μl.
- Cévní vada (získaná)